不同环境因子对梭梭种子萌发的影响

安徽农学通报，Ａｎｈｕｉ　Ａ　．Ｓｃｉ．Ｂｕｌ１．２０１７，２３（０７）　３３　不同环境因子对梭梭种子萌发的影响　彭梦文　刘晓龙　郭　帅　马雨荷　王红燕　（石河子大学农学院，新疆石河子８３２０００）　摘要：该文研究了温度、盐分、干旱等环境因子对梭梭种子萌发的影响。结果表明：梭梭种子萌发速率随着　温度的降低而减慢，不同温度条件下，梭梭种子的最终萌发率均在９０％以上；较高浓度的Ｎａｃｌ溶液，对梭梭种　子萌发进程具有抑制作用，当Ｎａｃｌ浓度大于４４ｓ／Ｌ时，最终萌发率和萌发速率显著降低，盐胁迫复水后的萌发　恢复率均在６０％以上；梭梭种子只能在渗透势为０—一２．４ＭＰａ的条件下萌发，随着干旱胁迫的加强，梭梭种子　的萌发率和萌发速率逐渐降低，干旱胁迫复水后的萌发恢复率均在７０％ｖＸ上。通过研究梭梭种子对温度的　广泛适应性，以及在盐胁迫和干旱胁迫后种子复水萌发的能力，探索梭梭种子萌发机制，为荒漠区植被恢复　和重建提供参考。　关键词：种子萌发；梭梭；温度；盐胁迫；干旱胁迫　中图分类号￥７９３　文献标识码Ａ　文章编号１００７—７７３１（２０１７）０７—００３３—０５　Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ　ｏｆ　Ｄｉｆｅｒｅｎｔ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｆａｃｔｏｒｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｈａｌｏｘｙｌｏｎ　ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ　Ｓｅｅｄｓ　Ｐｅｎｇ　Ｍｅｎｇｗｅｎ　ｅｔ　ａ１．　（Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｓｈｉｈｅｚｉ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｉｈｅｚｉ　８３２０００，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ　ｏｆ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｓａｌｉｎｉｔｙ　ａｎｄ　ｄｒｏｕｇｈｔ　ｓｔｒｅｓｓ　ｏｎ　Ｈａｌｏｘｙｌｏｎ　ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｗｅｒｅ　ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｒｅｄｕｃｅｄ　ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｉｔｓ　ｆｉｎａｌ　ｇｅｒｍｉ—　ｎａｔｉｏｎ　ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ　ｃｏｕｌｄ　ｒｅａｃｈ　ｍｏｒｅ　ｔｈａｎ　９０％ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｌｅｖｅｌｓ．Ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅａｎｄ　ｇｅｒｍｉ—　ｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｓａｌｉｎｉｔｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｌｙ　ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎ－　ｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＮａＣｌ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｅｘｃｅｅｄｅｄ　４４ｇ／Ｌ．Ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｉｎｃｕｂａｔｅｄ　ｓｅｅｄｓ　ｔｒｅａｔｅｄ　ｉｎ　ＮａＣＩ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｗｅｒｅ　ｔｒａｎｓｆｅｒｒｅｄ　ｔｏ　ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ．ｔｈｅ　ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ｒａｔｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｗａｓ　ｍｏｒｅ　ｔｈａｎ　６０％．Ｈ．Ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｓｅｅｄ　ｏｎｌｙ　ｇｅｒｍｉｎａｔｅｄ　ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｏｓｍｏｔｉｃ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｈｉｇｈｅｒ　ｍｏｒｅ　ｔｈａｎ－２．４ＭＰａ．Ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｉｎｃｒｅａｓｅ　ｏｆ　ｏｓｍｏｔｉｃ　ｓｔｒｅｓｓ，Ｈ．Ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｓｅｅｄｓ　ｇｅｒ—　ｍｉｎａｔｉｏｎ　ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ　ｄｅｃｒｅａｓｅｄ　ｓｉｇｎｉｉｃａｎｔｌｆｙ．Ｔｈｅ　ｒｅ—ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ　ｃｏｕｌｄ　ｒｅａｃｈ　ｍｏｒｅ　ｔｈａｎ　７０％ａｆｔｅｒ　ｏｓｍｏｔ—　ｉｃ　ｓｔｒｅｓｓｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ．Ｗｅ　ｃｏｎｃｌｕｄｅｄ　ｔｈａｔ　Ｈ．Ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｈａｄ　ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ　ａｄａｐｔａｂｉｌｉｔｙ　ｔｏ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｅ—ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ａｂｉｌｉｔｙ　ａｆｔｅｒ　ｓａｌｉｎｉｔｙ　ａｎｄ　ｄｒｏｕｇｈｔ　ｓｔｒｅｓｓ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ；Ｈａｌｏｘｙｌｏｎ　ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ；Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ；Ｓａｌｔ　ｓｔｒｅｓｓ；Ｄｒｏｕｇｈｔ　ｓｔｒｅｓｓ　梭梭（Ｈａｌｏｘｙｌｏｎ　ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ）属于藜科多叶旱生　植物，是分布于中国西北地区的多年生灌木，具有在干　旱、盐碱、营养不良、强风、沙土移动和在强光下生长的　特性…。其抗旱、抗热、抗寒、耐盐碱性较强，茎枝内盐　分含量高达１５％左右，喜光，不耐庇荫，适应性强，生长迅　速，枝条稠密，根系发达，防风固沙能力强，是我国西北和　一些研究者表明有些物种可以在低温条件下完成萌发。　