中药药剂学习题 第一章绪论 一、选择题
1.下列叙述哪是正确的
A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别
D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束 力
E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力.
2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科，
A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学 D、工业药剂学 E、药动学
3.过去的\"前堂后坊\"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。\"前堂\"即现代的：（）
A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括： A、药动学 B、工业药剂学 C、临床药学 D、方剂学 E、生物药剂学
5.现代药剂学的分支学科包括： A、物理药剂学
B、临床药学 C、药动学 D、工业药剂学 E、药理学
6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件： A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整 D、有一定的检验方法 E、应用广泛
7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括： A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制
8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括： Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂 Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏
9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂型 Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下 片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药
10.对急症患者，宜选用的剂型有： Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂 Ｄ、片剂Ｅ、口服剂
11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大减轻呕吐等副作用
Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂 Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片
12.下列剂型中，（）不属于长效制剂 Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌 下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求：
Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量 大Ｄ、副作用小
14.目前常用的中药剂型有：
Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种
15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代 Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、 宋Ｅ、元
16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、 膏、药酒的制作常规，为近代制剂 工艺规程的雏形
Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》
17.我国现存最早的本草专著是：
Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》
18.古代医药典籍中具有药典性质的有：
Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》
19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂 型近Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种 Ｄ、１８９２种
20.能将药物导向靶区的新剂型包括：
Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、 前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊
21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定 性
的新技术有：
Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、 β－环糊精包合Ｅ、微波干燥
22.以下剂型中属于液体剂型的包括： Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、 膏滋Ｅ、胶剂
23.以下剂型中不属于固体记性的是： Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、 散剂Ｅ、冲剂
24.以下剂型中属于固体剂型的包括 Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂 Ｄ、烟剂Ｅ、合剂
25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液 类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体
26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类 Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是： Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火 棉胶剂Ｄ、涂膜
28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有： Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液 类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类 Ｅ、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有： Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂 Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂
30.含漱剂是属于（）给药的剂型 A、呼吸道 B、胃肠道 C、粘膜 D、皮肤
E、注射
31.属于粘膜给药的剂型是 A、糊剂 B、烟剂 C、吹入剂 D、搽剂 E、洗剂
32.皮肤给药剂型不包括： A、膏药 B、洗剂 C、搽药
D、离子透入剂D、 滴鼻剂
33.属于经胃肠道给药的剂型是 A、吸入剂 B、滴眼剂 C、舌下剂 D、含化剂 E、 酒剂
34.粘膜给药的剂型包括 A、滴眼剂 B、舌下剂 C、栓剂 D、膜剂 E、含 化剂
35.以下说法正确的是：
A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B、
《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约 束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体 例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布 实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以 《中国药典》为准绳
36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A、药典 B、各级药品标准 C、处方 D、质量标 准E、制剂规范
37.下列哪一个不属于药典的概念 A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》 C、《中
华人民共和国药典》D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是：
A、《中国药典》从77 年版起分一、二部 B、现《中
国药典》最新版是2000 版 C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中
文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引
E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是 A、B .P B、C.P C、U.S.S.P D、U.S.P
40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力 A、卫生部
B、卫生部生物制品药品检定所 C、国
务院D、医学科学院
41.我国药典分两部自哪一年开始 A、1953 年版 B、1963 年版 C、1970 年版 D、 1977
年版E、1985 年版
42.《中国药典》中附录包括的内容有 A、各种检测法 B、制剂通则 C、指示剂 D、本
药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括：
A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民 用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大 作用
44.下列中（）属于药典 A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》 C、
U.S.P D、G.PE、J.P
45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由
（）
组织编写并颁布施行
Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫 生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府
46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行 Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１ ９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８ ６.７.１
47.《中药新药研究指南》不包括（）指南 Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、 毒理学
48.下列哪一个无法律效应
Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编 Ｄ、制剂规范
49.某以中药为原料的药品标签上写有\"黑卫药准 字
（１９８４）０２６号\"的字样，其应属于（）概 念
Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药 Ｅ、制剂
50.以下属于新药范畴的有：
Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药 品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品 51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为
Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、 １９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３. ６.７
52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０ ０００Ｅ、５０００
53.ＧＭＰ的基本内容包括：
Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、 销售记录Ｅ、不良反映报告
54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产 Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１ ０００００Ｅ、５００
55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括：
Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的 ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生 产
Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药 品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂 1. ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE
7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C
13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题
1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（） 和（）两大部分
2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等 内容的一门综合性应用技术科学。
3.随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐形成了（）、（）、（）、（）、（）等分支学科。
4.对急症患者，为使药效迅速，宜用（）、（）、（）、（）、（）等剂型。
5.制剂的要求中，三小是指（）、（）和（） 6.剂型要求中的\"三效\"是指（）、（）和（）。 7.剂型要求中的\"五方便\"是指（）、（）、（）、运输方 便和贮藏方便
8.药物和剂型之间存在着辨证关系，其遵守的主要原则是，力求使药物剂型符合（）、（）、（）的要求
9.可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据 医师临时处方配制而成的制品称为（）
10.我国现存最早的系统医学典籍是（），现存最早的本草专著则是（）
11.我国最早的一部药典是（），我国最早的一部制剂规范是（） 12.中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步形成 并加以应用。
13.（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（），是 我国由政府颁布的第一部药典
14.《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（）, 《新修本草》是我国最早的一部（）
15.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径 与方法属（）给药类剂型
16.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型
17.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型
18.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气体
19.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型
20.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径 与方法属（）给药类剂型
21.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型
22.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途 径与方法分类属（）给药类剂型
23.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气体
24.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型
25..中西药剂工作的依据主要有（）、（）、（）、（）等 26.中华人民共和国药典分两部，其一部为（），二部为（） 27.建国后我国第一版国家药典是（）年版，目前最 新一版国家药典是（）年版
28.（）是药典的主要内容，叙述本药典收载所有药 物和（）
29.《中国药典》的凡例是使用本药典各种（）的含 义，及其在使用时的有关规定。
30.《中国药典》一、二部分分别由（）、（）、（）与 （）组成
31. 我国对药品的管理分三级，即（）、（）、（） 32.药事法律系中指药品生产、管理和应用的有关（） 法令和（）管理规定
33.新药包括我国未生产过的药品；已生产的药品，增加新的（）；改变（）和改变（）的药品。34.ＧＭＰ的类型有（）、（）、（）
35.GMP 规定从事负责药品生产和质量管理的企 业
领导人必须具有（）或（）的学历
36.GMP 是（）的简称，而GLP 是（）的简称 1. 中药厂；中药房
2. 配制理论、生产技术、质量
控制、合理应用3. 工业药剂学；物理药剂学；生 物药剂学；临床药学；药动学4. 汤剂；注射剂； 气雾剂；舌下剂；口服液5. 剂量小；毒性小；副 作用小6. 高效；速效；长效7. 服用方便；携带 方
便；生产方便8. 三效；三小；五方便9. 成药； 方
剂10. 《黄帝内经》；《神农本草经》11. 《新修 本
草》；《太平惠民和剂局方》12. 汤；酒13. 唐；《新 修本草》；《唐新修本草》；《唐本草》14. 制剂规范； 药典15. 气体分散体；呼吸道16. 乳浊液类；注 射
17. 胶体溶液类；皮肤18. 半固体；液体19. 气 体；
固体；液体；半固体20. 气体分散体；呼吸道21. 乳
浊液类；注射22. 胶体溶液类；皮肤23. 半固体； 液体24. 气体；固体；液体；半固体25. 药典； 药
品标准；制剂规范；处方26. 中药部分；西药部 分
27. 1953；200028. 正文；制剂29. 总说明；术语 30. 凡例；正文；附录；索引31. 药典标准；部 颁
标准；地方标准32. 国家政策；地方行政33. 适 应
证；给药途径；剂型34. 国际组织的ＧＭＰ；国 家
的ＧＭＰ；制药组织的ＧＭＰ35. 大专以上；以之 相当36. 药品生产质量管理规范；药品生产实验 规 范 三、判断题
1.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜 的
剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要（） 2.中药制剂工作包括中药厂和中药房两大部分（） 3.中药药剂学的重点是探讨中药的配制理论及质 量 控制。（）
4.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立 的 学科（）
5.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂配制理论的一 门应用技术科学（）
6. 药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关， 与
产品成本和经济效益无关（）
7.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的 一种结晶物，制成口服型制剂对中期 妊娠引产效果较好（）
8.方剂与成药均可不经医师处方，配制销售（） 9.川贝枇杷膏，六神丸和六味地黄丸均属于中成 药。 （）
10.制剂和方剂都属于药剂的范畴，将两部分内容 合
成一起论述，总称为药剂学。（）
11.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁 布
的制剂规范（）
12.东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典 籍 （）
13.按物质分类，可将剂型分为固体、液体和气体 三 类。（）
14.冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型 15.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。（） 16.芳香水剂属于真溶液类型剂，而醑剂则不属于。 （）
17.合剂属混悬液类型剂，而洗剂则不属于（） 18.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型（） 19.糊剂、搽剂、离子透入剂均属于给药的剂型（） 20.吸入剂、舌下片、糊剂均属于不经胃肠道给药 的 剂型（）
21.《新修本草》和《太平惠民和剂局方》都具有 药 典性质（）
22.美国药典简称Ｕ.Ｓ.Ｐ；英国药典简称Ｅ.Ｐ（） 23.〈国际药典〉对各国药典有一定的法律约束力 （）
24. 《新修本草》即是我国第一部由政府颁布的药 典，
又是世界上最早的一部全国性药典
25.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据， 但
不具有法律的约束力（）
26.我国对药品的管理的三级标准性质、作用和约 束
范围都相同。（）
27.中华人民共和国药品管理法自１９８６年７月 １日起施行（）
28.《中药新药指南》不具备行政法规的效力。（） 29.美国、英国、日本等国的GMP 具有法律性质 （）
30.我国第一个GMP 在1988 年公布，而新修订 的
GMP 在1993 年开始施行。（）
31.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000 级或 局
部100 级。（）
32.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP 规 定。（）
33.《中药新药研究指南》实际上也具有GLP 的性 质。（）
34.GLP 是保证药品生产安全的有效法规。（） 1. √ 2. √ 3. √ 4. × 5. × 6. × 7. ×
8. × 9. √10.
