补益、扶正类中药在肿瘤治疗中的药理研究及应用现状

及应用现状秦琳，陆安静，谭道鹏，张倩茹，杜艺玫*(遵义医科大学药学院国家级药学实验教学示范中心药学实验室，贵州遵义563000)［摘 要］补法中的扶正固本是中医治疗肿瘤的重要法则，近年来研究者对扶正补益药在肿瘤治疗中的研究越来越多。本文选取扶正补益药中

的人参，灵芝，黄罠，金钗石斛四味药材近几年来在肿瘤治疗中的研究进行简要综述，以期为扶正补益药的应用提供参考。［关键词］扶正补益药；肿瘤治疗；人参；灵芝；黄英；金钗石斛［中图分类号JR961.1 ［文献标识码］A ［文章编#］ 1007-1865(2019)22-0162-04Pharmacological Research and Application Status of Tonics and Righting Herb in

Tumor TherapyQin Lin, Lu anjing, Tan Daopeng, Zhang Qianru, Du Yimei*(National Pharmacy Experimental & Teaching Demonstration Center, Zunyi Medical University, Zunyi 563000, China)

Abstract: Supporting the healthy energy and strengthen the body resistance in Chinese medicine play an important rule in the treatment of cancer. In recent years, more and more researches have focused on tonics and righting herb in cancer treatment. In this review, we summarized the phannacological research and application status of ginseng, Ganoderma Iucidum, Astragalus, and Dendrobium nobile during the last 5 years, in order to provide references for application of tonics and righting herb.Keywords: tonics and righting herb； cancer treatment； ginseng； Ganoderma lucidum： Astragalus； Dendrobium nobile恶性肿瘤严重威胁人类健康，2016年全国肿瘤登记中心资料 显示，2013年全国新发病例数368.2万例，全国恶性肿瘤死亡数 222.9万例⑴。中药在肿瘤治疗中效果显著，值得深入研究。中医 认为，正虚是肿瘤发生的重要原因。凡能补益正气，增强体质， 以提高抗病能力，治疗虚症为主的药物，称为扶正补益药。补法 中的扶正固本是中医治疗肿瘤的重要法则，通过补益人体之气血 阴阳，固护人体之先天之本及后天之本-调节人体的阴阳调节人体 的阴阳、气血和脏腑经络的生理功能，增强机体内在抗病能力， 提高免疫功能，抑制癌肿发展，缓解病情、延长生命，甚至达到 治愈的目的［2】。本文通过检索近几年来的文献资料，对几种典型 扶正补益药在肿瘤治疗中的研究进展进行概述。可能会诱发肿瘤基因表达，导致细胞变异，无限增殖，最终形成 肿瘤。经典中医理论中认为肿瘤的发生与正气虚弱有关，正气不 足是肿瘤发病的主要因素，单一的外邪入侵是不能导致癌毒发生 的，正所谓“邪不能独伤人体内正气不足时加之外邪侵袭，损 伤机体经脉和免疫力，如此反复，日积月累，则并合凝聚不得散 卩⑷。因此，中医理论基于肿瘤的病因强调扶正培本，补益去邪是 中药治疗肿瘤的关键所在。2常用扶正补益抗肿瘤药的研究概况对常用的扶正补益药进行检索，我们发现关于人参，灵芝， 黄英抗肿瘤的研究报道是最多的，其研究主要集中在药物的有效 成分及复方的抗癌疗效及作用机制和临床应用方面。而对近年来 用于增强免疫的我国名贵中药材金钗石斛的抗肿瘤作用也发现有 报道。1中医理论中肿瘤的病因西医认为肿瘤潜伏在机体细胞中，某些外源性或内源性因素

表1常用扶正补益抗肿瘤药的研究概况Tab.l药物类别人参灵芝黄罠百合当归Researches of tonics and righting herb on anti-tumor effect研究数量846597551249215161冬虫夏草天冬白术1351229998946858淫羊董惫闵二党参补骨脂麦冬女贞子杜仲5149［收稿日期］2019-11-13［基金项目］遵义医学院博士科研启动资金项目(F-938),遵义市科技局联合基金(遵市科合HZ字(2019)2号)

