白花败酱总黄酮对小鼠抗氧化作用的影响
2023-01-06
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江西医 2015年9月箜 Q鲞箜 塑』 些画丛 』 坠盟垦!,曼£卫 望 笪2Q , 1 Q, .957. 液中部分水不溶性成分如多糖、甾类苷等,从而达 48h,经板框过滤机过滤,加蔗糖,防腐剂适量,搅 到纯化作用。 拌使溶解,加水至12xl05ml,煮沸,放冷至常温,经 实验中AB一8树脂需做适当预处理。预实验表 板框过滤机过滤,灌装,灭菌,灯检,包装,检验,出 明.预处理工艺可为:用95%乙醇浸泡24h后,湿 厂。 法装柱.用95%乙醇动态清洗8倍树脂体积,水洗 经实践证明,本方法可行,工艺简单而稳定, 至无醇后.依次用5%盐酸f浸泡6h后,动态清洗3 所得产品El感好.提高了患者的顺应性.尤其适用 倍树脂体积,水洗至中性)和5%NaOH( ̄.泡6h后, 于儿童及老年患者。具有良好的应用前景 动态清洗3倍树脂体积。水洗至中性)处理,重复酸 参考文献 和碱洗2次.最后用95%乙醇动态清洗至乙醇洗 [1]zP肖飞,杨美华,金钺,等.RP-HPLC法测定健儿糖浆中67一羟 脱液与水混合(1:3)不呈白色混浊溶液止,用水洗去 基一爵床定B[J].中草药,2006,37(6):857—859. 【2]王淑兰,李淑芳,梁生旺.AB一8大孔吸附树脂纯化复方脑脉通有 乙醇后备用。 效部位的工艺研究[J】_中成药,2009,31(1):47—50. 本方法已顺利完成中试.所得产品合格。有效 【3】南京中医药大学.中药大辞典(第二版下册)【M】.上海:上海科技 解决了生产企业的技术难点.可供企业参考。建议 技术出版社.2006.2886. 可采用以下工艺(以120x105ml健儿糖浆为例):处 [4]南京中医药大学.中药大辞典(第二版下册)【M】.上海:上海科技 方:健儿糖浆水沉液72x105m1、AB一8大孔树脂 技术出版社.2006.3788. 600g、白糖600kg。操作过程:健儿糖浆水沉液置于 (收稿日期2015—07—1 8) 一储罐中,加入AB一8大孔树脂,搅拌均匀,冷藏 ・临床研究. 白花败酱总黄酮对小鼠抗氧化作用的影响 王莉萍,李武,胡奕军,詹瑾,官炜 西省抚州市第一人民医院药剂科,抚州344000) 摘要:目的研究白花败酱总黄酮对小鼠抗氧化作用的影响。方法昆明种取小鼠32只,随机分为生理盐水组、10.0、20、 40mg/kg白花败酱总黄酮组。给药12d;小鼠拉颈椎脱臼处死,取心、脑、肝等组织,检测心、脑、肝等组织中的超氧化物歧化酶 的活性、丙二醛的含量和总抗氧化能力。结果白花败酱总黄酮能显著升高小鼠心、脑、肝等组织中的SOD活性和TAOC含 量:显著降低心、脑、肝等组织中MDA含量。结论白花败酱总黄酮具有明显抗氧化作用。 关键词:白花败酱总黄酮;超氧化物歧化酶;丙二醛;总抗氧化能力 中图分类号:R285.5 文献标识码:B 文章编号:1006—2238(2015)09—957—02 DOI:10.3969 ̄.issn.1006-2238.2015.09.047 白花败酱草(patrina viHosa iUSS,PVJ)为败酱 次,每次40min,得粗提物,粗提物经过活性炭吸附 科植物味辛、苦性寒【”。含有正三十二碳酸,正三十 法处理后,得白花败酱草总黄酮。置冰箱中备用。 二烷醇.棕榈酸。齐墩果酸。aurentiamide acetate,胡 1.2动物昆明种小鼠,32只,体重20+2g,雌雄各 萝卜苷。B一谷甾醇,7B一羟基一B一谷甾醇,豆甾醇[21。 半。由江西中医药大学实验动物中心提供 动物合 白花败酱草提取物具有镇静、催眠、抑菌、耐缺氧、 格证号:43004700003244,级别:清洁级。 