周平等研究表明白梭梭（Ｈａｌａｘｙｌｏｎ　ｐｅｒｓｉｃｕｍ　Ｂｕｎｇｅ）种子　在２℃时就可以萌发，当积雪厚度达到２２ｃｍ时，白梭梭萌　发率达￣Ｕ８ｏ％以上　。韩建欣等在融雪期间开展了高枝　假木贼（Ａｎａｂａｓｉｓ　ｅｌａｔｉｏｒ）胎生萌发特性的野外观测，并进　行了低温（５／２￣Ｃ）萌发实验，认为低温只是降低了种子萌　内蒙古干旱荒漠地区固沙造林的优良树种，也可以作为　牲畜的饲料。作为地中海植物区系的重要组成植物，梭　梭主要广泛分布于准噶尔盆地、塔里木盆地以及一些荒　漠地区，是一种典型的沙生植物　］。　发速度而对总萌发率没有影响　；而Ｓｈｉｍｏｎｏ　ａｎｄ　Ｋｕｄｏ发　现前胡属多管藁本（Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ　ｍｕｌｔｉｖｉｔｔａｔｕｍ）种子在低　温（０℃）处理期间就可以萌发，并观测到了雪床生境中的　种子在融雪期间就已经出苗　。目前，对于梭梭种子萌发　的温度条件主要集中于５￣Ｃ以上，关于更低温度对种子萌　关于各种环境因子对梭梭种子萌发的影响已有大量　报道　］，其中，温度是决定种子萌发的一个重要因素　。　一发的影响鲜有报道，本文通过模拟野外温度环境，在实验　室条件下，开展了低温（５／２ｃＩ＝、２￣Ｃ、２／－３￣Ｃ）萌发实验，对梭　般来说，种子萌发的温度被认为在ＩＯ￣Ｃ以上　一　。然而　基金项目：石河子大学大学生研究训练计划项目（ＳＲＰ２０１７０１２）。　作者简介：彭梦文（１９９４一），女，新疆人，本科，研究方向：森林生态学。　通讯作者　收稿日期：２０１７—０２—２５　梭种子能否适应低温环境而萌发进行研究。关于盐分和　干旱条件对梭梭种子萌发的影响有较多报道，但胁迫处　理后对种子进行复水实验，探测种子是否还具有萌发活　力的内容还不够全面。因此，本文通过研究梭梭种子对　低温的适应性，以及在经历胁迫后种子复水萌发的能力，　揭示梭梭种子对于温度、盐分、干旱的适应范围，用于阐　明梭梭种子在野外的萌发特性，为荒漠地区植被恢复与　重建提供科学依据。　１材料与方法　１．１供试材料梭梭种子于２０１６年１０月采自准噶尔盆地　南缘的克拉玛依农业开发区自然种群中，在室温下贮藏。　１．２研究方法　１．２．１　不同温度处理下种子的萌发选择籽粒饱满、发育　良好的成熟种子，设置实验温度分别为２０／１５＂｛］、１５／１０￣、　１０／５￣Ｃ、５／２℃、２℃、２／一３℃。将种子放置在具有湿润滤纸　的培养皿中，每组４０粒、３个重复，以胚根出现为种子萌发　标准，定期观察萌发情况并记录其发芽数，计算发芽率。　１．２．２不同盐胁迫处理下种子的萌发配置浓度为２ｇ／∞∞Ｌ、∞　　４ｇ／Ｌ　６ｇ／Ｌ　８ｇ／Ｌ、１２＃Ｌ、１６ｇ／Ｌ、２０ｇ／Ｌ、２４ｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ、３６ｇ／Ｌ、　４４ｇ／Ｌ、５２ｇ／Ｌ、６０ｇ／Ｌ、６８ｇ／Ｌ的ＮａＣ１溶液，以蒸馏水为对照，　将种子放置在具有湿润滤纸的培养皿中，每组４０粒、３个　重复，在２０℃／ｌ０℃（光照／黑暗＝１２ｈ／１２ｈ）条件下进行萌发，　每天记录萌发情况。　１．２Ｉ３　不同干旱胁迫处理下种子的萌发在２０￣Ｃ／１０￣　下，采用模拟干旱的ＰＥＧ一６０００溶液，溶液的渗透势为　０，一０．３，一０．６，－０．９，一１．２，一１．５，一１．８，－２．１，一２．４，一２．７和　一３．０ＭＰａ。将种子放置在具有湿润滤纸的培养皿中，每　组４０粒、３个重复，在２０％／１０℃（光照／黑暗＝１２ｈ／１２ｈ）条件　下进行萌发，每天记录萌发情况。　１．２．４复水实验胁迫实验进行到第８ｄ，将培养皿中未　萌发的种子取出，用蒸馏水进行冲洗过后，放置在加入蒸　馏水的湿润培养皿中，每个培养皿垫有两层滤纸。以胚　根出现为种子萌发标准，定期观察萌发情况并统计其萌　发数，计算萌发率。萌发率计算公式：最终萌发率（Ｇ　）＝　∑ｎ／Ｎ。　１．３数据处理本试验数据分析采用Ｅｘｃｅｌ　２００７和ＳＰＳＳ　１８．０软件，绘图采用ＯＲＩＧＩＮ　７．