［作者简介］秦琳(1987-),女，山东人，副教授，主要研究方向为精准药物分析。*为通讯作者。2019年第22期广东化工第46卷总第408期www.gdchem.com163 -续表1药物类别研究数量甘薯46何首乌38沙参35山茱萸29金钗石斛19阿胶173几种扶正补益抗肿瘤药的药理研究及应用

历史悠久现状3.1.1，素有“百草药王''之美誉。人参抗肿瘤作用的主要有效成分人参中具有抗肿瘤活性的成分有人参皂昔及其代谢产物、人 本文选取了几种研究报道较多的扶正补益药，对其在肿瘤治 参多糖、人参烘醇。其中人参皂昔分为人参二醇组皂貳、人参三 疗中的药理研究及应用现状进行概述醇组皂昔和齐墩果酸皂貳三类，结构如图1所示国。人参多糖分 3.1。人参为中性糖和酸性果胶两大类⑹。人参是我国传统的名贵中草药材，为五加科植物的根，药用

人参二醇组皂昔分子结构

齐墩果酸皂昔分子结构Fig图 1diagram人参皂昔分子结构示意图」 Schematic of molecular structure of ginsenoside3.1.23.1.2.1人参有效成分抗肿瘤作用机制3.1.2人参在肿瘤治疗中的临床应用Wu影响和调节免疫功能何等2】将人参皂昔Rg3运用到鼻咽癌患者临床治疗中，放疗 等⑺研究发现人参皂昔Rg3能显著抑制肝癌H22移植瘤 结束后，分离患者外周淋巴细胞，结果证实人参皂昔Rg3可促进 生长，增强H22小鼠的免疫功能，可能的机制是增强淋巴细胞增 患者淋巴细胞增殖殖和升高血清中白细胞介素(interferon-y, 2(interleukin 2. IL-2)和丫・干扰素 G(immunoglobulinIFN-yHK平。李等凶在荷瘤小鼠中对人参多糖的生物 IgM) G,， IgG)上调CD4+. CD4+/CD8+、免疫球蛋白 、免疫球蛋白 M(immunoglobulin M,、IL-2,下调 CD8+、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6),并