抗前列腺增生、抗肿瘤等作用[3-121。现报道白花败酱 1.3分组与给药昆明种小鼠。32只,随机分为生 草总黄酮对小鼠抗氧化作用的影响 理盐水、10.0、20.0、40.0mg/kg的白花败酱草总黄酮 1材料和方法 组。给药组每天灌胃给予10.0、20.0、40.0mg/kg的 1.1药品与试剂白花败酱草总黄酮的制备【 3]:取 白花败酱草总黄酮.生理盐水对照组喂以同体积的 干燥白花败酱草全草3oog,加入10倍70%的乙醇 生理盐水。共12d。 水浴回流热提取3次,每次30rain,合并提取液,抽 1-4样品制备未次给药后1h.颈椎脱臼处死小 滤得白花败酱草浸膏.白花败酱草浸膏重新溶解制 鼠,取适量心、脑、肝等组织于匀浆机中,加入适量 成水溶液,以1:15(g:mE)的固液比,回流热提取3 生理盐水匀浆,制成10%的心、脑、肝匀浆备用。 ・958・ 江西医 2015年9月第50卷第9期jiang)(i Medical Jouma1,Seotember 2015.Vol 50.No9 1.5试剂超氧化物歧化酶、总抗氧化能力和丙二 3讨论 醛测定试剂盒(从南京建成生物工程研究所购 置)。按试剂盒说明书进行测定。 氧化应激和氧自由基损伤是组织损伤的分子 机制之一。氧自由基损伤直接或间接都几乎与机 体各系统和各脏器有关㈣。当组织损伤时氧自由基 1.6统计分析给药组与生理盐水组进行比较 所 有数据运用SPSS 14.0统计软件包进行组间两两 比较,数据资料以(肚s)表示,用t检验,P<O.05为 差异有统计学意义 2结果 2.1白花败酱草总黄酮对小鼠心肌组织中SOD活 含量明显增加,体内内源性抗氧化酶系统活性则 明显降低.其中以超氧化物歧化酶活性降低最为 明显[151。超氧化物歧化酶活性降低机体无法清除过 多的氧自由基.因此引发过多的脂质过氧化反应. 从而导致组织细胞损伤[1饲 丙二醛则是脂质过氧化 过程中产生的代谢中间产物.它反映组织细胞的 性和MDA、TAOC含量的影响由表1可知,白花 败酱草总黄酮能显著升高小鼠心肌组织中SOD活 性和TAOC含量,显著下降MDA的含量 2.2白花败酱草总黄酮对小鼠脑组织中SOD活性 和MDA、TAOC含量的影响由表2可知,白花败 酱草总黄酮能显著升高小鼠脑组织中SOD活性和 损伤程度。其含量升高说明机体脂质过氧化反应 较多,组织细胞损伤就多[17,阍。为了防治氧自由基 损伤,常应用外源性抗氧自由基药物。我们通过应 用白花败酱草总黄酮观察其对小鼠抗氧化作用 结果显示:白花败酱草总黄酮能显著升高小鼠心、 脑和肝等组织中超氧化物歧化酶活性和总抗氧化 能力的含量,同时又能显著降低小鼠心、脑、肝等 组织中丙二醛含量。说明白花败酱草总黄酮具有 明显的抗氧化作用。其抗氧化作用可能是通过减 少脂质过氧化反应和抑制自由基的产生.改善机 体的抗氧化酶系统 参考文献 TAOC含量.显著下降MDA的含量。 2.3白花败酱草总黄酮对小鼠肝组织中SOD活性 和MDA、TAOC含量的影响由表3可知.白花败 酱草总黄酮能显著升高小鼠肝组织中SOD活性和 TAOC含量.显著下降MDA的含量 一 表1对心肌组织中SOD活性和MDA、TAOC含量的影响( 4-s;n=8) 组别 生理盐水 剂量 mg/kgSOD (U/m1)( ) MDA (nmol( /m1)) TAOC (U/ m])) [1】宋立人主编.现代中药大辞典[M].北京:人民卫生出版社.2001. 1268. 一 151.3+12.6 46.6+4.1 [2]彭金咏,范国荣,炅玉田,等.