近亲繁殖为什么疾病率高

近亲结婚生下孩子有问题的几率较高，但不一定有问题：

1. 高发遗传病几率：近亲结婚者基因相同，携带隐性致病基因的可能性大，易患白化病、苯丙酮尿症等遗传病，比患复杂基因疾病风险更高。

2. 不一定有问题：如果孩子及家族中没有明显的遗传病史，不必过分担心。

3. 国家禁止近亲结婚：为了保证优生优育，国家禁止近亲结婚，避免一旦后代发病带来的拖累。

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为什么近亲结婚提高隐性遗传病的发病率，而不是显性遗传病？

近亲婚配，双方有太多相似的遗传因子，后代无法从他们那里产生变异，有害基因将之传递给下代。

如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子成为显性而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加。

每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。

所以近亲结婚提高隐性遗传病的发病率，也提高了显性遗传病的发病率。

近亲繁殖的遗传学效应

近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．近亲繁殖所生后代发病率高于非近亲繁殖的结果与基因多样性的关系是亲代双方具有从共同祖先继承的相同致病基因的机会增加，说明种内基因的多样性对物种延续的意义重大．

故选：C．

为什么近亲繁殖会提高致病基因

基因（Gene）是指携带有遗传信息的DNA序列,是控制性状的基本遗传单位.

遗传病是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷. 这种遗传因素(致病基因),按一定的方式传给子代,子代就 可能发生遗传病.

每个约有5万以上的基因,这些基因一半来自父亲,另一半来自母亲,就是说,每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同.而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同.同理,表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同.某些遗传性疾病的致病基因是隐性的,如双亲中一方带有这种基因,而另一方不带,则可使致病基因被掩盖,所以后代不发病.只有当夫妇双方都携带这种隐性基因,后代才发病.近亲结婚,双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体.

以白化病为例,本病以全身皮肤、毛发白化为特征.群体中携带这种致病基因的频率为1/50,如果非近亲结婚,则子代中发病的机会为1/10000,假如是表兄妹之间的近亲结婚,则子代中发病的机会为1/1600,要比非近亲结婚高6倍多

近亲繁殖为什么会提高致病基因？

个人都会携带一定数量的隐性遗传疾病基因（大概是10个），携带状态是Aa。当某个隐性致病的基因纯合（从Aa变成aa），这个人便患上了遗传病。近亲结婚的概率很高（最高可能为25%），而非近亲结婚两人有同一遗传病基因概率就低得多，这种隐性病得率就变低了。假设某基因隐性纯合致病，它在人群中的发病概率是万分之一，也就是说一万个人里aa的人只有一个，而剩下的人里，198个是Aa,9801个人是AA，（aa为患者，Aa为携带者表型正常）。假设有一个男子，他的母亲为Aa,他的父亲为AA，他的基因型为Aa的概率是1/2，如果他找表型正常的“其他女性”结婚，他有2/101的可能找到的妻子是Aa，那么他们俩生下患病的孩子即aa的孩子的概率是（2/101）X（1/4），那就是1/202。而如果该男子和他亲妹妹生了个孩子，他妹妹是Aa的概率和他一样也是1/2，这种情况下他们的孩子aa的概率是1/16。所以以上总结一下，该男子在正常人群中找的妻子Aa的概率是2/101，所以他们的孩子患病概率1/202。如果他找亲妹结婚，亲妹Aa的概率1/2，孩子患病概率1/16。

比如，一个人的基因是1234567890，其中，他的1带有隐性遗传病。如果他有妹妹，他妹妹带这个基因的概率也很大。如果他们两个结婚生了小孩，1/4概率两个1都带隐性遗传病，小孩就得病。如果他跟另外一个人结婚，非近亲，这个人1带遗传病的几率就很小，至少比妹妹几率要小，比如是3有问题，那么他们两个生的孩子就是可能13都有问题，或者其中一个有问题，或者都没有问题，但由于是隐性的，无论如何都不会得病。