活性进行研究，结果显示人参多糖以及人参多糖与黑木耳多糖复 呈现剂量依赖性。同时，临床研究证明人参多糖联合放疗能有效 合物均能限制抑制肿瘤生长，其机制与升高(B淋巴细胞转化率和 提高鼻咽癌患者白细胞、红细胞和CD4+/CD8+水平，降低放疗引 增强巨噬细胞起的不良反应3.1.2.2(macrophages, Ml>)吞噬能力有关。诱导肿瘤细腕凋亡3.2【⑹。灵芝相关研究证实人参皂昔Rg3灵芝是一种传统中药，在中国传统医学中用来治疗多种疾病， (Cyclins) oxygen species,可显著降低 ROSLewis肺癌(LLC)细 胞内活性氧簇(reactive冰平、细胞周期蛋白 kinases, 和细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent321已有研究发现灵芝提取物在体内外均有抗肿瘤作用[,7-,8]o 灵芝抗肿瘤的主要成分c灵芝抗肿瘤作用的主要活性成分是从灵芝的子实体、砲子和 MAPK)6ks)、丝裂原洁化蛋白激酶(mitogen-activated protein 菌丝体中提取的多糖类和三祜类Bcl-2)Bkinase, 和型白细胞/2型淋巴细胞样蛋白(B-cellymphoma-2, 【冋。(Bcl2-associated的表达， X并激活凋亡相关基因 protein. Bax)Bcl-2相关X蛋白 3.2.2.1通过免疫系统发挥抗肿瘤作用表达,从而诱导 LLC 细胞凋亡⑼。 有研究证明黑灵芝多糖此外，范等【⑼研究表明人参多糖可显著抑制人鼻咽癌(p-catenin)CNE-2细胞 增殖促进细胞凋亡，其机制与下调卩-连环蛋白和Bcl-2 IL-lp)(Nitric Oxide,PSG-1 NO),可显著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬( 细胞审一氧化氮白细胞介素表达3.123，上调Bax表达相关。IL-6), factor-a,TNF-a)-ipintcrleukin-l卩， 和月审癇坏呢因子-a(tumor necrosis IFN-y水平，脾淋 巴细胞中白细胞介素-6(interleukin-6, 水平，提高小鼠 抑制肿瘤的侵袭与迁移免疫功能发挥抗肿瘤作用〔20】。此外在体内研究中发现灵芝砲子油 相关研究表明人参多糖通过下调上皮■间质转化因子Twist及 注射液可显著升高H22荷瘤小鼠血清酮还原酶transition,1, NF1)1C2(AKR1C2)、上调I型神经纤维瘤蛋白(neurofibromin 表达阻断上皮细胞■间充质转化 EMT),(epithelial mesenchymal 3.2220IFN-y水平，具有显著的免 疫增强作用】。抑制肿瘤细胞分裂与增殖显著抑制人膀胱癌细胞迁移和侵袭【川。王 唐等【□对灵芝三砧类物质进行体外研究，发现其能抑制肺癌 等通过研究证实人参烘醇可通过抑制胰腺癌肝细胞增殖活性及 EMTH12993.1.2.4显著抑制胰腺癌干细胞侵袭与转移能力。p53细胞、肺癌95-D细胞增殖，其机制与上调肿瘤抑制蛋白 的表达有关。同时，有研究表明灵芝多糖通过下调血管内皮 逆转肿瘤细胞的多药耐药性生长因子(vascular(muti-drug相关研究证明人参皂苜可通过降低多药耐药蛋白 resistance!). P-MDRI (basic endothelial fibroblast growthgrowth factor,factor, VEGF)bFGF)和碱性成纤维 细胞生长因子表达与顺钳协 糖蛋白(P-gp)表达，增加细胞内药物积 同抑制人膀胱癌T24细胞增殖和T24荷瘤裸鼠肿瘤生长及血管生 累，有效逆转HeG2/ADM细胞的多药耐药性卩习。此外，贺等 成【⑼研究发现人参皂昔MDRI322.3。诱导肿瘤细胞凋亡邢等【⑻通过体内外研究表明resistanceassociated mRNARg3对小鼠肺腺癌多药耐药的逆转机制可能与 、 protein多药耐药相关蛋白 l)mRNA MRP1 (muitidrug 及蛋白下调相关。Bcl-2，灵芝多糖可通过上调Bax基因 表达，下调基因表达促进胃肿瘤细胞凋亡。此外，潘等㈣