５软件。　２结果与分析　２．１不同温度对梭梭种子萌发的影响通过１０ｄ的培养　发现，随着时问变化，梭梭种子的萌发率总体呈增长趋　势（图１）。随着温度的降低，梭梭种子萌发率的增长变　得缓慢。温度为５／２＂Ｃ、２￣Ｃ、２／一３℃时的萌发率增长曲线　明显￣Ｌ２０／１５￣Ｃ、１５／１０￣Ｃ、１０／５℃温度下的增长曲线平缓，　在２０／１５￣Ｃ温度条件下培养的梭梭种子，实验开始的２４ｈ　内就出现萌发现象，并在实验的２—３ｄ发芽达到高峰，第　安徽农学通报，Ａｎｈｕｉ　Ａ　．Ｓｃｉ．Ｂｕｌ１．２０１７，２３（０７）　４ｄ完成萌发，最终萌发率达￣１１９８．８％。在１５／１０￣Ｃ温度条件　下的梭梭种子，实验的２—４ｄ发芽达到高峰，第６ｄ基本完　成萌发，最终萌发率为９８．４％。当温度为１０／５￣Ｃ时，梭梭种　子在实验的１—４ｄ内萌发率逐渐增加，实验的第４—７ｄ，萌　发率增长迅速，随后萌发率达到最大值９７．２％不再变化。　当温度为５／２￣Ｃ时，梭梭种子的萌发速率明显减弱，尤其在　实验的１—４ｄ萌发率较低，实验的第９ｄ萌发率达到最大值　９５．６％。在温度为２℃、２／一３￣Ｃ的低温条件下，种子萌发缓　慢，完成萌发的时间较长，但最终萌发率均达到９Ｏ％以上　（图１，表１）。由此可知，梭梭种子在各个温度梯度下均能　萌发，且萌发率差异不显著，低温仅仅减缓了种子萌发速　率，延迟萌发时间，但是对最终的萌发率没有影响（表１）。　一　、＿，　褂　∞的∞∞加　Ｏ　０　１　２　３　４　５　６　７　８　９　１Ｏ　１１　时间（ｄ）　图１　不同温度对梭梭种子萌发率的影响　表１不同温度对梭梭种子萌发的影响　２．２不同浓度ＮａＣＩ溶液处理对梭梭种子萌发的影响　梭梭种子的萌发率与ＮａＣ１浓度整体呈反比，即随着ＮａＣＩ　浓度的增加，梭梭种子的萌发率逐渐降低（图２，表２）。当　ＮａＣＩ浓度低￣３６＃Ｌ时，梭梭种子的萌发率较高，基本处　于８０％以上，且萌发速度较快。当ＮａＣ１浓度高７：３６ｇ／Ｌｎ￣，　梭梭种子的萌发率逐渐呈下降趋势。当ＮａＣＩ浓度高于　４４ｇ门Ｌ时，梭梭种子萌发速率显著下降。实验至第８ｄ，将　未萌发的梭梭种子进行复水实验，种子萌发迅速且萌发　恢复率较高，将ＮａＣ１处理浓度低Ｔ３６ｅＣＬ时的梭梭种子进　行复水，最终发芽率均达到９０％以上，将高浓度（４４ｇ／Ｌ、　５２ｇ／Ｌ、６０ｇ／Ｌ、６８ｇ／Ｌ）的ＮａＣ１处理下的种子进行复水，萌发　率增加至６０％以上（图３，表２）。浓度高７：４４ｇ／Ｌ的ＮａＣ１溶　液中的梭梭种子萌发率和低Ｔ４４ｇ／Ｌ的ＮａＣ１溶液中的梭　２３卷ｏ７期　彭梦文等不同环境因子对梭梭种子萌发的影响　３５　梭种子萌发率之间具有显著性差异，说明高浓度的ＮａＣＩ　盐溶液抑制了种子萌发（表２）。　表２不同浓度ＮａＣＩ溶液对梭梭种子萌发的影响　１００　８０　，一、　６０　瓣　４０　２０　０　０　１　２　３　４　５　６　７　８　９　１０　时间（ｄ）　图２不同浓度ＮａＣＬ对梭梭种子萌发率的影响　１０ｏ　９０　—８Ｏ　啦《卜７Ｏ　酞　６０　５０　４０　０　５２　６０　６８　ＮａｃＬ浓度（ｇ／Ｌ）　图３商浓度ＮａＣＬ溶液下的梭梭种子复水后萌发率　２－３干旱胁迫对梭梭种子萌发的影响梭梭种子在不同　渗透势的ＰＥＧ溶液中具有不同的萌发率，并且随着干旱　胁迫强度的增强，萌发率显著降低（表３）。在ＰＥＧ溶液　渗透势为０ＭＰａ、一０．３ＭＰａ、一０．６ＭＰａ、一０．９ＭＰａ、一１．２ＭＰａ　时，梭梭种子在１—４ｄ内萌发较快，随后种子萌发率缓慢　增长最终达到稳定值不再变化。ＰＥＧ溶液渗透势为　一１．５ＭＰａ、一１．８ＭＰａ、一２．１ＭＰａ时，梭梭种子萌发速率显著下　降，且萌发率低。渗透势为一２．４ＭＰａ、一２．７ＭＰａ、一３．０ＭＰａ时　的萌发率为０（表３，图４）。实验至第８ｄ，将未萌发的种子　进行复水试验，各个渗透势的ＰＥＧ溶液下的梭梭种子，　绝大部分完成萌发，萌发率显著增加，并且基本在８０％　左右（表３）。在ＰＥＧ溶液浓度较高的条件下（渗透势为　一１．５ＭＰａ、一１．８ＭＰａ、一２．１ＭＰａ、一２．４ＭＰａ、一２．７ＭＰａ、一３．