细胞划痕实验怎么做?居然如此简单,不用手动观测拍照了
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发布时间：2024-10-22 22:13
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时间：4分钟前
细胞划痕实验的步骤其实相当直观和简单。首先，准备无菌超净工作台上的必要工具，如6孔板、离心管、记号笔、吸管筒等，确保所有物品清洁无污染。在6孔板的底部，用记号笔均匀画出间距0.5-1cm的横线，每孔至少三道。
将划痕所需的细胞消化并转移到离心管中，进行离心分离，然后用细胞计数仪或经验判断细胞密度。接下来，去除上清，加入培养液，以5x10^5个细胞/孔的密度接种到6孔板，包括对照组的两个板子。
补加培养液，摇匀后标记并培养，期间可以选择使用实时监测仪监控细胞生长，或者定时手动观察至汇合度达到80%时进行划痕操作。划痕时使用20μL头垂直于黑线划痕，然后清洗并更换新鲜低血清培养液。
重复PBS清洗，去除划痕细胞，更换新培养液，再轻轻摇匀。将6孔板放入培养箱，观察并记录划痕愈合过程。若无实时监测仪，需人工在不同时间点（0h、6h等）取出细胞，显微镜下观察并拍照分析。
这个实验过程不需要过于复杂，清晰的步骤和适当的观察就能完成，让实验更高效。完成实验后，你可以根据记录的数据进行分析和研究。