广东化工2019年第22期第46卷总第408期• 164www.gdchem.com研究发现灵芝酸A促进人前列腺癌DU-145细胞凋亡的机制可能 与显著上调Bax和半胱天冬酶-3(Caspase-3) mRNA水平和蛋白水 平，显著下调Bcl-2以及凋亡抑制蛋白LivinamRNA水平和蛋白 水平有关。3.2.2.4抑制肿瘤的侵袭与迁移研究证明灵芝三祜组分可下调基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2 , MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)蚩白表达，降低细胞的粘附力、运动 力和侵袭力，从而抑制人鼻咽癌细胞GNE2的浸润转移能力Pl。 323灵芝抗肿瘤在临床中的应用王等【旳在非小细胞肺癌NSCLC)患者化疗过程中联用复方灵 芝砲子胶囊，发现其能减轻化疗引起的不良反应，改善患者免疫 功能。同时，林【刃在癌症患者化疗过程中联用灵芝提取物胶囊， 40天后发现，与单纯化疗组相比，化疗+灵芝组缓解了自然杀伤 (NK)细胞活性和CD3, CD4, CD8细胞亚群百分率明显下降，可 明显改善患者细胞免疫功能。3 3黄罠黄罠为豆科植物蒙古黄罠或荚膜黄罠的根，具有益气升阳， 固表止汗，脱毒生肌和利水消肿的功效，近年来不少研究发现黄 英具有抗肿瘤的功效El。3.3.1黄罠抗肿瘤的有效成分黄罠抗肿瘤的主要成为多糖、黄酮类、皂昔类及氨基酸、维 生素D、叶酸等成分。3.3.2黄罠抗肿瘤的作用机制3.3.2.1影响和调节免疫功能邹等冋研究发现黄罠多糖对S180肉瘤小鼠有显著的抑瘤作 用，其机制可能与增加外周血CD4+T细胞表达，降低CD8+T细 胞表达，升高白细胞介素1L-2水平、降低白细胞介素白细胞介素 -4(interleukin-4, IL4)水平有关。3.323抑制肿瘤细胞增殖李阿对黄罠多糖(APS)进行体外研究，结果证实APS可显著 抑制人红白血病K562细胞增殖，其作用机制与下调细胞周期蛋 白B(Cyclin B)和细胞周期蛋白E(Cyclin E)以及上调细胞周期依赖 性激酶抑制因子(p2I)的表达有关，与细胞周期蛋白A(Cyclin A) 没有明显关系。同时，陈等⑶】研究表明黄罠注射液对人肝癌HepG2 细胞有显著的抑制作用，且与红景天昔大剂量合用时有协同效应。 3.3.23促进肿瘤细胞凋亡聂等【均研究发现黄英多糖可显著降低Bcl-2蛋白水平和 Bcl-2/Bax比值，升高Bax蛋白表达，促进胃癌细胞凋亡，对人胃 癌细胞SGC-7901移植瘤有显著的抑制作用。此外，赵等M对黄 罠皂昔进行体外研究，结果显示黄罠皂昔可能通过上调Bax和肿 瘤转移抑制基因nm23-Hl mRNA表达，下调Bcl-2和MMP-9 mRNA表达，诱导乳腺癌细胞MCF-T的凋亡。3.2.2.4抑制肿瘤的侵袭与迁移(・相关研究证明黄茂多糖对视网膜母细胞瘤RB44和小鼠肺癌 细胞均有显著的抑制其转移的能力，其可能的机制分别是抑制 MMP-9和MMP-2的表达和抑制核转录因子(Nuclear factor kappa B , NF-kB)和丝裂晾活化蚩自腋酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)信号通路的激活卩心儿 3.3.3黄罠抗肿瘤在临床中的应用临床观察发现黄英多糖联合1125治疗中晚期非小细胞肺癌， 可上升患者NK, CD3+, CD4+及CD4+/CD8+,降低CD8+水平， 提高患者免疫功能，增加1125药效，具有一定的抗肿瘤作用卩6】。 