０ＭＰａ）　培养的种子，经复水试验后，最终也达到较高的萌发率　（图５）。在复水试验前，各个渗透势的ＰＥＧ溶液下种子萌　发率不同，ＰＥＧ溶液渗透势大于一１．５ＭＰａ时梭梭种子萌发　率与渗透势小于一１．５ＭＰａ时的种子萌发率之间差异显著，　渗透势在一１．５—一３．０ＭＰａ间梭梭种子萌发率之间差异不显　著，且均为０。解除ＰＥＧ胁迫后，各个渗透势处理的梭梭种　子的萌发率差异显著，且渗透势在一１．５—一３．０ＭＰａ梭梭种　子都出现迅速萌发现象，说明干旱胁迫会抑制梭梭种子　的萌发（表３）。　表３干旱胁迫对梭梭种子萌发的影响　一　一　瓣　时间（ｄ）　图４不同浓度ＰＥＧ溶液对梭梭种子萌发率的影响　３６　１００　９Ｏ　一８Ｏ　、一　褂７Ｏ　６Ｏ　５Ｏ　Ｏ　－１．５　－ｉ．８　—２．１　—２．４　—２．７　－３．０　渗透势（ＭＰａ）　图５高浓度ＰＥＧ溶液下的梭梭种子复水后萌发率　３讨论与结论　３．１讨论种子萌发是植物生活史中的重要阶段，但　是此阶段在时间和环境条件上却存在很大的不可预测　性　，气候变化间接影响植物变化ｎ　。适宜温度是　荒漠植物种子萌发的先决条件，喜温的荒漠植物种子要　求的温度通常是１５～２５℃　，不同的荒漠植物种子萌发　都有其最低、最适和最高温度。适温时，荒漠植物种子萌　发最快，萌发率也最高；温度较高时，种子萌发速度与适　温时相差不大，但发芽率则随温度升高而降低　，本研究　结果表明，梭梭种子的最适萌发温度为２０／１５￣Ｃ和１５／　ｌＯ℃，随着温度的降低，梭梭种子的萌发速率减慢，但各　个温度下的最终萌发率没有差异，均表现出高萌发率，说　明梭梭种子对于温度的适应范围较广，低温条件仅仅减　弱了种子萌发速率，推迟了种子完成萌发的时间，但最终　萌发率与最适温度下的最终萌发率无显著差异，梭梭在　低温环境下的萌发特性也许是利用了早春积雪融化时期　良好的土壤条件，从而在经历春季干燥期之前促进幼苗　的生长和木质化的形成。在低温条件下完成萌发，表现　出梭梭种子能够适应荒漠区恶劣环境，从而促进种子建　苗的萌发机制，这对植被在荒漠区成功建群具有很大的　意义。　我国西北干旱荒漠区降水稀少，蒸发强烈，导致盐分　聚留在土壤表层，形成大量盐渍化生境，盐渍化土壤使植　物的生长发育受到严重胁迫，并直接影响着荒漠植物种子　的活力和萌发　。较低的盐分对种子萌发影响不大，甚　至有一定的促进作用，究其原因，可能是低盐条件能够促进　细胞膜的渗透调节作用，也可能与微量的无机离子（如Ｎａ＋）　激活了某些酶有关　ｔ例。本研究表明梭梭种子在盐分较高　时，发芽率显著降低，复水后，在高盐分处理下的梭梭种子　萌发恢复率显著提高，说明盐分抑制了梭梭种子萌发，但大　部分梭梭种子仍具有萌发活力，当盐分被稀释时，即可完成　萌发，表现出梭梭种子具有一定的耐盐Ｉ生。　安徽农学通报，Ａｎｈｕｉ　Ａｇｒｉ．Ｓｃｉ．Ｂｕｌ１．２０１７．２３（０７）　水分是荒漠地区植物种子萌发的限制条件，不同土　壤含水量会导致荒漠木本植物种子萌发率和萌发速度　有显著差异　，如内蒙古吉兰泰地区梭梭在萌发期降　水量减少的情况下，其种子萌发率显著降低，甚至不萌　发　。本研究结果也是如此，在干旱胁迫达到一定程度　时，梭梭种子表现出萌发速率缓慢，萌发率低甚至不萌　发的现象，经过复水后，萌发率显著提高。这与盐胁迫萌　发特征一致，不仅体现出梭梭种子具有一定的耐盐、耐旱　性，也体现了荒漠植物在长期的进化中形成了其独特的　种子萌发适应对策。当梭梭种子处于高盐分，较干旱的　环境条件下时，绝大部分种子不萌发且仍具有萌发活力，　当盐分被稀释、土壤含水量适宜时，种子即可完成萌发。　这种适应策略，不仅提高了荒漠种子的高效利用率，而且　种子萌发时间的不一致性，避免了因外界环境巨变造成　种群灭绝的危险，从而使物种能够在恶劣环境中成功建　群，这对实现治理荒漠化具有重要意义。　３．２结论萌发速率随萌发时温度的降低而减缓，各个　温度下的梭梭种子萌发率均达￣Ｕ９０％以上，其中适宜萌　发温周期为２０／１５￣（２和１５／１０￣Ｃ，低温仅仅抑制了梭梭种子　的萌发速率，但并不影响种子的最终萌发率。