QC080000变更管理程序

1.0 目的：

为了确保变更得到有效管理﹐并使绿色管理系统持续有效地运行﹐特建立本管理程序。 2.0 范围：

2.1 生产地点变更 2.2 生产工艺变更

2.3 原材料、零部件及辅助材料变更 2.4 供货商变更 2.5 绿色管理系统变更 3.0 定义：

变更：是指以量产开始时为起点的生产相关内容的变更。 4.0 职责：

4.1 ROHS技术支持部负责依据法规及客户要求制定相关标准。 4.2环境管理物质负责人负责核准环境管理物质相关规定的变更。 4.3市场部负责客户所需变更数据的提供及客户讯息﹑数据的传达。 4.4质量部/化学实验室负配合工程部进行环境管理物质项目的测试及报告的提供。

4.5各部门负责变更申请之提出及执行。 4.6工程部/设计部负责变更的评估及督导实施。

5.0 程序： 5.1 变更的提出

5.1.1 客户要求变更时﹐依客户的变更通知作为提出申请﹔

5.1.2 生产过程中,各部门均可提出变更建议至工程部﹐建议采纳后﹐

由工程部发出ECN给相关部门执行﹔

5.1.3 如客户有要求时﹐工程部须向客户提出变更申请﹐经客户确认后

才能进行变更。 5.2 变更的执行

5.2.1 相关部门须按照工程部发出之ECN内容执行相关变更。

5.2.1.1 变更执行后﹐须对变更后之产品进行相关测试﹐以评估变

更之有效性﹔

5.2.1.2 如客户有要求时﹐须提供变更后之相关测试报告给客户确

认。

5.2.2 变更后﹐相关部门须详细记录变更内容于相关记录表内并存盘保存。

5.2.3 变更后之产品须进行明确的标识及记录﹐以便识别及追溯。 5.3 绿色管理系统变更

5.3.1 绿色管理系统变更时﹐必须将变更内容报告给总经理/厂长﹐待总

经理/厂长批准后方可变更﹐且依变更后内容实施。

5.3.2 系统变更的提出及实施依DXC-GP-001《文件及数据管理程序》执行。

6.0 参考文件：

6.1 DXC-GM-001《绿色管理手册》 6.2 DXC-QP-004《文件及数据控制程序》 6.3 DXC-GP-003《文件及数据管理程序》 7.0 记录：

本程序中所有的表格及记录均需在相关部门保存三年以上。 8.0 附录： 无

文件更改历史记录 Amendment History

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