陈等［切在胃癌合并恶性腹水患者化疗方案上加用黄罠多糖治疗， 结果显示联合组有效率(73.5 %)显著高于对照组(49.0 %),机制与 升高CD3+, CD4+及CD4+/CD8+7K平，降低腹水中TNFa、IL-6 及白细胞介素・10(Interleukin10, IL-10)含量有关。3 4金钗石角斗金钗石斛为我国传统名贵中药，为兰科石斛属植物，其茎为 传统中药石斛来源之一。药理作用主要有抗肿瘤、抗衰老、增强 机体免疫力等作用。3.4.1金钗石斛的抗肿瘤成分金钗石斛作为传统名贵中药材，含有丰富的化学成分，其中 多糖、酚类、菲醍类、联节具有显著的抗肿瘤作用。3.4.2金钗石斛抗肿瘤机制肿瘤3.421抑制肿瘤细胞增殖和生长相关研究证明金钗石斛多糖对Sarcoma 180肿瘤细胞和HL-60 白血病细胞均有显著的抑制其生长的作用卩叽严等卩9】研究发现金 钗石斛水溶性多糖和碱溶性多糖在体外均对人宫颈癌细胞Hela 有抑制作用，而两种多糖的最强抑制质量浓度不同。3.422促进肿瘤细胞凋亡安等刚研究表明金钗石斛生物碱能明显抑制乳腺癌细胞 me匸7的生长活力，其机制为上调半胱天冬酶3前酶(procaspase-3) 的蛋白表达，促进细胞色素C(Cyt-C)释放，通过线粒体途径诱导 细胞凋亡。同时，葛等研究证明金钗石斛多糖能显著下调威廉 姆斯瘤基因l(Wilms tumour genel, WT1)基因、蛋白表达水平，上 调p53和Bax蛋白表达，诱导髓系白血病细胞凋亡。3.423抑制肿瘤的侵袭与迁移研究表明金钗石斛生物碱可通过抑制Ras相关的C3肉毒素 底物 l(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1, Rael)活性来抑 制趋化因子 12(C-X-C chemokine ligand 12, CXCL12)诱导的前列 腺癌细胞的迁移【4。此外，张等⑴】研究表明金钗石斛菲醍可显 著抑制人卵巢癌细胞的增殖和转移，其机制与上调半胱天冬氨酸 蛋白酶-3(cysteine-containing aspartate-specific proteases-3, caspase-3, CASP3)» 半胱天冬氨酸蛋白酶-9(cysteine-containing aspartate-specific proteases-9, caspase-9,CASP9), 小凹蛋白 l(Caveolin-l, CAV1)和下调性别决定相关基因簇2(sex determining region Y-box 2, SOX2)的 mRNA 及蛋白表达有关。・・Tab.2 A Survey of Anti-Tumor Research in Recent Years of ginseng, Ganoderma lucidum. Astragalus, Dendrobium nobile药物表2人参，灵芝，黄罠和金钗石斛近几年抗肿瘤研究概况抗肿瘤成分人参皂昔及其代谢产 物、人参多糖、人参块