√11. √12. ×13. ×14. √15×16. × 17. × 18. ×19. √20. √21. √22. ×23. ×24. √25. ×26. ×27. ×28. √29. ×30. √31. √32. ×33. √34. ×
四、名词解释： 1.药物动力学 2. 药物 3. 制剂 4. 剂型 5. 成药 6. 中
药7. 方剂8. 药典9. GMP
1. 研究药物在体内的动态行为与量变规律，即研 究体内药物的存在位置、数量与时间 之间的关系。
2. 凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药 物
3. 根据药典，制剂规范和其他规定的处方，将原 料
药物加工制成具有一定规格，可直接 用于防病、治病的药品，称为制剂。
4. 将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形 式，
称为药物剂型简称剂型
5. 成药系指可以不经医师处方公开销售的制剂 6. 凡以中医理论为指导，拟定的处方中所应用的 药
物，无论属传统的还是新引用的均可视为中药 7. 根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成， 标明具体使用对象，用法和用量的制品，称为方 剂
8.药典是指是一个国家记载药品质量规格、标准的 法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁 布
施行，具有法律约束力。
9. 系指在药品生产过程中，用科学、合理、规范 化
的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学 管理方法。 五、简答题
1.中药药剂学研究和论述的中心内容是什么？ 答案要点：根据中医临床用药要求和中药药料的性
质以及生产、贮藏、运输、携带与服用等方面的需要，将中药剂制备成适宜的制剂，并指导合理应用。
2.药剂剂型的\"三效\"、\"三小\"\"五方便\"的具体内容是 什么？
要点：①三效：高效、速效、长效②三小：剂量小、
毒性小、副作用小③五方便：贮藏、携带、服用、运输、生产方便
3.请举例说明中医临床用药要求不同则剂型不同。要点：①治疗急性病，宜用汤剂，气雾剂
②治疗慢性病，宜用丸剂、膏药、缓释片 剂、混悬型注射等
③皮肤疾患一般用硬膏、软膏、糊剂及涂 膜剂等
④某些腔通疾患如痔疮、溃疡、瘘管等则 用栓剂、膜剂、茶剂、线剂或钉剂为宜
4.药物剂型选择的基本原则有哪些？ 答：药物剂型选择的基本原则有：
①据防治疾病需要选择。因为病有缓急，征有表里，需因病施治，对症下药，对剂型
要求也各不相同
②据药物本身性质选择，有些药物本身性质要求制成适宜的剂型，才能应用。例如，
天花粉蛋白用语妊娠生产，制成注射剂有效而口服无效
③据五方便的要求选择，即据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等要求选择适当的
剂型。如汤剂味苦而改成冲剂和口服液等 5.中药药剂工作的依据是什么？
答：中药药剂工作必须驯从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等工作依据
6.简述药典的主要内容及意义
答：药典是一个国家关于药品质量规格的法典。药
典一般收载疗效确切，副作用小和质量稳定的常用药物与制剂，并规定其质量标准、制备要求和检查方法等，作为生产、供应、检查和使用的主要依据。中国药典分二部：一部中药部分，二部往往为西药部分，每部正文前有几例，后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家医药卫生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。
7. 新药的含义是什么？
答：新药的含义是指，我国未生产过的药品、已生
产的药品，凡增加新的适应征，改变给药途径和记性亦属新药范围。
8.GMP 的基本内容包括了哪些方面？
答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条
件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。
１．２．１
１．我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代。
Ａ东汉Ｂ西汉Ｃ唐Ｄ宋Ｅ元 答案：（Ｄ）
２．（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为控制剂工艺规程的雏形。
Ａ《伤寒杂病论》Ｂ《肘后备急方》Ｃ《本草经集注》Ｄ《千金翼方》Ｅ《外台秘要》
答案：（Ｃ）
２．我国现存最早的本草专著是
Ａ《新修本草》B《本草纲目》C《神农本草》D 《黄帝内经》E《本草经集注》
答案：（C）３．古代医药典藉中具有药典性质的有 A《新修本草》B《唐本草》C《太平惠民和剂局 方》D《本草纲目》E《神农本草经》 答案：（ABC）
４．明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药 物剂型近
A20 种B40 种C100 种D1892 种 答案：（B）
５．我国现存最早的系统医学典藉是（），出错 存
最早的本草专著是（）。 答案：《黄帝内经》《神农本草》
６．我国最早的一部药典是（），我国最早的一 部
制剂规范是（）。
答案：《新修本草》《太平惠民和剂局方》 ７．中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步
形成并加以应用。 答案：汤，酒
8．（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（）。 是
我国由政府颁布的第一部药典。
答案：唐，《新修本草》，《唐新修本草》，《唐本 草》
9．《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（）， 《新
修本草》是我国最早的一部（）。 答案：制剂规范，药典
10．《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁 布的制剂规范。 答案：（对）
11．东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学 典 藉。 答案：（错） 1．2．3
12．能将药物导向靶区的新剂型包括 A 脂质体 B 磁性微球剂 C 静脉乳剂 D 前体药物 制剂。E 毫微型胶囊 答案：（ABCDE）
13．促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳 定性的新技术有 A 微粉化 B 微囊化
C 固体分散法Dβ-环糊精包合 E 微波干燥 答案：（ABCD） 1. 3
1．气雾剂按分散系统分类属( )剂型；按给药途 径与方法分类属( )给药类剂型。 答案：气体分散体；呼吸道。
2．静脉乳剂按分散系统分类属( )剂型；按给药 途径与方法分类属( )给药类剂型。 答案: 乳浊液类；注射。
3．涂膜剂按分散系统分类属( )剂型；按给药途 径与方法分类属( )给药类剂型。 答案: 胶体溶液类；皮肤。
4．按物态分类，可将剂型分为固体，( )，( )和 气体。
答案: 半固体;液体.
5．按分散状态的剂型分类法，剂型分为( )、( )、 ( )和( )剂型。
答案: 气体；固体；半固体；液体。
6．按物态分类，可将剂型分为固体，液体和气 体三类。( ) 答案: 错
7．冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型。 ( ) 答案: 对
8．内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。( ) 答案: 错
9．以下剂型中属于液体剂型的包括： A：合剂B：冲剂C：露剂D：膏滋E：胶剂 答案:AC
10．以下剂型中不属于固体剂型的包括： A：丸剂B：胶剂C：糊剂D：散剂E：冲剂 答案:C
11．以下剂型中属于固体剂型的包括： A：糊剂B：冲剂C：丸剂D：烟剂E：合剂 答案: BC
12．按分散系统分类，合剂属于( ) 剂型。 A：真溶液类B：胶体溶液类C：乳浊液类D： 混悬液类E：固体分散体 答案: D
13．按分散系统分类，甘油剂属于( ) 剂型。 A：真溶液类B：胶体溶液类C：乳浊液类D： 混悬液类E：固体分散体 答案: A
14．不属于胶体溶液类剂型的是：
A：胶浆剂B：甘油剂C：火棉胶剂D：涂膜剂 答案: B
15．按剂型分散特性分类，以下说法正确的有： A：合剂和洗剂属混悬液类B：涂膜剂属胶体溶 液类C：醑剂属乳浊液类D：散剂属固体分散体 类E：芳香水剂属真溶液类 答案: ABDE
16．属真溶液类型的剂型有：
A：芳香水剂B：溶液剂C：合剂D：甘油剂E： 搽剂 答案: ABD
17．芳香水剂属于真溶液类剂型，而醑剂则不属 于。( ) 答案: 错
18．合剂属混悬液类剂型，而洗剂则不属于。( )
答案: 错
19．含漱剂是属于( )给药的剂型。
A：呼吸道B：胃肠道C：粘膜D：皮肤E：注 射 答案: C
20．属于粘膜给药的剂型是：
A：糊剂B：烟剂C：吹入剂D：搽剂E：洗剂 答案: C
21．皮肤给药剂型不包括：
A：膏药B：洗剂C：搽剂D：离子透入剂E： 滴鼻剂 答案:: E
22．属于经胃肠道给药的剂型是：
A：吸入剂B：滴眼剂C：舌下片D：含化丸E： 酒剂 答案: E
23．粘膜给药剂型包括：
A：滴眼剂B：舌下片C：栓剂D：膜剂E：含 化丸 答案: ABCDE
24．离子透入剂属于呼吸道给药的剂型。( ) 答案: 错
25．糊剂、搽剂、离子透入剂都属于皮肤给药 的剂型。( ) 答案: 对
26．吸入剂、舌下片、糊剂都属于不经胃肠道 给药的剂型。( ) 答案: 对 1．4
1．以下说法正确的是：
A：《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似B： 《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律 约束力C：《部颁药品标准》一般采用药典一部 的体例、凡例和附录D：《部颁药品标准》由政 府颁布实行E：《部颁药品标准》修订各品种标 准时，《中国药典》为准绳。 答案: ABCE
2．中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A：药典B：各级药品标准C：处方D：质量标 准E：制剂规范 答案: ABCE
3．中西药剂工作的依据主要有：( )，( )，( )，( ) 等。
答案: 药典；各级药品标准；处方；制剂规范 4．中药药剂工作的依据是什么？
答案: 中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标 准与处方与制剂规范等工作依据。 5．下列哪一个不属于药典的概念：
A：《新修本草》B：《太平惠民合济局方》C： 《中华人民共和国药典》D：《本草纲目》 答案: D
6．下列说法有误的是：
A：《中国药典》从77 年版起分一、二部B：现《中国药典》最新版是2000 版C：正文是药典的主要内容D：药典中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引E：中华人民共和国建国以来已出版过七版药典
答案: A
7．美国药典的英文缩写是： A：B.P B：C.P C：U.S.S.P D：U.S.P 答案: D
8．药典是由( )颁布的，具有法律约束力。
A：卫生部B：卫生部生物制品药品检定所C：国务院D：医学科学院
答案: C
9．我国药典分两部自哪一年开始：
A：1953 年版B：1963 年版C：1970 年版D：1977 年版E：1985 年版
答案: B
10．《中国药典》中附录包括的内容有：
A：各种检测法B：制剂通则C：指示剂D：本药典采用的法定计量单位E：本药典各术语含义答案:: ABC
11．下列说法正确的是：
A：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的
法典B：药典由政府颁布施行C：药典具有法律约束力D：药典每隔几年修订一次E：药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大作用
答案: ABCDE
12．下列中( ) 属于药典
A：《太平惠民合济局方》B：《神农本草经》C：U.S.P D：G.P E：J.P
答案: ACDE
13．中华人民共和国药典分两部,其一部为( )，二部为( )。 答案: 中药部分；西药部分。
14．建国后我国第一版国家药店是( )年版，目前最新版国家药典是( ) 年版。
答案: 1953；2000
15．( )是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有药物和( )。 答案: 正文；制剂
16．《中国药典》的凡例是使用本药典的( )，包 括本药典各种( )的含义，及其在使用时的有关规定。
答案: 总说明；术语
17．《中国药典》一、二部分分别由( )，( )，( ) 与( )组成。 答案: 凡例；正文；附录；索引
18．《新修本草》与《太平惠民合济局方》都具 有药典性质。( ) 答案: 对