白花败酱草化学成分研究[J】_中国 白花败酱草总黄酮组10.0 189.3+14.1 31.7 ̄2.5 2o.0 198.9+12.8 29.4 ̄2-3 中药杂志,2006,31(2):128—130. [3]陈燕萍,曾靖,叶和扬,等.白花败酱草水提取液中枢抑制作用的 研究fJ1.中国药物与临床,2005,5(6):439—440. [4]钟星明,蒋绍祖,曾靖,等.白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和 40.0 221.7±15.2 24.7+1.9¥ 注:与生理盐水组比较 尸‘(O.05, 尸≮0.01。 表2对脑组织中SOD活性和MDA、TAOC含量的影响( ±s;n=8) 剂量 SOD MDA TA0C 自发活动的影响[J1.中国临床康复,2004,3O(8):6688—6689. 【5】戴聪杰,林培庆.白花败酱草乙醇提取液的抑菌作用及其稳定性 研究阴.食品与机械,2011,27(6):157—159. [617i国兰,李洪亮,杨庆春,等.白花败酱草提取物耐缺氧作用的研 究[J】.时珍国医国药,2008,19(5):1130—1131. [7]陈燕萍,曾靖,叶和扬,等.白花败酱草水提取液中枢抑制作用的 研究[J].中国药物与l临床,2005,5(6):439—440. m#kg (U/m1) — (nmol/m1) 38.9±1.7 (U/ml1 18.4±1.6 23.5-+1-3 156.6+14.5 生理盐水 10.0 192.1 ̄14.1 32.4 ̄1.6 白花败酱草总黄酮组20.0 200.2+15_2 30.3+1.8} 24.8士1.5 40.0 216_3±13.2 27.2土1.6 26.7±1.6 [8】宋婷,孙晖,路娟,等.白花败酱草体外抗肿瘤活性部位筛选[J]. 时珍国医国药,2012,23(10):2410—2412. 注:与生理盐水组比较 P<O.05,} P≮O.O1。 【9】郭晓秋,徐洁,曾玲,等.白花败酱草提取物对小鼠前列腺增生的 表3对肝组织中SOD活性和MDA、TAOC含量的影Pl ̄(x-I-s;n=8) 实验研究[J].中国当代医药,2013,Z0(33):33—34. 剂量 SOD MDA TAOC [1O]陈磊,张涛,田黎明,等.白花败酱草提取物对小鼠U14宫颈癌 细胞的抑制作用叨.中国老年学杂志,2010,3O(8):1091—1093. [11】张涛,田黎明,王昭,等.白花败酱草对U14荷瘤鼠肿瘤细胞周 mv,/kg (U/m1) (nmol/m1) 27.1±1.8 (U/m1) 122.5±10.8 生理盐水 10.0 165.2 ̄11.8¥21.2 ̄1-3 期和PCNA表达的影响[J1.黑龙江医药科学,2011,34(3):84—85. [12】王灵丽.白花败酱总皂苷抗小鼠宫颈癌的活性探讨[J1.国际中 医中药杂志,2011,33(12):1083—1085. [13】马陶陶,张群林,李俊,等.中药总黄酮的含量测定方法[J】_安徽 白花败酱草总黄酮组20.0 171.6 ̄12.9 20.1+-1.1 40.0 184.3-+l3.5 17.7±1.5} 注:与生理盐水组比较 尸≮O.05, P<O.01。 (下转第967页) 江西医药2015年9月第50卷第9期Jianzxi Medical Journa1.September 2015.Vol 50.N09 ・967・ 表1两组患者病灶类型以及病情的比较In(%)】 度重度发生率高达43.6%.显著高于腔隙性脑梗死 9.7%:说明严重的血管闭塞可以导致血流动力学 发生障碍,最终导致急性皮层下分水岭梗死 此 外,急性皮层下分水岭梗死的病灶分布在分水岭 区的概率高达100.0%.显著高于腔隙性脑梗死29. 