醇多糖类、三祜类抗肿瘤机制人参灵芝黄英金钗石斛多糖、黄酮类、皂昔类 及氨基酸、维生素D、叶酸等多糖、酚类、菲醍类、

联节B 淋巴细胞转化率T，Bax「CD4+T，CD4+/CD8+T，IgGf. IgMf. IFN-yf, IL-2T，MO?,NFlfAKR1C2J,. Bcl-2：, Cyclinsj. CDKsJ, CD8+1- EMTJ, IL-6J,. MAPKJ,MDRlbMRP1P-gpJ., ROS|. Twistj. p-cateninjBax?. CD3「CD4：. CD8：, Caspase-3「IL-ipf, IL-6f, IFN-yf, NK], NOT，p53“TNF-afBcl-2], bFGFJ, Livinaj, MMP-2], MMP-9j, VEGF；Baxf, CD3+T，CD4+t, CD4+/CD8+T，NK f, nm23-Hl f, IL-2f, p21：Bcl-2|, Bcl-2/Baxj, CD8+J, Cyclin B|, Cyclin E|, IL-4J, IL-6J, 1L-10J, MMP-9J, MMP-2：, TNF- aj, NF-kB], MAPK：S0X2t，CASP3T，CASP9f, CAVlt，Cyt-C：, procaspase-3：, p53：CXCL12J, Raci|, S0X2J. WT1|4小结综上所述.随着对扶正补益中药在抗肿瘤研究的深入开展， 扶正补益中药在肿瘤学的作用被日益肯定，但现有的综述基本聚 焦于广泛地抗癌作用，对机制的阐述较少。而本文对人参，灵芝, 黄英，金钗石斛四种典型的扶正补益药近几年抗肿瘤研究机制作 了简要综述(如表2所示)，为中西结合治疗肿瘤提高了大量的依 据。参考文献［1］ 陈万青，郑荣寿，张思维，等.2012年中国恶性肿瘤发病和死亡分析［J］.中 国肿瘤，2017, 26(1)： 1-10.［2］ 髙小明.扶正中药治疗恶性肿瘤免疫机制研究概况［J］•湖南中医杂志， 2014, 30(11)： 171-173.［3］ 张贵才，李艳.中医学关于肿瘤病因病机的认识［J］.中医药临床杂志， 2014, 26(1)： 72-73.［4］何伶文，严小军，刘红宁.肿瘤病因病机总结及其阴虚病机初探［J］.辽2019年第22期第46卷总第408期广东化工www.gdchem.com-165 -宁中医杂志，2017, 44(05)： 934-936..[5] 权恺，刘群，李萍，等.人参皂昔抗癌活性的最新研究进展[J].医学研 究生学报，2015, 28(04)： 427-431.[6] 李珊珊，金银萍，姚春林，等.人参多糖的结构与活性研究进展[J].中 国中药杂志，2014, 39(24)： 4709-4715.[7] Wu R, Ru Q» Chen L, et al. Stereospecificity of ginsenoside Rg3 in the promotion of cellular immunity in hepatoma H22-bearing mice [J]. J Food Sci,2014, 79(7)： H1430.[8] 李艳平，敬思群，项铁男.黑木耳多糖与人参多糖复合物生物活性的研 究[J].食品工业，2017, 38(04)： 204-207.[9] Sun H Y, Lee J H, Han Y S, et al. Pivotal Roles of Ginsenoside Rg3 in Tumor Apoptosis Through Regulation of Reactive Oxygen Species[J]. Anticancer Res» 2016» 36(9)： 4647-4654.[10] 范家铭，刘泽洪，李静，等.人参多糖介导Wnt/p-catenin信号转导诱 导人鼻咽癌细胞CNE-2的凋亡[J].中国中药杂志,2013,38(19):3332-3337.[11] CaiJP, Wu YJ, Li C» et al. Panax ginseng polysaccharide suppresses metastasis via modulating Twist expression in gastric cancer [J]. Int J Biol MacromoL 2013, 57(6)： 22-25.[12] 王颖，朱海涛，黄文斯，等.人参烘醇体外抑制人胰腺癌SW1990细 胞迁移作用研究[J].中华肿瘤防治杂志，2015, 22(21)： 1662-1666.[13] 吴艳林，刘润田.人参皂昔Rh2对人肝癌细胞HepG2/ADM耐药逆转 作用及其机制研究[J].医学研究生学报，2017, 30(5)： 476-480.[14] 贺兼斌，廖慧中，张贻秋，等.人参皂昔Rg3对小鼠肺腺癌多耐药的 逆转作用[J].实用肿瘤杂志,2012, 27(4)： 373-378.[15] 何斌，钱立庭，江浩.人参皂昔Rg3对鼻咽癌放疗患者细胞免疫功能 的影响[JJ.安徽医科大学学报，2015, 50(9)： 1293-1296.[16] 马玉龙，李红.人参多糖联合同步放疗治疗鼻咽癌的临床疗效和不良 反应卩].现代肿瘤医学，2015, 23(11)： 1511-1514.[17] 闫征，王宏旭，刘莉莹，等.灵芝三砧类化合物的体外抗肿瘤活性研 究[J].