19．美国药典简称U.S.P；英国药典简称E.P。( ) 答案:: 错 20．《国际药典》对各国药典有一定的法律约束力。( ) 答案: 错
21．《新修本草》既是我国由政府颁布的第一部 药典，又是世界上最早的一部全国性药典。( ) 答案:: 对 22．词解：药典
答案: 是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编撰，并由政府颁布施行，具有法律约束力。
23．简述药典的主要内容及其意义。
答案:: 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，药典一般收载疗效确切，毒副作用小和质量稳定的常用药物与制剂，并规定其质量标准、制剂要求和检查方法等，作为生产、供应、检验和使用的主要依据。
中国药典分两部，一部是中药部分，二部为西药部分，每部正文前有凡例，后有附录。
每部药典都在一定程度上反映了一个国家的医
药卫生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。
24．中华人民共和国药品标准，简称部颁标准， 由( )组织编写并颁布施行。
A：国家卫生部B：各省市自治区卫生厅C：药 物监督管理局D：政府 答案: A
25．部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依 据，但不具有法律约束力。( ) 答案: 错
26．我国对药品的管理分三级，即( )，( )和( )。 答案: 药典标准；部颁标准；地方标准 27．我国对药品的管理分三级标准、性质、作 用和约束范围都相同。( ) 答案: 错
28．中华人民共和国药品管理法何时开始施行： A：1984.9.20 B：1987.7.1 C：1985.4.15 D： 1985.10.2 E：1986.7.1 答案: B
29．《中药新药研究指南》不包括( )指南。 A：中药学B：药剂学C：药理学D：毒理学 答案: B
29．下列那一个无法律效应：
A：药典B：部颁标准C：制剂汇编D：制剂规 范 答案: C
30．某以中药为原料的药品标签上写有\"黑卫药 准字（1984）026 号\"的字样，其应属于( )概念。 A：中药B：成药C：方剂D：中成药E：制剂 答案: BDE
31．以下属于新药范畴的有：
A：我国未生产过的药品B：改变给药途径的药 品C：改变剂型的药品D：增加新适应证的药品 答案: ABCD
32．药事法规系指药品生产、管理和应用的有 关( )法令和( )管理规定。 答案: 国家政策；地方行政
33．新药包括我国未生产过的药品；已生产的 产品，增加了新的( )；改变( )和改变( )的药品。 答案: 适应证；给药途径；剂型
34．中华人民共和国药品管理法自1986 年7 月 1 日起施行。( ) 答案:: 错
35．《中药新药研究指南》不具备行政法规的效 力。( ) 答案:: 对
35．新药的含义是什么？
答案:: 其含义是指我国未生产过的药品；医生 产过的药品，凡增加新适应证；改变给药途径 和剂型的药品都属于新药范围。 1.5
1．可以不经医师处方公开销售的制剂称为（）， 而据医师临时处方配制而成的制品称为（） 答案:成药，方剂
2．方剂与成药均可不经医师处方，本制销售。 答案:（错）
3．川贝枇杷膏、六神丸和六味地黄丸均属于中 成药。 答案:（对）
4．制剂和方剂均属于药剂的范畴，将两部分内 容合成一起论述，总称为药剂学。答案:（对） 5．词解：药物
答案:凡用于治疗预防及诊断疾病的物质总称为 药物。 6．词解：制剂
答案:根据药典、制剂规范和其他规定的处理方， 将原料药物加工制成珍有一定规格，可直接用于
防病，治病的药品，称为制剂。 7．词解：剂型
答案:将原料药加工制成适用医疗或预防应用的 形式，称药物剂型，简称剂型。 8．词解：成药
答案:可以不经医师处方公开销售的制剂。 9．词解：中药
答案:以中医药理论为指导，拟定的处方中所应用 的药物，无论属传统的还是新引用的均可视为中 药。
10．词解：方剂
答案:根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而 成，标明具体使用对象，用法和用量的制品，称 为方剂。 1．5
1．我国新修订的GMP 施行日期为
A1992.2.18 B1993.2.16 C1993.4.5 D1994.5.5 E1993.6.7 答案: (B)
2.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 答案:（A）
3.GMP 的基本内容包括 A 厂房 B 生产操作 C 质量控制系统 D 销售纪录 E 不良反应报告 答案:（ABCDE）
4.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房中生产。 答案:（C）
5.以下GMP 具有法律性质的包括 A 美国的GMP B 瑞典的GMP C 英国的GMP D
日本的GMP E 错HO 的GMP 答案:（ABD）
6.100000 级洁净厂房一般适用于（）的生产 A注射用药品的配液B片剂C注射用药品的滤过 D 胶囊剂 E 丸剂 答案:（BDE）
7.GMP 的类型有（）（）（）
答案:国际组织的GMP，国家的GMP，制药组织 的GMP
8.GMP 规定从事负责药品生产和质量管理的企 业领导人必须具有（）或（）的学历。 答案:大专以上，与之相当
9.GMP 是（《》）的简称而GCP 是（《》）的简 称。
答案:药品生产质量管理规范，药品生产试验规范 10.美国、英国、日本等国的GMP 具有法律性质。 答案:（错）
11.我国第一个GMP 在１９８８年公布，而新修 订的GMP 在１９９３年开始施行。 答案:（对）
12.中药厂洁净区的洁净级别应达到１００００ 级或局部１００级。 答案:（对）
13.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP 规定。
答案:（错） 14.词解：GMP
答案:指在药品生产过程中，用科学、合理、规范 化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套 科学管理方法。
15.GMP 基本内容包括哪些方面。
答案:包括人员、厂房、设备、卫生条件、起始原 料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统自 我检查、销售纪录、用户意见和不良反应报告等。 16.．《中药新药研究指南》实际上也具有ＧＣＰ 的性质。 答案:（对）
17.ＧＬＰ是保证药品生产安全的有效法规。 答案:（错） 第二章中药调剂
中药调剂在古籍中又称：（） A、合药分剂 B、分药合剂 C、合和 D、合剂 ACD
中药调剂只是\"问医卖药\"。（）X
中药调剂工作涉及到-----------、-----------与 --------、---------及---------基本知识。 处方；中药房的组织结构；管理；调剂用药的供 应； 配方
中药调剂系指根据医师处方将（）和（）调配成 方
剂供应用的操作过程
饮片；制剂 名词解释；合药分剂
即中药调剂，指根据医师处方将饮片和（或）制 剂调配成方剂供应用的操作过程。 属于中药调剂的操作过程是： A、将饮片调配成方剂 B、将饮片进行炮制加工处理 C、将方剂调制成药剂 D、问病卖药 E、以上均可 A
古籍中\"合药分剂\"、\"合和\"、\"合剂\"等均属------- 范畴。 第二章中药调剂 中药调剂系指；
A、将药品调配成供患者使用的药剂的过程 B、调剂
人员必须对患者辨证施治后加以调配C、中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分D、中药调剂学是
中医药学的重要组成部分E、必须认真地对中药饮片加工炮制 ACD
中药调剂包括； A、中药加工炮制 B、中药制剂制备 C、中药饮片调
剂D、毒麻中药的使用E、中成药调剂 CDE
中药调剂的根据是： A、制剂处方 B、医师处方
C、时方 D、秘方 E、古 方 B
中药调剂所涉及的学科不包括：（） A、中医基础 B、中医鉴定学 C、中药化学 D、中药
炮制学E、方剂学 C
中药调剂的质量要求不包括：（） A、配伍应用合理 B、饮片质量合格 C、品种数量准
确D、包装完整标志清楚E、抽检人签字 E
非处方药的缩写是：（） A、GMP B、GLP C、WHO D、OTC E、FDA D
中药健字号药品全部取消的年份是；（） A、1999 B、2000 C、2001 D、2002
E、2004 E
A、处方药 B、非处方药 C、二者均有 D、二者均无 1.OTC 是指（） 2.Rx 是指（） 3.PD 是指（）
4.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是（） BAAC
自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场。（） √
广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可 辰为处方。（） √
医师处方仅具有技术和经济上的意义。（） X
名词解释：处方
狭义地讲，处方是医师诊断患者病情后，为其预防 和治疗需要而些给药房的调配和发出药剂的文件。 广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可 称为处方。
医师处方具有--------、--------和---------上 的意义。 法律；技术；经济
医师对患者治病用药的凭证是：（） A、医嘱 B、病情诊断书 C、检验报告单
D、医师处 方 D
为示负责，医师要在处方上签名，药剂人员可不必签。（） （X）药剂人员也要签名或盖章。
狭义的处方又称--------，包括临床医师开写的 ---------和----------。 医师处方；中药处方；西药处方
下列 4 种处方中，哪一种可属于法定处方范畴： （） A、经典古方 B、医师处方
C、《北京市中成药规 范》 D、时方 C
处方分为：（） A、法定处方 B、协定处方 C、经方与古方 D、医 师
处方E、单方、验方和秘方 ABCDE
1.《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍所载处 方称：（）
2.一般古典医籍中记载的处方称（） 1（D）；2（C）
下列哪些属于处方范畴：（） A、协定处方
B、法定处方 C、药师处方 D、医师 处
方E、经验处方 ABDE
名词解释：验方 即民间积累的经验处方。
协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需 要、
互相协商所指定的处方。（）√ 使用协议处方的原则是：（）
A、批准制备的协定处方药剂可在各医院使用 B、 协
议处方药剂的制备需经上级主管部门批准C、药房 盈利需要D、医师盈利需要E、以上都不是 B
协定处方系指：（） A、国家标准收载的处方 B、中医师处方 C、西医 师
处方D、医院药房与医师协商制定的处方E、医师 据文献制定的处方 D 经方
系指《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍记 载 的方剂。
A、经典方剂 B、药厂制剂 C、经方与古方 D、协定处方 E、医生处方 CDE
药典中处方均属-----或-------处方，具有法律效 力。 法定；制剂 处方的种类有哪些？ 答：处方共有以下几种：
（1）法定处方具有法律的约束力，包括药典、 部
颁标准及具有批准文号的制剂 处方。
（2）协定处方医院中自己拟订的通用方剂； （3）医师处方医师为具体病人治疗所开具的书 面 文件
（4）经方与古方古典医籍所载方剂，无法律约 束 力
（5）单方、验方和秘方无法律约束力 法定处方系指-----、-----及----------所收载 的处方。
国家药典；部颁药品标准；各省市地方标准 下列哪些处方具有法律约束力：（） A、法定处方 B、协定处方 C、时方
D、医师处 E、 验方 ABD
一般药品处方留存-----年，医疗用毒性药品，精 神药品处方留存----年，麻醉药品处方留存----- 年。 1；2；3
以下处方无法律约束力的是： A、协定处方 B、经方 C、医师处方 D、单方 E、 验 方 BDE
下列属于法定处方的是：（） A、中国药典方 B、省级标准方 C、经典著作方 D、
医师处方E、协定处方 AB
药典、部颁标准及各省市地方标准所收载的处方 属：（） A、协定处方 B、法定处方 C、医师处方 D、经方
B
《伤寒论》、《金匮要略》等经典医籍中所载方剂 俗 乘：（） A、古方 B、验方 C、经方 D、秘方 C
经方不包括：（） A、医林改错 B、黄帝内经 C、伤寒论 D、金匮要 略
E、太平惠民和剂局方 A
下列说法错误的是：
A、医院制剂是按本院协定处方由院长批准生产； B、
医院自制制剂按中国医院制剂规范但必须由药品 监督部门批准；C、医院自制制剂必须坚持以医疗、 科研、教育为服务对象
D、医院制剂以本院自用为原则； E、医院制剂不 得
进入市场流通。 A A、古方 B、经方
C、时方 D、验方 E、秘方
有一定疗效但不外传的处方 E
民间流传有一定疗效的处方 D
清代以来出现的方剂 C
经典著作中的方剂 B
泛指古典医籍中所记载的方剂 A
