压氏达是一种可以治疗高血压病和慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛的白色或类白色片，那么压氏达睡前吃吗，有什么要注意的吗？
压氏达口服吸收良好，且不受摄入食物的影响。给药后6-12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达至稳态，氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。
根据压氏达以上的药代动力学特点，压氏达的用法用量：治疗高血压的初始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg，每日一次，此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。治疗心绞痛的初始剂量为5—10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗。大多数人的有效剂量为10mg/日。
压氏达在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。其中压氏达出现的一个最常见的不良反是嗜睡，服用压氏达后会出现嗜睡，尤其是生理性嗜睡，所以建议在睡前服用压氏达。同时在使用压氏达的过程中，要注意压氏达血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的，老年患者药-时曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。因此，老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。