0%:同时急性皮层下分水岭梗死的预后不良率高 表2两组患者病变程度、血管、病灶直径的比较 -4-s,13(%)】 达24.2%,显著高于腔隙性脑梗死8.1%。 综上所述.急性皮层下分水岭梗死与腔隙性 脑梗死具有不同的影像学表现.血液动力学障碍 可以作为鉴别两者的重要指标.值得临床推广应 用。前者预后效果差。病情进展较快.应尽早给予 干预。 参考文献 『ll ̄rCg华,江顺福,吴明起,等.糖尿病并脑梗死患者全脑血管造影 影像特点分析[J1.江西医药,2012,47(1):51~52. f21丛文东,冯丽娜,魏瑞鹏,等.无症状性腔隙性脑梗死患者认知功 能障碍特点及影响因素[J].江西医药,2013,48(3):220—221. 【3】程大文,高玲,沈广澍,等.皮层下分水岭梗死与腔隙性脑梗死 MRI特征及血管相关性对比研究『J].临床放射学杂志,2014,33 (12):1827-1831. 较广.常达到1.7cm左右.而腔隙性脑梗死的病灶 】胡方方,徐书雯,谢静芳,等.腔隙性脑梗死与脉压和脉压指数的 直径仅为0.6cm左右。因此.较易区分两种梗死类 关系fJ1.实用医学杂志,2013,29(14):2292—2294. [5]陈明磊,武琪,楚兰,等.腔隙性脑梗死患者认知障碍变化与MIF 型。本研究结果显示。急性皮层下分水岭梗死患者 相关性研究叫.中风与神经疾病杂志,2014,31(8):701—703. 的病灶直径长达(2.6 ̄1.3)cm.显著高于腔隙性脑 [6]曾彦英,丁新生,陈伟贤,等.脑小血管病MRI特征与血管性抑 梗死患者(O.6+0.2)cm。大量研究表明,急性皮层下 郁的相关性[J].江苏医药,2013,39(20):2411-2413. 分水岭梗死主要是由于血流动力学发生障碍而导 f7J刘明霞,刘梦雨,娄昕,等.常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层 致的.最终导致大动脉发生严重狭窄闭塞;而腔隙 下梗死和白质脑病的MRI特征[J】.中国医学影像学杂志,2014。 性脑梗死主要是由于高血压导致血管发生微小动 22f41:305-309. 【8]李莉娜,张瑞彪,付唆林,等.血清同型半胱氨酸及Hp感染对老 脉粥样化而引起的动脉闭塞造成的嗍 本研究结果 年脑梗死的影响『J].中国医药导报,2012,09(11):54—55,58. 显示.急性皮层下分水岭梗死患者的血管病变程 (收稿日期2015—04—121 (上接第958页) 医药,2007,11(11):1030—1032. siol Scand,1995,39(7):960—967. [1 4]方允中,郑荣梁.自由基生物学的理论与应用【M】.北京:科学出 【17]Aydemir 0,Naziroglu M,Celebi S,et a1.Antioxidant effects of a1. 版社.2002.823—824. pha一.gamma—and succinate—toeopherols in guinea pig retina dur— 【15]Herskowitz A,Choi S,Ansari AA,et a1.Cytokine mRNA expres— ing ischemia—reperfusion injury[J】.Pathophysiology,2004,1 1(3): sion in post ischemic/reperfusion myoeardium[J].Am J Pathol, 167~171. 1995,la6(2):419--428. 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