A、法定处方 B、医师处方 C、二者均是 D、二 者 均不是
1.反映医师的辨证立法和用药要求的书面通 知应是（）
2.制备某种药剂的书面文件应是（） 3.清代至今出现的方剂应是（）
4.在民间流传，有一定疗效的简单处方是（） 5.医院协定处方可以作为（） B；A；D；D；B A、1 年 B、3 年 C、二者均是 D、二者均不是
1.一般药品的处方应留存 2.含毒性中药的处方应留存 3.含麻醉药品的处方应留存 A；D；B
处方头所写Rp 或Rx，意为--------。 取下列药品
完整的处方主要包括哪些内容？
答：主要包括处方前记、处方正文、配制方法、 服
用方法、医师签名。
处方在技术上应写明-------、-----、-------及 -------等
药品名称；数量；制成何种剂型；用法用量 以下处方正文内容中不包括的专案是：（） A、药品名称 B、药品规格 C、药品数量 D、药品中
文名或拉丁名E、药品产地 E
下列哪项不属于医师处方中的项目：（） A、医师签名 B、处方前记 C、服用方法 D、配制方 法E、处方来源 E
判断：医师处方同制剂处方一样，可被药厂做为生 产成药的依据。（）
（X）医师处方是临时处方，作为发给病人药剂的根据，不能作为
药厂生产成药的
依据。
在处方中应注明：（） A、主药 B、毒麻药 C、配制药 D、以上都不是B
完整的处方应包括------、-------、--------、 ---------和-------。
处方前记；处方正文；配制方法；服用方法；医师签名
处方不得涂改，必要时由------在涂改处签字，尤其是-----------、------------等更应严格遵照
执行。
处方医师；毒性药品；麻醉药品
医师处方必须由医师和药剂人员双签名后方生效。 （）
（X）医师签名或盖章后即生效。 中药处方和西药处方格式雷同。（）
（X）基本相似，但在处方中药品名称、规格、数量的方法有差别。 医师处方的意义包括：（） A、法律意义 B、制剂制备作用 C、调配指导作用 D、
经济核算凭证E、对学科发展的作用 ACD
处方的内容大致包括： A、处方前记 B、处方正文 C、处方后记
D、记录脉
案E、调剂人员说明 ABCD
属于医师处方内容有：（） A、患者姓名 B、药品名称与数量 C、现今收讫 D、注明毒麻药 E、主管院长签名 ABD
处方本身无法反映出：（） A、辨证方法 B、用药要求 C、炮制要求 D、最佳制
备工艺E、毒剧药的应用 D
A、处方前记 B、处方后记 C、二者均是 D、二者 均不是
1.医院名称、日期、病历号及取药号一般应属 于（）
2.医师与药师的签名应属于（） 3.药品名称、用法、用量应是（） 4.医师所记录的脉案应属（） 5.药品的划价应是（） A；B；D；D；B
处方中表示服药\"一日三次\"的拉丁缩写为：（）A、a.c B、、
b.i.dCq.d D、g.i.dE、t.i.d
E
饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。 （）X
处方中Sig 表示：（） A、注意事项 B、服用方法 C、剂量 D、取药 E、 副 作用 B
处方中PO 表示（） A、口服液 B、饭后服 C、饭前服 D、皮下注射 A
饮片处方一般以------- 书写，同时注明 ---------。 单剂量；总剂数
西药处方中各药物一般按------- 、------ 、 ------、-------次序书写。 主药；辅药；矫味药；赋形药
饮片、中成药、西药三类药品分别开写处方，不 在
同一方上书写。（） √
有些中医处方还要求录脉案，包括病因、症状、
脉
象、舌苔及治法，放在正文的（） A、上方 B、下方 C、左侧 D、右侧 E、均无此项 要 求 C
不在中医处方术语之列的是： A、处方用名 B、中药脚注 C、用药禁忌 D、使用 方
法E、简化名称 E
医院中药房的基本任务是什么？
答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床 服
务；保证及时准确地调配处方；制备各种制剂及 供
应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学 研 究工作。
中药房按其业务性质可分为-------- 和 ----------。
企业性中药房；医院中药房
一般医院中药房通常是由-------、---------、
---------和---------等组成。
调剂部（室）；制剂部（室）；供应部（库房）；药 品检验部（室）
调剂部分根据医院规模、医疗室而定，一般分 ------、------两处。 病区；门诊
制剂室的位置，依照生产的剂型而定，一般设置 -------、--------和-------。
普通液体制剂组；普通固体制剂组；灭菌制剂组 调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往 往
将-------、---------、--------
-------设在同一处，其他如--------、---------- 应远离病区和门诊部，以防交叉 感染。
调剂部；候药室；计价室；收款室；中药炮制； 制 剂
病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急 诊
危重患者处方，随到随煎，一般超过8 小时。（） X
调剂人员的工作职责包括： A、准确计价 B、拒绝超剂量处方 C、把好药品 质
量关D、搞好个人卫生E、对病人无须解释所发配 药品的有关问题。 E
调剂部的工作内容有：（）
A、迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用 药；B、调查本院用药情况，提出采购计划建议； C、
负责医院制剂生产D、向医疗科室介绍药物供应 情
况，推荐新药，收集药品的毒副反应等；E、执行 GMP ABD
制剂一般设置有：（） A、普通液体制剂组 B、半固体制剂组 C、普通固 体
制剂组D、气体分散制剂组E、灭菌制剂组 ACE
供应部应检查督促炮制部门，严格按 《------------》要求进行加工炮制。 饮片炮制规范
煎液一般每次应达到：（） A、100ml 以内 B、100---200ml C、200--300ml D、
300--400mlE、500ml B
煎药时一般宜浸泡后高出水面：（） A、1--2cm B、2----3cm C、3--4cm
D、4---5cm E、 无特殊要求 B
不需要临时捣碎的药物是： A、丁香 B、白扁豆 C、平贝母 D、儿茶 E、三七 E
细辛可与-------放同一斗橱内。 A、白芷 B、生地 C、金银花 D、鱼腥草 A
中药斗谱排列的原则是什么？ 答：（1）按处方需要排列 （2）按方剂组成排列 （3）按入药部位排列
（4）按特殊入药保管的药物特殊排列
性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的 药材有：（） A、广藿香 B、香薷 C、薄荷 D、紫苏 E、党参 ABCD
名词解释：斗谱
指饮片斗架内药物的编排法。
同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗 中，方便调配。（） √
斗谱编排的原则有： A、根据临床用药情况 B、根据用药习惯 C、按常
用方剂编排D、性味功能相仿E、按入药部位考虑 ABCDE
名词解释：计谱排列
指中药斗橱内药物的编排法与放置法。 斗谱内需特殊保管的药物包括：（） A、毒性药 B、易燃药 C、矿物药 D、根茎叶类植 物
药E、贵重细料药 ABE
将党参、白术排列在同一斗中，是按-------排列： A、处方需要 B、方剂组成 C、入药部位 D、特殊 保
管药物E、随机次序 B
下列哪些药材一般不装药斗：（）
A、茯苓 B、合欢花 C、艾叶炭 D、牛黄 E、粳米 CD
不需要专柜专放的药物是： A、牛黄 B、天麻 C、细辛 D、冬虫夏草 E、马钱 子 C
下列说法错误的是：（） A、月季花应放在斗架高层 B、焦三仙应放在斗架 中
上层C、灯心草应放在最下层大斗内D、通草应 放
在斗架高层E、龙骨、牡蛎应放在斗架低层 D
应放在同一斗橱呢一的药物是：（） A、山药与天花粉 B、川乌与半夏 C、麦冬与天冬 D、
韭菜子与葱子E、肉桂与石脂 C
不能放在同一斗橱内的药物是：（）
A、丹参和沙参 B、葛根与柴胡 C、厚朴与元胡 D、丹参与藜胡 E、附子与干姜 D
斗谱排列的目的不包括：（） A、便于调剂操作 B、减少劳动强度 C、避免差错事
故D、提高调剂质量E、便于监督 E &
A、斗架高层 B、斗架中上层 C、斗架低层 D、斗架
下大药斗内E、斗架两侧边缘 常用饮片宜放 B
非常用饮片宜放 E
质地松软饮片宜放 A
质地较重饮片宜放 C
质地松泡饮片宜放 D
医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可 调配。（）
X
药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。（）X 鉴别药材饮片真伪优劣是采购员的事，调剂人员无 需懂得。（） X
急诊、危重患者处方，------- ，一般不超过 ----------小时。 随到随煎；2
调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先 出的原则。（） √
处方管理应遵循（）
A、处方有误时，药剂师有权修改 B、处方当日有效
C、特殊情况下处方1 周内有效 D、毒性中药处方留存2 年 E、麻醉中药处方留存3 年 BDE
不需要单独保管的药物是： A、洋金花 B、火硝 C、麝香 D、黄芪 D
一般地，医疗用毒性药品，精神药品处方留存--- 年。 A、1 B、2 C、3 D、4 B
需要特殊保管的药物有： A、火硝 B、硫磺 C、鹿茸 D、牛黄 E、黄精ABCD
麻醉药品每张处方注射剂常用量时间不得超过：A、2 日B、C、3 日D、5 日E、1 周
A
精神药品处方留存时间为：（） A、1 年 B、2 年 C、1.5 年 D、3 年 E、4 年B
医疗单位对麻醉药品的管理要有：（） A、专人负责 B、专柜加锁 C、专用处方 D、专用帐
册E、处方留存3 年备查 ABCDE
下列不属于特殊药品的是： A、杜冷丁 B、吗啡 C、氯丙嗪 D、番泻叶 E、125 碘 D
特殊药品系指：（）
日1 A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、放射性 药品E、处方药品 ABCD
特殊药品包括------、------、--------和放射性 药品。
麻醉药品；精神药品；毒性药品 未注明\"生用\"的毒性中药，应：（） A、拒配 B、问医师 C、付给炮制品 D、减量调配 \" 生用\" C
麻醉药品主要包括：（） A、阿片类 B、吗啡类 C、可卡因类 D、其它易成 瘾
癖的毒性药品 ABCD
含麻醉中药处方备查留存：（） A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年
E、5 年 C
贵重中药处方为了掌握库存，按不用品种分类登 记
统计销量应：（） A、每天 B、每3 天 C、每周 D、每月 E、每季 度 A &
A、2 年备存 B、5 年备查 C、不超过7 天 D、 不超
过2 日极量E、不超过3 日常用量使用罂粟壳的 处 方保存 A
加工制备含毒性中药制剂的制备记录 B
医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量 D
群众自配民间验方毒性中药，每次 D
麻醉药品专用处方应有药剂科保存 A
当前，中药调剂应采用的重量单位是： A、两与钱 B、Kg 与g C、磅与两 D、以上均可 B
名词解释：库平 清朝衡制单位
判断：中药称量处方药物仍按斤、两、钱进行。（） （X）应采用公制，即千克、克、毫克
目前国家规定的在中药研究、生产与应用中所采 用
的单位包括：（） A、Kg B、L C、两 D、钱 E、克 ABE
历代度量衡相当于现今的-------、--------和 --------。
长度、体积、质（重）量
古代的计量名称相当于现今的：（） A、长度 B、气度 C、体积 D、面积 E、质量 A
古代的计量单位\"方寸匕\"是------单位。
A、长度 B、体积 C、质量 D、面积 E、重量 B
药斗的装量，一般装入到容积的：（） A、1/3 B、2/3 C、2/5 D、3/5 E、4/5 E
中药装药斗一般有药斗：（） A、56 个 B、65 个 C、68 个 D、70 个 E、75 个 B
装斗之前，全草类及种子类饮片需-------，鲜药 的等均---------后放置备用。 过筛；洁净
医院调剂部中成药分类方法有： A、按剂型分类 B、按临床科别分 C、按分散系统 分
D、按给药途径分 E、按物态分
AB
按临床科别分类，中成药一般分（）类。 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 C
双花系书写处方所采用的-------。（） A、并开 B、别名 C、脚注 D、无其它含义 B
人参可与--------配伍应用。 A、藜芦 B、甘草 C、五灵脂 D、菜菔子 B
名词解释：并开药物
将处方中2~3 种药物并开在一起。