（２）梭梭种　子萌发率随着ＮａＣ１浓度的升高而降低，当盐浓度大于　４４ｇ／Ｌ时，种子萌发率显著降低。经复水后，各个盐浓度　下的种子萌发恢复率均达￣１１６０％以上，说明较高盐条件　抑制了种子的萌发，但解除胁迫后，大部分梭梭种子仍具　有萌发活力。（３）梭梭种子萌发率随着ＰＥＧ浓度的升高而　降低，当渗透势为一１．５ＭＰａ时，梭梭种子的萌发率显著降　低至１５％。渗透势达到一２．４ＭＰａ时，种子不萌发，复水后，　种子的萌发率显著提高至７０％以上，表明绝大部分梭梭　种子经历干旱胁迫后，仍具有较高的萌发活力。　参考文献　［１］ＨｕａｎｇＺＹ，ＺｈａｎｇＸＳ，ＺｈｅｎｇＧＨ，ｅｔ　ａ１．Ｉｎｌｆｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｌｉｇｈｔ，ｔｅｍｐｅｒａ—　ｔｕｒｅ，ｓａｌｉｎｉｔｙ　ａｎｄ　ｓｔｏｒａｇｅ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｈａｌｏｘｙｌｏｎ　ｆｔｍ－　ｍｏｄｅｎｄｒｏｎ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｒｉｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ，２００３，５５：４５３—４６４．　［２］Ｗａｎｇ　Ｍ，Ｚｈａｎｇ　ＳＸ，ａｎｄ　Ｃｈｕ　ＧＭ．Ｐｏｉｎｔ　ｐａｔｔｅｒｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｄｉｆ－　ｆｅｒｅｎｔ　ｌｉｆｅ　ｓｔａｇｅｓ　ｏｆ　Ｈａｌｏｘｙｌｏｎ　ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎｉｎ　Ｄｅｓｅｒｔ－ｏａｓｉｓ　ｅｃｏ—　ｔｏｎｅ　ｏｆ　ｓｏｕｔｈ　Ｊｕｎｇｇａｒ　ｂａｓｉｎ［Ｊ］．Ｐｏｌｉｓｈ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｔｕｄｉｅｓ，２０１４，２３（６）：３６７—３７３．　［３］薛建国．水分、盐分和温度对几种荒漠植物种子萌发的影响［Ｄ］．　兰州：甘肃农业大学，２００８．　［４］周平．温度、盐分及干旱胁迫对白梭梭种子萌发的影响［Ｄ］．乌鲁　木齐：新疆农业大学，２０１２．　［５］吕朝燕，张希明，吕薇，等．梭梭种子萌发对干旱和盐分胁迫的响　应［Ｊ］．北方园艺，２０１６（０１）：５５—６Ｏ．　［６］Ｋｈａｎ　ＭＡ，ＵｎｇａｒｌＡ．Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓａｌｔ　ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｓｈｒｕｂ　Ｓｕａｅ—　ｄａ　ｆｒｕｔｉｃｏｓａ　ｆｒｏｍ　Ｐａｋｉｓｔａｎ：ｓａｌｉｎｉｔｙ　ａｎｄ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ　［Ｊ］．Ｓｅｅｄ　ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１９９８，２６：６５７—６６７．　『７］Ｔｏｂｅ　Ｋ．Ｌｉ　ＸＭ．ａｎｄ　Ｏｍａｓａ　Ｋ．Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｓ０ｄｉｌ１ｍ　ｃｈ】ｏｒｊｄｅ　０ｎ　（下转９３页）　２３卷０７期　徐善忠等泰和县推进农药使用量零增长行动的措施与成效　９３　减少。　６．１强化组织领导县政府成立由分管领导任组长的农　５．２使用高效低毒农药面积不断增加　甲胺磷等高毒农　药禁止销售和使用后，大力宣传推广高效低毒环境友好　型农药和生物农药，群众逐渐接受了高效低毒农药和生　物农药，并广泛进行使用，使用面积不断增加。　５．