国际检验医学杂志，2017, 38(5)： 633-634.[18] 邢会军，侯雷，孙勇，等.灵芝多糖对小鼠胃肿瘤活性的体内外抑制 作用[JJ.中国实验方剂学杂志，2017, 23(13)： 116-120.[19] 华蓉，杨珍福，张陶.神奇的药用真菌——灵芝[J].云南科技管理，2015, 28(06)： 35-37.[20] 黄建琴，聂少平，张莘莘，等.黑灵芝多糖对S-180荷瘤小鼠的免疫 调节作用[J].中国药理学通报，2014, 30(5)： 739-741.[21] 蒋兆健，袁胜涛，刘菊妍，等.灵芝抱子油注射液对免疫功能及生物 调节因子的影响[J].中药材，2013, 36(4)： 607-611.[22] 唐文，吴颖，王雨蔷，等.P53蛋白参与灵芝酸抑制癌细胞增殖的过 程卩].食品工业科技，2015, 36(11)： 193-196.[23] 郭鹏荣，盛玉文，刘奔，等.灵芝多糖对顺钳抑制荷膀胱癌T24细胞 裸鼠肿瘤生长及血管生成作用的影响[J].解放军医学杂志，2014, 39(06)： 470-474.[24] 潘恩山，李煜罡.灵芝酸A对人前列腺癌细胞DU-145细胞凋亡的影 响[J].广东医学，2017, 38(1)： 87-90.[25] 张学鹏，刘锋，李鹏.灵芝三祜组分GLE对人鼻咽癌细胞CNE2侵袭 转移的影响[J]・湖北中医药大学学报，2014, 16(4)： 40-42.[26] 赵福友，吴穷，李玉梅，等.复方灵芝抱子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响[J].中国老年学，2015, 25(10)：2673-2675.[27] 林志彬.灵芝抗肿瘤作用的免疫学机制及其临床应用[J].中国药理学 与毒理学杂志，2015, 29(6)： 865-882.[28] 陈璇，东方.黄罠抗肿瘤机制研究进展及临床应用[J]・黑龙江医药， 2014, 27(1)： 95-98.[29] 邹品文，赵春景，李攀，等.黄罠多糖抗S(180)肉瘤作用及其免疫调 节的影响[J].遵义医学院学报，2012, 35(1)： 17-20.[30] 李超，钱新华，千新来，等.黄英多糖对人红白血病K562细胞凋亡 的影响[J]・郑州大学学报(医学版)，2014, 49(05)： 641-644[31] 陈红红，莫书荣，吴忧.红景天昔与黄罠注射液协同对人肝癌HepG2 细胞增殖的抑制作用[J].基因组学与应用生物学，2016, 35(09)： 2241-2245.[32] 聂超，朱萱萱，刘沈林，等.黄罠多糖对人胃癌细胞移植瘤的抑制效 应及对Bcl2、Bax表达的影响[J].中华中医药学刊,2014,32(5)： 1115-1117.[33] 赵苏瑛，滕凤猛，李鹏飞，等.黄茂皂昔干预乳腺癌细胞MCF-7的体 外实验研究[JJ.中医药导报，2016, (10)： 33-37.[34] 李超，钱新华，千新来，等.黄罠多糖对视网膜母细胞瘤细胞侵袭能 力的影响[J].眼科新进展，2014, 34(06)： 530-532.[3习明海霞，陈彦文，张帆，等.黄罠多糖联合顺钳对小鼠Lewis肺癌细 胞肺转移的影响[J].解剖学报，2016, 47(04)： 493-501.[36] 孙芳，宋波，王燕虎，等.黄罠多糖联合碘-125治疗中晚期非小细胞 肺癌的临床研究[J].中国实验方剂学杂志，2014, 20(1)： 189-192.[37] 陈凝，黄明敏.黄罠多糖联合化疗治疗胃癌恶性腹水的临床观察[J].中 医药导报，2016, 22(22)： 40-42.[38] 安凤娟，何宇新.金钗石斛多糖的研究进展[J].安徽农业科学，2014, 42(13)： 3857-3862.[39] 严慕贤，魏刚，刘康阳，等.金钗石斛水溶性多糖与碱溶性多糖对Hela细胞增殖的影响[J].中药新药与临床药理，2015, 26(2)： 195-198.[40] 安欣，任建武，李虹阳，等.金钗石斛生物碱对mcf-7细胞线粒体凋 亡通路研究[J].江西农业大学学报，2015, 37(5)： 920-926.[41] 葛晓军，郑丽梅，王永伦，等.金钗石斛多糖对髓系白血病细胞WT1 基因表达的影响[J].重庆医学，2015, (10)： 1305-1307.[42] Lu TL, Han CK, Chang YS, et al. Denbinobin, a Phenanthrene from Dendrobium nobile, Impairs Prostate Cancer Migration by Inhibiting Rael Activity [J]. Am J Chin Med» 2014, 42(6)： 1539-1554.[43] 张晓文，程敏，王学军，等.金钗石斛菲醍对人卵巢癌细胞增殖和转 移的抑制作用[J].中药药理与临床，2016, 32(3)： 72-75.(本文文献格式：秦琳，陆安静，谭道鹏，等.补益、扶正类中药 在肿瘤治疗中的药理研究及应用现状[J].广东化工，2019,

46(22): 162-165)《广东化工》征稿启事《广东化工>> 创刊于1974年，是广东省唯一省级化工综合性科技期刊，作者、读者遍及全国，全国发行。刊号为:

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