药物并开意图有二，一是------；二是---------。 疗效基本相同的药物；配伍时产生协同作用 妇女妊娠期间禁忌药物有：（） A、峻泻药 B、补气药 C、活血药 D、芳香走窜药 E、
热性药 ACDE
属于十九畏的药对有：（） A、水银与砒霜 B、巴豆与牵牛子 C、丁香与郁 金D、
肉桂与鱼石脂E、人参与五灵脂 ABCDE
属于十八反的药物对有：（） A、贝母与草乌 B、瓜蒌与草乌 C、甘草与芫花 D、
人参与藜芦E、党参与乌头 ABCD
在处方中属于特殊煎法的是（） A、后下 B、包煎 C、混煎 D、共煎 E、烊化 ABE
药物配伍后具有拮抗作用的称为：（）A、相须 B、相畏 C、相杀 D、相恶 E、相使 D
名词解释：脚注
指为增强药物的治疗作用在处方药名上角或下角 加以注释，对调剂人员配方时提出的要求。 名词解释：相使
指药物配伍后的协同作用。
处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。 （） X
不属于处方注脚的是： A、先煎 B、后下 C、水飞 D、冲服 E、包煎 C
不能与人参配伍应用的药物：（）A、甘草 B、五灵脂 C、藜芦 D、官桂 E、川乌、 草 乌 BC
属于并开的药物是：（） A、二地 B、苏子叶 C、杭赤药 D、二冬 E、金银
花 ABCD
处方中出现二活应付-----------，出现二丑应付 -----------。
羌活和独活；黑丑和白丑
忍冬花系指-----------的别名，而二冬则系天冬 和麦冬的---------术语。 金银花；并开
举例说明中药处方中的别名，并开和脚注的含义。 答：中药除正名外还有别名，即药物的习惯名称 和
通俗名称，如金银花有称双花或忍
冬花。并开系指医师开方为求简略，常将二或三 种
药物开在一起，如二活即制羌活和独活。脚注系 指
医师为了增强药物的治疗效果，根据临床对药的 特
别需要，达到辨证施治的目的，在药物名左上角 或
右下角加以注释，如炮制要求，特殊处理等。 名词解释：毒性药
吸滞具有剧烈毒性或药性猛烈、副作用大，使用不 当或服用过量，能导致中毒死亡或严重影响人体健 康的药物。
妊娠禁忌药物一般分-------和---------。 禁用药；慎用药
下列中属于并开的药物是：（） A、全当归 B、金银花
C、二门冬 D、生熟地 E、二 芍 CDE
下列中药别名是：（） A、双花 B、仙灵脾 C、王不留
D、大力子D、草决 明 ABCD
属处方全名的是： A、参三七 B、怀山药 C、天门冬 D、怀牛膝 E、元 胡 ABCDE
下列不属于同一种应付药物的是： A、黄连与胡黄连 B、生姜与炮姜 C、桑叶与桑枝 D、
白芍与杭白芍E、白芍与赤白芍 ABCE
中药调剂中审方制度规定（） A、审查医师签字 B、毒麻药使用
C、处方开出日期 D、缺药时寻找替代药 E、处方用量是否正确ABCE 中药调剂中需要审方的地方有：（） A、收方前 B、划价前 C、调配前 D、复核前 E、发 药前 ACD
均为妊娠禁忌药物的是： A、番泻叶、瓜蒂、阿魏 B、地龙、五味子、三棱 C、石膏、红花、三棱 D、牛蒡子、柴胡、肉桂 A
大戟与甘草配伍属（） A、相使 B、相恶 C、相畏 D、相反 D
要脚注中标明宜\"研末冲服\"的药材有：（）A、大黄 B、三七 C、朱砂 D、乌头 BC
以下名称是常用中药别名的是：
A、国老 B、二冬 C、全紫苏 D、青陈皮 A
绿豆与巴豆配伍属：（） A、相须 B、相畏 C、相恶 D、相杀 B
\"七情\"中配伍禁忌的是：（） A、相杀与相畏 B、相杀与相恶 C、相恶与相反 D、相反与相杀 C
人参与菜菔子配伍同用属：（） A、相恶 B、相杀 C、相反 D、相畏 A
锦文是指：（） A、黄连 B、黄柏 C、大黄 D、胡黄连 E、黄芩 C
不是并开药名的是：（） A、二冬 B、双花 C、二母 D、苍白术 E、焦三仙B 二冬是指：（） A、天门冬 B、麦门冬 C、二门冬 D、天冬 E、麦冬 C
坤草是指：（） A、益母草 B、佩三叶 C、茵阵蒿 D、旱莲草 E、通 草
A 不是同物异名的是： A、田三七，参三七 B、二冬，二门冬 C、甘草、
国老C、北沙参，东沙参E、黄连；胡黄连 E
二决明是指：（） A、石决明 B、生石决明 C、决明子
D、A+B E、 B+C E
焦四仙是指：（）
A、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔 B、焦神曲、
焦麦牙、焦山楂、焦大黄C、焦神曲、焦麦牙、焦 大黄、焦槟榔D、焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦 槟
榔E、焦大黄、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔 A
下列非并非药物的是： A、二活 B、生龙牡 C、二花 D、二丑 E、二芍 C
不是处方全名的是： A、田三七 B、辽沙参 C、芍药 D、茅苍术 E、栝 楼 根 E
不是处方全名的是： A、桂圆肉
B、山萸肉 C、广佛手 D、山栀子 E、 甘 枸札 A
五味子不是指： A、辽五味子 B、北五味子 C、南五味子 D、A+B E、 药典五味子 C
属于处方脚注的是； A、先煎 B、后下 C、后煎 D、冲服 E、水飞 E
不含妊娠禁忌的药物是：（） A、有毒性的中药 B、峻下逐水药 C、破血逐淤药 D、
芳香走窜药E、补气补血药 E
审方计价时需要全面审方，但其内容不包括：（）
A、处方前记内容 B、药品名称 C、用法用量 D、 药
品单价E、医师签字 D
需要医师重新签字的项目不包括：（） A、超常规使用药物 B、药方中有自费药 C、缺药 改
方D、字迹不清E、日期超过3 日 B
不需要临时捣碎的药物是：（） A、丁香 B、白扁豆 C、平贝母 D、儿茶 E、三七 E & A、正名 B、全名 C、并开 D、脚注 E、别名 田三七系B 川军系E 西红花系A
石膏先煎系D 知柏系C & A、先煎 B、后下 C、包煎 D、另煎 E、烊化 蒲黄需C 钩藤需B 徐长卿需B 制川乌需A 龟甲需A A、修改处方 B、更改日期 C、二者均是 D、二者 均 无
1.调配中药如遇缺药时应（） 2.处方超过3 天未取药时应（） 3.需要医师重新签字的情况（） 4.需要药剂师重新签字的情况（） ABCD
下列需包煎的药物是： A、蒲黄 B、细辛 C、车前子 D、芒硝 E、旋履花
AC
下列需要先煎的药物有：（） A、人参 B、石决明 C、川乌 D、石斛 E、大黄 BCD A、正名 B、别名 C、二者均是 D、二者均不是 1.川军系（） 2.天门冬系（） 3.北沙参系（） 4.国老系（） BDAB A、并开药名 B、处方全名 C、二者均是 D、二 者均不是 1.金银花系（） 2.二丑系（） 3.藏红系（） 4.宣木瓜系（） 5.草决明系（） DABBD
下列不属于毒性中药的是： A、雄黄
B、生藤黄 C、罂粟壳 D、雪上一枝蒿 E、 红粉
C 中药调剂中定量管理的计价误差应小于：（） A、0.05 元/剂 B、0.10 元/剂 C、0.02 元/剂 D、
0.20 元/剂E、0.50 元/剂 A
不属于同物异名的是： A、珍珠、真珠 B、芒硝、朴硝 C、磁石、赭石 D、
蛇蜕、龙衣E、朱砂、辰砂 C
调配处方的步骤是------、--------、发药。
审查处方；调配处方；复核 配方应包括以下程序：（） A、审查处方 B、修改处方 C、调配处方 D、复核 E、 发药 ACDE
、---------- 调剂染员发药时应做到：（） A、坚持\"三对\" B、查看外用药包装 C、回答患者 提
出的问题D、发药人签字负责E、说明药品价格 ABCD
中药调剂操作不需要复核的项目是： A、炮制品的质量 B、变质现象 C、特殊处理 D、 药
味多少E、外用药标志 A
配方取药时应执行\" 三三制\" ，即-------- 与 -------- 、----------- 三次核对，----- 与 --------、--------三次核对。
药品；标签；实物；用量；戥秤刻度；砝码 名词解释：退打法
多剂处方调配时每味药先称取总量然后在用减量 法称取，使分剂量均匀准确。
在调剂处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进 行
调配。（）√
为提高工作效率，调剂人员可同时调二张以上处 方。（）X
调配处方的主要程序及注意事项是什么？ 答：调配处方的主要程序包括5 个方面：审查处 方、
计算处方、调配、复核、发药。其注意事项有3 个： 毒性药的用法用量，必须细心核对，必须有医师 的
盖章；配伍禁忌情况；药物的特殊处理和加工炮 制 要求。
中药调剂的操作常规顺序是：（） A、审方、计价、调配、复核、发药 B、审方、计 价、
复核、调配、发药C、审方、复核、计价、调配、发药D、审方、调配、复核、计价、发药E、审方、
计价、调配、发药、复核 A
调剂人员不可以拒绝计价和调配的是： A、处方日期超过2 日 B、药名字迹不清 C、超剂量
用药D、用法用量不确E、病人姓名未填写 A
调剂人员调剂完毕，可直接将处方交还给患者。（）（X）调剂完毕后，调剂人员自查无误后签名盖章，交核对员核对。
一张处方未配完，但地二张中有相同的药材，可以 同时调配。（）
（X）决不可以，以免混淆。 急诊处方应优先调配。（）√
在调配中药处方时应注意-------等事项。 A、价格是否准确； B、毒剧药的用法用量 C、是否
有配伍禁忌D、有无需特殊处理E、是否有细料药 在内 BCD
调配处方称取饮片时，应首先称取的是： A、淫羊藿 B、当归 C、肉苁蓉 D、人参 E、阳起石 A
1.属于中药调剂的基本操作是: A A. 将饮片调配成方剂 B.将饮片进行炮制加工处 理
C. 将方剂调配成药剂 D.问病卖药 E.以上均 可
2.解释:中药调剂
3. 中药调剂工作涉及到_______,______ 与 ________,_______及_______基本知识.
(处方;中药房的组织结构;管理;调及用药的供应; 配方)
4.中药调剂只是问病卖药F 5.中药调剂在古籍中称: ACD A.合药分剂 B.分药合剂 C.合和 D.合剂
6.中药调剂是指: ACD
A.将药品调配成供患者使用的药剂的过程 B.调
剂人员必须对患者辩证施治后加以调配 C.中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分 D.
中药调剂学是中医药学的重要组成部分 E.必须认真地对中药饮片加工炮制 7.中药调剂包括: CDE A.中药加工炮制 B.中药制剂制备 C.中药饮
片调剂D.毒麻中药的使用E.中成药调剂 8.中药调剂的根据是: B A.制剂处方 B.医师处方 C.时方 D. 秘方 E. 古方
9.中药调剂所涉及的学科不包括: C A.中医基础 B.中药鉴定学 C.中药化学 D.中药
炮制学E.方剂学
10.中药调剂的质量要求不包括: E A.配伍应用合理 B.饮片质量合格 C.品种数量
准确D.包装完整标志清楚E.抽检人签字
11.非处方药的缩写是: D A.GMP B.GLP C.WHO D.OTC E.FDA
12.中药健字号药品全部取消的年份是:E A.1999 B.2000 C.2001 D.2002 E.2004 [13-16] A.处方药 B.非处方药 C.二者均有 D.二者均无 13.OTC 是指 14.RX 是指 15.PD 是指
16.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是: BAAC
17.自配制剂必须坚持自用的原则,不得任意流入市场. T 18.广义的讲,反制备任何一种药剂的书面文件,均 可称为处方. T
19.医师处方仅具有技术和经济上的意义. F 20.解释:处方
21.医师处方具有_______,________和________的 意义. (法律;技术;经济)
22.医师对患者治病用药的凭证是: D
A.医嘱 B.病情诊断书 C.检验报告单 D.医师处 方
23.狭义的处方又称_______,包括临床医师开写的 ________和______. (医师处方;中药处方;西药 处方)
24.医师要在处方上签名,药剂师则不必签. F 25.下列4 种处方中,哪一种可属于法定处方范畴: C
A.经典古方 B.医师处方 C.时方 D.<北京市中 成药规范>中的处方 26.处方分为: ABCDE A.法定处方 B.协定处方 C.经方与古方 D.医师
处方E.单方,验方与秘方 [27-28] A.单方 B.时方 C.古方 D.经方
27.伤寒杂病论所载处方称 28.一般古典医籍记载的处方称 D ;C
29.解释:验方
30.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需 要互相协商所制定的处方. T 31.使用协议处方的原则是:B
A.批准制备协议处方药剂在各医院使用 B.协议处
方药剂的制备须经上级准管部门批准C.药房盈利 需要D.医师盈利需要E.以上都不是 32.协议处方是指：D A.国家标准收载的处方 B.中医师处方 C.西医师
处方D. 医院药房与医师协商制定的处方E.医师 根据文献制定的处方 33.解释:经方
34.下列属于非法定处方的是: CDE A.药典方剂 B.药厂制剂处方 C.经方与古方 D.
协定处方E.医生处方
35.药典中处方均属于________或_______处方,具 有法律效力. 法定或制剂
36.处方的类型有哪些?
