运动神经元疾病的临床分类都有哪些？
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发布时间：2022-04-21 21:57
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时间：2023-07-27 02:20
运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。
热心网友
时间：2023-07-27 02:21
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。
（3）进行性延髓麻痹（PBP）。
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
热心网友
时间：2023-07-27 02:21
您好：
运动神经元疾病一般临床分型为：
1、进行性痉挛性球麻痹。
2、进行性球麻痹。
3、肌肉萎缩性侧索硬化。
4、原发性侧索硬化。
5、进行性脊髓性肌萎缩。
6、婴儿型脊髓性肌萎缩。
热心网友
时间：2023-07-27 02:22
运动神经元病就是人体神经系统运动神经元细胞进行性的凋亡所造成的一种临床症状。主要表现为肌肉跳动，萎缩，以及锥体束征，多发生于中老年男性。分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症。运动神经元病病人一般在3到5年就可能会出现瘫痪，当累及呼吸肌可以出现呼吸困难，病情进一步进展可危及生命。