３农药用量不断下降　由于高效低毒农药和生物农药　含量高，剂型好，防效好，用量减少，加上持效期长，减少　药使用量零增长行动领导小组，农业、财政、电视、供销、　金融、税务、发改委、市场与质量监督管理等单位为成员，　加强协调指导，推进各项措施落实。　６．２完善扶持政策加强与发展改革、财政等部门的沟　通协调，完善病虫监测网络，加大重大病虫统防统治、低　毒生物农药使用、高效植保机械和机防手保险费用的补　贴力度，启动实施绿色防控示范项目。积极争取金融、保　险、税收等政策，支持农药使用量零增长行动开展。　６．３上下联动推进结合实施延伸绩效考核，建立上下　联动、多方协作的工作机制，强化责任、整合力量、加强督　查，鼓励开展技术推广、政策宣传、技术培训、服务指导等　工作。　了打药次数，农药用量自然得到下降，按情报推荐用药　的，每１ｈＨＩ２农药用量为２　２５０—３　７５０ｍＬ。　５．４统防统治面积逐渐扩大通过近几年的项目实施和　政策引导，该县专业防治组织的数量不断增加，施药机械　不断提升，服务水平和服务能力大大提高，专业化服务面　积逐年增加。２０１６年，该县病虫专业防治组织达２６家，拥　有自走式喷杆喷雾机６台，植保无人机２８架，全县统防统　治面积达１．４８万ｈｍ　，涵盖水稻、油菜、茶叶、柑橘等作物，　其中水稻全程承包服务面积０．５３万ｈｍ　。目前，专业化统　防统治因其防效好、效率高、效益好，解决了农村劳动力　不足与病虫防治需要大量劳力的矛盾，为广大群众所接　受，发展态势喜人。经过多年的工作，群众的用药方式和　观念不断改变，用药水平不断提高，农药用量呈下降趋　势。２０１５年，全县农药用量达９０４．７２ｔ，２０１６年农药用量为　８１５．６ｔ。　６．４强化技术支撑成立农药使用量零增长行动专家指　导组，提出具体技术方案，开展指导服务，把各项关键技　术落实到位，围绕农药使用量零增长行动开展技术指导　服务。　６．５加强宣传培训利用广播、电视、培训、会议、报刊、　互联网、技术咨询、技术资料等多种方式，大力宣传绿色　防控技术和科学用药知识，增强农民安全用药意识，营造　良好社会氛围。结合新型职业农民培训工程、农村实用　人才带头人素质提升计划，加强新型经营主体培训力度，　着力提高种粮大户、家庭农场、专业合作社的用药水平。　６．６加强市场监管强化农药使用管理，规范农业生产　（责编：张宏民）　过程，加强农药市场监管，严厉打击假冒伪劣产品和制售假　劣农资行为，切实维护农民群众利益。　６保障措施与实施建议　农药使用量零增长行动是一项长期的工作，为了确　保农药使用量零增长行动的稳步推进，需要政府推动，政　策扶持，技术带动，部门协作，才能取得明显的成效。　（上接３６页）　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｆ　ｔｗｏ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　ｄｅｓｅｒｔ　ｓｈｒｕｂｓ，Ｈａｌ－　的响应［Ｊ］．西北植物学报，２００５，２５（２）：２１卜２１７．　［１４］黄振英，张新时，Ｙ１ＴＺＣＨＡＫ，等．光照、温度和盐分对梭梭种子　萌发的影响［Ｊ］．植物生理学报，２００１，２７（３）：２７５—２８０．　［１５］安守芹，于卓，孔丽娟，等．花棒等四种豆科植物种子萌发及苗期　耐盐性的研究［Ｊ］．中国草地，１９９５（０６）：２９—３２．　［１６］刘果厚，王树森，任侠．三种濒危植物种子萌发期抗盐性、抗旱性　ｏｘｙｌｏｎ　ａｍｍｏｄｅｎｄｒｏｎ　ａｎｄ　Ｈ．ｐｅｒｓｉｃｕｍ［Ｊ］．Ａｕｓｔｒａｌｉａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｂｏｔａｎｙ，２０００，４８：４５５—４６０．　［８］韩建欣，魏岩，严成，等．高枝假木贼的胎生萌发特性及其生态适　应［Ｊ］．生态学报，２０１１，３１（１０）：２６６２—２６６８．　［９］Ｓｈｉｍｏｎｏ　Ｙ，ａｎｄ　Ｋｕｄｏ　Ｇ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓ　ｏｆ　ｇｅｍｉｒｎａｔｉｏｎ　ｔｒａｉｔｓ　ｏｆ　ａｌ・　ｐｉｎｅ　ｐｌｎｔａｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｆｅｌｌｆｉｅｌｄ　ａｎｄ　ｓｎｏｗｂｅｄ　ｈａｂｉｔａｔｓ【Ｊ　ｊ．