37.法定处方是指_________,_________及_______ 所收载的处方. 国家药典;部颁药品标准;各省市 地方标准
38.一般药品处方留存_____年,医疗用毒性药品, 精神药品处方留存______年,麻醉药品处方留存
_________年. 1；2；3 39.经方不包括下列所载: A
医林改错黄帝内经伤寒论经匮要略太平惠民 和剂局方 [40-44] A.古方 B.经方 C.时方 D.验方 E.秘方
40.有一定疗效但不外传的处方 41.民间流传有一定疗效的处方 42.清代以来出现的方剂 43.经典著作中的方剂 44.泛指古籍中所载的方剂 EDCBA [45-49] A.法定处方 B.医师处方 C.二者均是 D.二者均不 是
45.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是 46.制备某种药剂的书面文件是 47.清代至今出现的方剂是
48.在民间流传有一定疗效的简单处方是 49.医院协定处方可以作为 BADDB [50-52]
1 年3 年二者均是二者均不是
50.一般药品的处方应留存 51.含毒性中药的处方应留存 52.含麻醉药品的处方应留存 ADB
53．中药调剂系指ACD
A．将药品调配成供患者使用的药剂的过程B．调 剂人员必须对患者辨证施治后加以调配C．中药 调
剂学是中药药剂学的重要组成部分D．中药调剂 学
是中医药学的重要组成部分E．必须认真地对中 药
饮片加工炮制
54．中药调剂包括CDE
A. 中药加工炮制B．中药制剂制备C．中药饮片 调
剂D．毒麻中药的使用E．中成药调剂 55．下列属于法定处方的是AB
A. 中国药典方B．省级标准方C．经典著作方 D．医
师处方E．协定处方
56．医师处方的意义包括ACD
A. 法律责任B．制剂制备作用C．调配指导作用 D．经济核算的凭证E．对学科发展的作用 57．处方的内容大致包括ABCD
A．处方前记B．处方正文C．处方后记D．记录 脉
案E．调剂人员说明
58．属于医师处方的内容有ABC
A．患者姓名B．药品名称与数量C．现金收讫
D．注
明毒麻药E．主管院长签字 59．处方管理应遵循BDE
A．处方有误时，药剂师有权修改B．处方当日有 效C．特殊情况下处方1 周内有效D．毒性中药 处
方留存2 年E．麻醉中药处方留存3 年 60．下列中属于并开的药物是CDE
A．全当归B．金银花C．二门冬D．：生熟地E．二 芍
61．下列中不属于并开的药物是AC
A. 二花B．生龙牡C．牵牛子D．焦三仙E．冬 瓜 皮子
62．下列中药别名是ABCD
A．双花B．仙灵脾C．王不留D.大力子E．草 决 明
63．大黄是指BCD
A．国老B．川军C．生军D；锦纹E．诃黎勒 64．茺蔚子是指AB
A．益母草子B.坤草子C．决明子D.梭罗子E．大 腹子
65。属于处方全名的是ABCDE
A．参三七B．怀山药C．天门冬D 怀牛膝E．元 胡
66．下列不属于同一种应付药物的是ABCE A．黄连与胡黄连B．生姜与炮姜C．桑叶与桑枝 D.
白芍与杭白芍E．白芍与赤白芍
67．焦四仙是指A
A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔B．焦神曲、 焦麦芽、焦山楂、焦大黄C．焦神曲、焦麦芽、焦 大黄、焦槟榔D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦 槟
榔E.焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 68.．下列非并开药物的是C
A．一沽B．生龙牡C．二花D．二丑E．二芍 69．不属同物异名的是C
A．珍珠、真珠B．芒硝、朴硝C．磁石、赭石D．蛇 蜕、龙衣E 朱砂、辰砂 70．不是处方全名的是E
A 田三七B．辽沙参C．芍药D．茅苍术E．栝 楼根
71．不是处方全名的是A
A．桂圆肉B．山萸肉C．广佛手D．山栀子K．甘 枸杞
72．五味子不是指C
A 辽五味子B．北五味子C．南五味子D．A+BE．药 典五味子
73．不属于处方脚注的是E
A．先煎B．后下C．包煎D．冲服E．水飞74．需要后下的药物是C
A．生石膏n．龟甲C．徐长卿D．葶苈子E．旋覆 花
75．不需要先煎的药物是C 人矿石类B．贝壳类
A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 B．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄 C．焦神曲、焦麦芽、焦大黄、焦槟榔
D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔 E 焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 76．下列非并开药物的是B
A．紫苏梗B．生龙牡C．二花D．二丑E．二芍77．煎液一般每次应达到B
A．100mL 以内B．100-200mLC．200-300mL D；300-400ralE．500mL
78．下列说法中正确的是B
A．煎药应先小火然后逐渐升至大火B．煎药应先大
火后改为小火C．解表药宜久煎D．滋补药宜快煎E．攻下药亦应久煎
79．下列服药方法中错误的是D
A．一般药宜温服B．解表药宜热服C．清热解毒药
宜凉服D．止吐药均宜热服E．祛寒药宜热服80．属于毒性中药的是A
A．天仙子B．莱菔子C．蛇床子D．葶苈子E．车前子． 81．下列不属于毒性中药的是C
A．雄黄B．生藤黄C.罂粟壳D．雪上一枝蔷E．红粉 82．斗谱排列的目的不包括E
A.便于调剂操作B．减少劳动强度C．避免差错事故D．提高调剂质量E．便于监督
83．不能放在同一个斗橱内的药物是D
A.丹参与沙参B．葛根与柴胡C．厚朴与元胡D．丹参与藜芦E．附子与干姜
84．应该放在同一斗橱内的药物是C
A．山药与天花粉B．川乌与半夏C．麦冬与天冬D．韭菜子与葱子E．肉桂与石脂
[85-89]
A. 先煎B 后下. C.包煎D.另煎E.烊化85．蒲黄需要 86．钩藤需要
87．徐长卿需要' 88．制川乌需要 89．龟甲需要 CBBAA [90-94]
A. 生品B．炒制品C．蜜炙品D．煅制品E．醋 炙 品
90．炙甘草调配应付 91．地黄调配应付 92．龙骨调配应付 93．制元胡调配应付 94．麦芽调配应付 CADEB [95-99]
A. 先煎B．后下C．冲服D．另煎E．烊化 95．阿胶服用应 96 人参入煎剂应 97．西红花人煎剂应 98．赭石入煎剂应 99．鱼腥草人煎剂应 EDDAB [100-104]
A．甘草B．草乌C．二丑D．五灵脂E．郁金 100.半夏反 101.犀角畏 102.芫花反 103．巴豆畏 104．丁香畏 BBACE
[105-109]
A．饭后即服B．饭后30-60 分钟服C. 晚空腹服 D．早晨空腹服E．睡前服 105．驱虫药宜 106．消食药宜 107．补益药宜 108.一般药宜 109．镇静安神药宜 DACBE [110-114]
A．饭后即服B．饭后30-60 分钟服C. 早晚空腹 服
D．早晨空腹服E．睡前服 110．人参宜于 111．天王补心丹宜于 112．槟榔宜于 113．桑菊感冒片宜于 114．十全大补丸宜于 CEDBC [115-119]
A．温服B．热服C．凉服D．晨服E．夕服 115．人参、黄芪宜 116．五味子宜 117．桑叶、菊花宜 118.防风通圣丸宜 119．干姜宜 DEBAB [120-124]
A．2 年备查B．5 年备查C．不超过7 天D．不 超
过2 1t 极量E．不超过3 13 常用量 120．使用罂粟壳的处方保存
121．加工制备含毒性中药制剂的制备记录 122．医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量 123．群众自配民间验方购毒性中药，每次 124．麻醉药品专用处方应由药剂科保存 ABDDA [125-129]
A．斗架高层B．斗架中上层C.斗架低层D．斗 架
下大药斗内E．斗架两侧边缘 125．常用饮片宜放 126．非常用饮片宜放 127．质地轻松饮片宜放 128．质地较重饮片宜放 129．质地松泡饮片宜放 BEACD [130-134]
A．斗架高层B．斗架中上层C．斗架低层D．斗 架
下大药斗内E．斗架两侧边缘 130．黄芪、党参与甘草宜放 131．黄芩、黄连与黄柏宜放 132．月季花、白梅花与佛手花宜放 133．龙骨、龙齿与牡蛎宜放 134．灯心草、通草与白花蛇舌草宜放 BBACD [135-139]
A．乌头B．甘草C．藜芦D．肉桂E．荆三棱 135．不宜与人参、党参、沙参、细辛放一起的是
136．不宜与海藻放在一起的是
137．不宜与瓜蒌皮、瓜蒌子、瓜蒌仁霜放一起的 是
138．不宜与芒硝、玄明粉放一起的是 139．不宜与赤石脂、白玉脂放一起的是 CBAED
习题——第三章制药卫生
至少不得含有活的微生物的制剂是：ABE A、血浆代用品 B、海绵剂 C、冲剂 D、片剂 E、眼 用溶液
在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该（），至少不得（）。而对于一些口服的非灭菌
产品，允许在一范围内（），但不得有（）存在。不含有微生物；含有活的微生物；致病性微生物药剂卫生主要论述（）方面的要求及达到要求所采
取的措施和方法。 药剂微生物学
药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。（）√
含药材原粉的制剂中，每克含霉菌数不得超过：B A、1000 个B、500 个C、200 个D、100 个不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过：C A、10000 个B、5000 个C、1000 个D、2000 个
下列叙述，哪个不算是卫生检验不合格的药品：D A、外观发霉，生活螨的药品B、液体制剂盖周围发
霉C、检出致病菌的药品D、细菌数与霉菌数初试均不合格的药品 不得检出霉菌和酵母菌的是D A、云南白药B、参芍片C、双黄连
口服液D、
熊 胆眼药水
如口服制剂中检出大肠杆菌，应如何处理C A、作不合格记 B、请上级单位批示 C、超出数 ≤1%，
再灭菌≥1%销毁D、再灭菌重检 中药蜜丸，水丸含细菌总数不得超过：B A、20，000 个/g B、50，000 个/g C、1000 个 /g D、 500 个/g
中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过：D A、10，000 个 B、500 个 C、1000 个 D、100 个
下列说法错误的是：C
A、口服药品不得检出大肠杆菌 B、外用药品不得 检
出绿脓杆菌C、液体制剂1ml 含细菌数不得超过 1000 个D、眼科用药每1ml 或1g 含细菌数不得 超 过100 个
《中国药典》中规定，气雾剂每ml 的含细菌数与
霉菌数为：B A、≥100 B、≤100 C、≤1000 D、≤500
暂不进行限度要求的药品和制剂是：B A、阿胶 B、拔毒膏 C、双黄连气雾剂 D、止血 散 A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、 500 个
片剂每g 含霉菌数不得超过： 丸剂每g 含霉菌数不得超过： 散剂每g 含霉菌数不得超过： 胶囊剂每g 含霉菌数不得超过： 颗粒剂每g 含霉菌数不得超过： E；E；E；E；E A、1000 个 B、10，000 个 C、50，000 个 D、 100
个E、1000~5000 个
丸剂每克含细菌数不得超过： 散剂每克含细菌数不得超过： 液体制剂每毫升含细菌数不得超过： 胶囊剂每克含细菌数不得超过：
不含生药原粉的制剂每克含细菌数不得超过： C；B；D；E；A A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、 500 个
气雾剂每ml 含霉菌不得超过：
药酒每ml 含霉菌不得超过：煎膏剂每g 含霉菌 不 得超过：
胶剂每g 含霉菌不得超过：
不含生药原粉的制剂每g 含霉菌不得超过：A；A；A；A；A A、霉菌数≤1000 个/g 或ml B、霉菌数≤500 个/g
或mlC、霉菌数≤10 个/g 或ml D、霉菌数≤10 个/g 或mlE、霉菌数0 个/g 或ml
不含药原粉的固体制剂卫生学要求：
丸剂及全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求： 糖浆剂卫生学要求： 一般眼用制剂卫生学要求： 阴道用制剂卫生学要求： C；B；C；E；C A、细菌数≤10 万个/g
B、细菌数≤5 万个/g C、细菌数≤1 万个/g D、细菌数≤1000 个/g E、细菌数≤100 个/g 中药全浸膏片剂卫生学要求： 含药材原粉的片剂卫生学要求：
丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：散剂性中药颗粒剂卫生要求：
可溶性中药颗粒剂卫生学要求： D；C；B；A；D
A、细菌数≤1000 个/g 或ml B、细菌数≤500 个/g 或ml C、细菌数≤100 个/g 或ml D、细菌数≤10
个/g 或mlE、细菌数≤1 个/g 或ml 符合药剂卫生要求： 药酒卫生要求： 一般眼用制剂卫生要求：
用于完整表皮或粘膜的不含药材原粉的制剂卫生学要求： 煎膏剂卫生学要求： C；B；C；A；C A、绿脓杆菌 B、大肠杆菌 C、二者均可 D、二者 均不可
外用药品每克或没毫升不得检出： 片剂不得检出： 软膏不得检出： 注射剂型不得检出：
海绵剂不得检出： A；B；A；D；D A、口服药品 B、眼科用药品 C、二者均可 D、二 者均非 不得检出霉菌： 不得检出活物： 不得检出细菌： 检查沙门氏菌： 检查破伤风杆菌： B；C；D；A；B A、大肠杆菌 B、沙门氏菌 C、两者均是 D、两者 均非
乌鸡白凤丸不得检出： 狗皮膏不得检出： 参芍片不得检出： 双黄连粉针剂不得检出： 按宫牛黄丸不得检出： C；D；A；C；A A、中药口服药品 B、生化药口服药品 C、两者均是 D、两者均非 不得检出活螨的是： 允许限量检出霉菌的是：
暂不进行限度要求的是： 不得检出大肠杆菌的是： 可限量检出酵母菌的是： C；C；D；D；C 外用药品不得检出：CDE A、大肠杆菌 B、活螨 C、绿脓杆菌 D、金黄色葡萄球菌 E、破伤风杆菌
属于非灭菌产品的是：BCD A、滴眼液 B、糖浆剂 C、六神丸 D、颗粒剂 E、 注 射剂
中成药卫生、安全标准包括：ABDE A、微生物检查 B、重金属检查 C、微粒物检查 D、
灰生物检查E、水分检查 口服药品不得检出：AC A、大肠杆菌 B、霉菌 C、活螨 D、破伤风杆菌 E、
绿脓杆菌
口服药品不得检出下列哪些细菌：CDE A、霉菌 B、杂菌 C、大肠杆菌 D、活螨 E、活 螨 卵
中药药品卫生标准对口服药品的要求为：CDE A、每克或每毫升不得检出绿脓杆菌 B、每克或每 毫
升不得检出金黄色葡萄球菌C、每克或每毫升不得 检出大肠杆菌D、不得检出活螨E、含动物药及脏 器的药品同时不得检出沙门菌 眼科用制剂的卫生标准为：ABDE
A、每g 或每ml 含细菌数不得超过100 个 B、 不得
检出霉菌C、每g 或每ml 含细菌数不得超过 1000
个D、不得检出酵母菌E、每g 或每ml 不得检 出绿
脓杆菌或金黄色葡萄球菌
中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为： AB
A、不含药材原粉的膏剂 B、含豆豉、神曲等发酵 类
药材原粉的中药制剂C、含药材原粉的制剂D、不 含药材原粉的制剂E、含药材原粉的制剂 中药药品卫生标准对外用药品的要求为：ABDE A、每g 或每ml 不得检出绿脓杆菌 B、每g 或每 ml
不得检出金黄色葡萄球菌C、每g 或每ml 不得 检出
大肠杆菌E、不得检出活螨 要求无菌的制剂有：BCD A、硬膏剂 B、用于创面的软膏 C、注射剂 D、植 入 片E、栓剂
（）和（）内中药原粉的中药制剂暂不进行限度 要 求
不含中药原粉的膏剂；以豆豉、神曲等发酵类药 材
阿胶等胶剂中规定：细菌数每克不得超过（）；霉 菌数每克不得超过（） 1000 个；100 个
外用药品中眼科用药，每克或每毫升含细菌数不 得超过（），不得检出（）和（） 100 个；霉菌；酵母菌
外用药品每克或每毫升不得检出（）和（），用于 溃疡面以及破创面的药品不得检出 （）。
绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌；破伤风杆菌
复方止咳糖浆的杂菌数不得超过（），霉菌数（）。 100 个/ml；不得检出
口服用药品中不得检出（），含有动物药及脏器的 药品同时不得检出（），外用药品不得检出（）和 （），用于溃疡面以及破创面的药品不得检出（） 大肠杆菌；沙门氏菌；绿脓杆菌；金黄色葡萄球 菌； 破伤风杆菌
凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等均应按药 典
规定达到无菌标准。（）X
国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质 量控制的依据。（）X
口服药品关于致病菌的具体要求有哪些？ 答：国家关于药剂卫生标准有明确规定，对于致 病
菌的要求有具体规定。规定要求每克或 每毫升口服药品中不得检出大肠杆菌，含有动物 药
的药剂中不得检出沙门氏菌；每克
或每毫升药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球 菌；用于深部组织和溃疡面的外用中 成药不得检出破伤风杆菌，注射液应完全无菌 下列哪一项不可作为药剂微生物污染途径考虑：A A、天气情况 B、原料及辅料 C、制药设备 D、 包
装材料
药剂可被微生物污染的途径是：ABCDE A、药物原料 B、辅料 C、制药工具 D、环境空 气E、 包装材料
药剂可能被微生物污染的途径有：ABCD A、原料 B、制药工具 C、环境空气 D、操作人员 E、 操作方法
制剂被微生物污染的途径有哪些？
制剂被微生物污染的途径有：（1）药物原料带入 （2）
各种辅助材料带入（3）制药用具污染（4）操作 环
境污染，空气净化不够，卫生条件不合格（5）操 作人员带入（6）包装材料
关于层流洁净空气技术，下列说法正确的是：D A、室内空气易出现停滞状态 B、笔筒粉末之间会 产
生交叉污染C、室内粒子容易聚结D、外界空气已 经过净化，故无尘埃粒子带入室内，可达到无菌 要 求。
A、非层流型洁净空调系统 B、层流型洁净空调系 统C、两者均是D、两者均非 送入的空气属紊流气体 净化厂房为封闭式建筑
室内尘粒0.3μm 以上可除去99.97% 室内部分空气出现停滞状态 ACBAB
层流洁净空气技术的优点是：BC A、空气不出现停滞状态 B、\"换气数大\" C、净化 空
气，可达到无菌要求D、除去了一切微粒E、避免 交叉污染
洁净厂房的温度与湿度要求：BC A、温度18℃~25℃ B、温度21℃~24℃ C、相对 湿
度40%~60% D、相对湿度65%~75%E、温度 25 ℃
在洁净工作室内的压力必须保持（），室内温度 为
（）相对湿度为（）
正压；21℃~24℃；40%~60%
空气洁净技术系指创造（），以保证产品（），提 高
（）的一门新技术。
洁净的空气环境；纯度；成品率
非层流洁净技术与层流洁净技术在空气净化中， 哪种更理想？为什么？
层流洁净空气技术更理想。其理由主要有： ①非层流空气的流动属紊流，紊乱气流呈错乱状 态，可使空气中夹带的混悬粒子迅速
混合，小粒子聚结成大粒子。另外也可使室内静 止
的微粒重新飞扬，室内部分空气出
现停滞状态，它只能以较多的空气稀释以减少粒 子
的浓度，而不易将粒子除净
②层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式，一 切
粒子保持在层流中运动。一方面
粒子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子 在
空气中浮动，不会积累和沉降。室
内空气不会停滞，室内新脱落的微粒被经过的空气 很快带走，可避免不同药的粉末的
交叉污染。采用层流洁净空气技术可使洁净室内达 到很高的洁净度。故采用层流洁净 空气技术更理想。
药厂生产车间控制区一般要求达到：A A、100，000 级 B、10，000 级 C、100 级 D、 10 级
10，000 级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：C A、片剂B、粉
针剂C、口服液D、胶囊剂
油膏生产要洁净厂房的级别为：B A、100 级 B、1 万级 C、10 万级 D、小于100 级
注射剂容器清洗、烘干、灌封、配液要求洁净室级 别是：B A、10，000 级 B、100，000 级 C、100 级 D、以上 均非
洁净室空气洁净度级别不含有：B A、100 级 B、1000 级 C、100，000 级 D、10，000 级
A、100 级洁净厂房 B、1000 级洁净厂房 C、10000
级洁净厂房D、50000 级洁净厂房E、100，000 级 洁净厂房
生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应 进行操作的场所是；
不能热压灭菌的口服液的配液，滤过、灌封应进行 操作的场所是；
片剂、胶囊剂的生产应进行操作的常识所为： 粉针剂的分装应进行能够操作的场所是：
能在最后容器中灭菌的注射用药品的配液、滤过、灌封应进行操作的茶馆浓缩是：
ACEAC
我国GMP 对制药生产环境规定中，洁净区应达到： AB A、100 级 B、10000 级 C、100，000 级 D、＞100000 级E、以上均对
我国GMP 对制药生产环境的规定，控制区应达到： CD A、100 级 B、10，000 级 C、100，000 级 D、>100000 级E、以上均对
药厂生产车间一般根据洁净度的不同，可分为（）和（）。 控制区；洁净区
空气净化的等级工分为4 级，有（）、（）、（）和（） 100 级；10，000 级；100，000 级；10 万级以上 灭菌效果以杀死什么为标准：C A、霉菌
B、金黄色葡萄球菌 C、细菌牙胞 D、热 原
用物理或化学等方法杀死物体上或介质中的病原微生物叫：B A、灭菌 B、消毒
C、防病 D、无菌 消毒
系指用物理或化学方法将病原微生物杀死。 防腐
用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。灭菌 用物理或化学方法将所有致病菌与非致病菌的微 生物，以及细菌的牙胞全部杀死的 操作。
在一定温度下，细菌受湿热死亡，符合哪一级 动
力学方程：B
A、零级B 、一级C、二级D、M-M
表示灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时 间是：A A、D 值 B、Z 值 C、F 值 D、K 值
热压灭菌法要求F。B A、F。=8
B、F。控制在8-12 C、F。=15 D、F。 =20
灭菌操作是Z 值反映B A、灭菌时间 B、灭菌温度 C、灭菌质量 D、灭
菌 压力
在某一温度下，杀死被灭菌物品中90%的微生物 所
需时间用（）来表示。A A、D B、F C、Z D、tag
在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90%所需 的
时间为（），杀死容器中全部微生物所需的时间为 （）；在121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物 所
需要的时间为（） D 值；F 值；F。
下列能采用干热空气灭菌的物品是：C A、中药浸膏粉 B、注射剂 C、注射用油 D、粉 针 剂