Ｅｃｏｌｏｇｉ—　ｃａｌ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００５，２０：１８９—１９７．　研究［Ｊ］内蒙古林学院学报，１９９９（０１）：３３—３８．　［１７］王刚，梁学功，冯波．沙漠植物的更新生态位Ｉ．油篙、柠条、花棒　的种子萌发条件的研究［Ｊ］．西北植物学报，１９９５（ｏ５）：１０２—１０５．　［１８］邢福，郭继勋，王艳红．狼毒种子萌发特性与种群更新机制的研　究［Ｊ］应用生态学报，２００３（１１）：１８５卜１８５４．　１１９ＪＲｅｎ　Ｊ，Ｔａｏ　Ｌ，Ｌｉｕ　Ｘ　Ｍ．Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｗａｔｅｒ　ｓｕｐｐｌｙ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉ－　［１０］ＴＬＩＧ，ＴＡＨＡＲ，ＧＯＲＡＩ．Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ　ｏｆ　Ｄｉｐｌｏｔａｘｉｓ　ｈａｒｒａ　ｔｏ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｓａｌｉｎｉｔｙ［Ｊ］．ＦＬＯＲＡ，２００８，２０３（５）：　４２１－４２８．　［１１］Ｊｅｈｓｃｈ　Ｆ，Ｍｏｌｏｎｅｙ　Ｋ　Ａ，Ｓｅｈｕｒｒ　Ｆ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｔｈｅ　ｓｔａｔｅ　ｏｆ　ｐｌｎｔａ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ　ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ　ｉｎ　ｌｉｇｈｔ　ｏｆ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｃｈａｎｇｅ［Ｊ］．Ｐｅｒ－　ｓｐｅｃｔｉｖｅｓ　ｉｎ　Ｐｌａｎｔ　Ｅｃｏｌｏｇｙ，Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓ，２００８，９　ｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｏｉｌ　ｓｅｅｄ－ｂａｎｋ　ｉｎ　ｄｅｓｅｒｔ　ｖｅｇｅｔａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｅｔａ　Ｂｏｔａｎｉｅａ　Ｓｉｎｉｃａ，２００２。４４（１）：１２４—１２６．　［２０］曾彦军，王彦荣，萨仁，等．几种旱生灌木种子萌发对干旱胁迫的　响应［Ｊ］．应用生态学报，２００２（０８）：９５３—９５６．　［２１］赵晓英，任继周，李延梅．黄土高原３种锦鸡儿种子萌发对温度　的响应［Ｊ］．应用与环境生物学报，２００４（０３）：２９２—２９４．　［２２　３杨美霞，邹受益，赵学勇．吉兰泰地区梭梭林天然更新研究［Ｊ］．　内蒙古林学院学报，１９９５（０２）：７４—８６．　（３）：１７ｌ一１８９．　【１２　Ｊ　Ｓｈｅｖｔｓｏｖａ　Ａ，Ｇｒａａｅ　Ｂ　Ｊ，Ｊｏｃｈｕｍ　Ｔ，ｅｔ　ａ１．Ｃｒｉｔｉｃａｌ　ｐｅｒｉｏｄｓ　ｆｏｒ　ｉｍｐａｃｔ　ｏｆ　ｃｌｉｍａｔｅ　ｗａｎｎｉｎｇ　ｏｎ　ｅａｒｌｙ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ　ｉｎ　ｓｕｂａｒｃｔｉｃ　ｔｕｎｄｒａ［Ｊ］．Ｇｌｏｂａｌ　Ｃｈａｎｇｅ　Ｂｉｏｌｏｇｙ．２００９，１５（１１）：２６６２－　２６８０．　［１３］赵晓英，任继周，王彦荣，等－３种锦鸡儿种子萌发对温度和水分　（责编：张宏民）