下列适用于空气灭菌的方法是：B A、微波灭菌法 B、紫外线灭菌法 C、γ 射线灭菌 法D、β 射线灭菌法 湿热灭菌法效果最好的是：C A、沸水
B、湿饱和蒸气 C、饱和蒸气 D、过热 蒸 气
物品灭菌需要的温度为121℃时，所选用的温度 指
示剂应为：B A、升华硫 B、苯甲酸 C、碘仿 D、阿司匹林
凡士林应用灭菌方法是：B A、湿热灭菌 B、干热灭菌 C、紫外线灭菌 D、 热 压灭菌
活性炭灭菌应采用：C A、热压灭菌 B、滤过灭菌 C、干热空气灭菌 D、 紫外线灭菌
适用于紫外线灭菌的是：B A、口服液 B、纯净水 C、丸剂 D、糖浆剂
下列不属于物理灭菌法的是：C A、紫外线灭菌 B、红外线灭菌 C、环氧乙烷灭菌 D、 γ 射线灭菌
采用紫外线灭菌是，最好用哪个波长的紫外线：C A、365nm B、245nm C、254nm D、286nm
指出制药企业湿热灭菌法通常用采用的工艺条 件：C
A、120℃，10~15min B、121℃10~15min C、 121
℃15~20min D、121℃20~25min A、热压灭菌 B、火焰灭菌 C、微孔滤膜过滤 D、
辐射灭菌E、紫外线灭菌 包装车间厂房可用E 已密封的整箱的药品可用D 天花粉蛋白粉针剂可用C 手术刀、镊子等B 注射用NaCl 溶液A
A、60℃~80℃加热1 小时，然后室温保持24h， 重
复2-3 次B、100℃，45~60 分钟C、115.5℃ 表压
68.65KPa ，30 分钟D、190℃，风速30-80m/s E、 160 ℃~170℃120 分钟以上干热灭菌法的操作 是：E
热压灭菌法的操作是；C 流通蒸气灭菌法的操作是：B 低温间歇灭菌法的操作是：A 高速热风灭菌法的操作是：D A、化学灭菌法 B、物理灭菌法 C、两者均是 D、 两者均非
空气环境灭菌可用： 紫外线灭菌法事实： 甲醛等蒸气熏蒸法是： 操作人员的手消毒采用： 口服药品用什么方法灭菌： CBAAB A、干热灭菌法 B、滤过灭菌法 C、紫外线灭菌 D、
热压灭菌E、气体灭菌 空气及表面灭菌C 大输液灭菌：D 注射用氯化钠粉A 不耐热的药液灭菌B 对热敏感的固体灭菌E
A、热压灭菌 B、干热灭菌 C、滤过灭菌 D、甲 醛
蒸气灭菌E、2%煤酚皂灭菌 注射剂的安瓿灭菌B 无菌操作室空气灭菌D 眼膏基质灭菌B 无菌操作室地面灭菌E 生物制品的溶液灭菌C A、高速热风灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、用 G6
垂熔玻璃滤器或用孔径小于0.22μm 的微孔滤膜 滤
过D、Co-γ 射线灭菌法E、环氧乙烷灭菌法 属于干热灭菌法的是A 属于湿热灭菌法的是B 属于化学灭菌法的是：E 属于辐射灭菌法的是D 属于滤过除菌法的是C A、湿热灭菌法 B、干热灭菌法 C、两者均可 D、 两者均非
属于化学灭菌法的是 属于物理灭菌法的是
小容量安瓿的灭菌可用 低温间歇灭菌法 高速热风灭菌法 DCDAB A、热压灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、两者均是 D、 两者均非
利用水蒸气灭菌的方法是 适合于凡士林灭菌的方法是 灭菌效果可靠的方法是 适用于不耐热品种的灭菌 可杀死细菌芽孢的方法是 CDABA
紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有BCE A、装于玻璃瓶中的液体制剂 B、物体表面 C、空 气
D、铝箱包装的药物颗粒 E、膜剂
属于湿热灭菌法的是BCD A、高速热风灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸气 法
D、低温间歇灭菌法 E、微波灭菌法
紫外线灭菌法广泛用于CDE
A、玻璃灭菌 B、药品灭菌 C、空气灭菌 D、表面 灭
菌E、纯净水灭菌
适于干热空气灭菌的物品是ACD A、活性炭 B、橡皮塞 C、瓷研钵 D、凡士林 E、 塑 料桶
影响湿热灭菌的因素有：ABCDE A、生物种类 B、蒸气质量 C、灭菌时间 D、生物数 量E、介质PH
维生素溶液的灭菌宜采用：BCDE A、热压 B、微波 C、辐射 D、微孔滤膜 E、低温 间歇
可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：ABC A、注射剂 B、脱脂棉
C、微孔滤膜 D、凡士林 E、蜜丸
与热压灭菌器使用操作相关的是：ACDE A、检查仪器 B、锅炉压力 C、排尽空气 D、准确记 时E、安全开启 属于物理灭菌法的是： A、火焰灭菌法 B、高速热风灭菌法 C、紫外线灭菌
法D、环氧乙烷灭菌法E、75%乙醇灭菌法
热压灭菌按下列哪些条件操作效果最佳；BCE A、采用过热水蒸气B、在密封高压灭菌器内进行C、
采用饱和水蒸气D、在干燥、高压条件下进行E、在表压98.07kpa 的压力下，温度为121.5℃，灭菌
20 分钟。
可用干热空气进行灭菌的有；ABC A、搪瓷容器 B、凡士林 C、活性炭 D、塑料制品 E、 液体药物
属于物理灭菌法的是：ACDE A、湿热灭菌法 B、甲醛灭菌法 C、微波灭菌法
D、
紫外线灭菌法E 、干热灭菌法
只能杀死繁殖性细菌的灭菌方法有：AB A、流通蒸气灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、热压灭
菌法D、干热灭菌法E 、辐射灭菌法
下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；ADE A、灭菌时被灭菌物体排布越紧越好B、灭菌时必
须将灭菌器内空气排尽C、灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温
度真正达100℃算起E、灭菌完毕后停止加热，待压力表所至零时，才可打开灭菌器
有关灭菌法的论述，正确的是：ACE
A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 D、煮沸灭菌是化学灭菌法
的一种E、热压灭菌可使葡萄糖注射业的ph 值降低 在干热空气灭菌中，时间必须自（）时算起。 灭菌物品全部达到特定的温度
当热压灭菌器表压为0.7kg/cm 时，其容器内温度为（） 115.5℃
辐射灭菌系指应用β、γ 射线灭菌的方法。（）穿透力强，特别适用于已包装密封
的消毒灭菌，可有效地防止（） γ 射线；二次污染
微波灭菌法与辐射灭菌法一样使被灭菌物品温度变化小，故均可适用于某些热敏性药物的灭菌。（）X
影响湿度灭菌的因素有（）、（）、（）、（） 细菌的数量和种类；蒸气性质；灭菌时间；被灭菌 物品性质
物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很大，利用（）、（）、（）等物理因素达到灭菌目的的
方法称为（）。
温度；干燥；辐射；物理灭菌法
一般用于灭菌的紫外线波长是200~300nm，其中灭 菌力最强的波长是（）。 254nm
紫外线灭菌常用于（）和（） 空气灭菌；表面灭菌
湿热灭菌法系指利用（）和（）来杀死微生物的 方
法，包括（）、（）、（）和（）等方法。 饱和水蒸气；沸水；热压灭菌；流通蒸气；煮沸 灭
菌；低温间歇灭菌
β-射线灭菌法，又称（），是由电子加速器产生的 告诉电子束进行杀毒的方法，通常适用于（）和 （）
的物质的灭菌。
电子束灭菌法；非常薄和密度低
微波灭菌法是利用高频电场使物质内部分子机化 迅速升温的灭菌方法。（）√
湿热灭菌法是目前制剂生产中应用最广泛的一种 灭菌方法，任何制剂均可选用。（）X
紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不 同。它们均属于辐射灭菌。（）X
选用化学药品指示剂（如苯甲酸121℃），只能说
明
灭菌器内是否曾达到化学药品的熔点温度，而无 法
表明该温度的持续时间。（）√
在热压灭菌中，应选用过热蒸气，因其温度高于 饱
和蒸气，故灭菌效果较好。（）X
由于紫外线能够穿透玻璃，故可用紫外线对装于 玻
璃容器内的药物进行灭菌。（）X
热压灭菌完毕后，停止加热后，就可以开启灭菌 器
的门（盖），取出被灭菌物品。（）X 微波灭菌法：
利用高频电场使物质内部分子极化迅速升温的灭 菌方法。 干热灭菌法：
系指利用火焰和干热空气进行的灭菌方法。 湿热灭菌法：
利用饱和水蒸气或沸水来杀死微生物的方法，包 括
热压灭菌法，流通蒸气灭菌，煮沸灭菌和低温间 歇
灭菌等方法。 物理灭菌法：
利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀死微 生
物达到灭菌的目的，叫做物理灭菌法。 干热灭菌的方法有哪些及其适用对象怎样？ 答：干热灭菌的方法有3 种：
（1）火焰灭菌，用于玻璃棒、玻璃器皿口及金属 器具等；（2）干热空气灭菌法，用于玻璃器皿、 空
安瓶、注射用油及软膏基质等；（3）高速热风灭 菌
法，受热时间短，效率高，可用于中药材的灭菌 及
耐高热的菌体等。
影响湿热灭菌的因素有哪些？
（1）细菌的种类和数量。不同种类细菌耐热 程度不一样。数量较大时，个体差异较大， 杀死效果均不同；（2）药物性质与灭菌时 间。灭菌温度与时间成反比，时间又与细 菌种类有关，同时药物不同性质耐热程度 也不相同，所需时间也不一样；（3）蒸气 性质：纯饱和蒸气热含量高，穿透力强； （4）介质的性质。PH 中性药液中细菌耐 热性强，碱性次之，酸性环境中最易杀灭， 药液中的营养性物质对细菌有保护作用。 湿热灭菌法共有哪几种，特点如何？
湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽与煮沸灭 菌
法、低温间歇灭菌法等。湿热灭菌法是制剂生产 中
最常用的一种灭菌法。由于湿热灭菌中，湿热饱 和
蒸气穿透力强，能使细菌原生质中蛋白质的成分 变性和凝固，灭菌效果优于干热灭菌。 热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面？并简要 说明。
① 使用前检查灭菌器的压力表、温度计、安全阀、 排气口等部件；②使用必须首先开启放气阀 门，将灭菌器内冷空气排尽；③灭菌时间必须 从全部灭菌物品真正达到所要求的温度算起； ④灭菌物品不能堆放太挤，以免妨碍蒸气流 通。
紫外线灭菌法的原理是什么？主要用于什么灭 菌？
一般用于灭菌的紫外线波长是200nm~300nm， 其中
灭菌能力最强的是波长为254nm 的紫外线，可 作
用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照 射
后产生微量臭氧，发挥共同杀菌作用。紫外线穿 透
能力较弱，但较容易穿透洁净的空气及纯净的水， 故广泛用于空气灭菌和表面灭菌。 采用紫外线灭菌，其机理是什么？ 1 .作用于核酸蛋白，促使其变性；
2.空气受紫外线照射后产生微量臭氧，发挥共同杀 菌的作用。
紫外线与红外线灭菌机制有何不同？
紫外线与红外线均属于辐射灭菌，但由于波长的 不
同，而灭菌机理亦有不同：紫外线属于短波长， 可
被蛋白质、胆固醇及类脂体吸收后产生凝固作用， 从而杀死细菌，但其穿透力差，可用于空间和暴 露
面的灭菌；红外线属于长波，可被物体吸收，吸 收
后产生高热杀死细菌，其穿透力强，杀菌效果较 好，
但是高热影响不耐热药品的稳定性。 滤过除菌法是除去药液中的：C A、细菌和热原 B、热原 C、细菌 D、杂质
下列论述滤过除菌不正确的是：A
A、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 B、
加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全C、 本法可同时除去一些微粒杂质D、滤材孔径在 0.2μm 以下，才有效地阻挡微生物及芽孢的通过 滤除较大杆菌及酵母菌的垂熔玻璃滤器的规格 是： D A、G2 B、G3 C、G4 D、G5
A、0.22μm 微孔滤膜 B、0.45~0.80μ m 微孔滤 膜
C、二者均可 D、二者均非 溶液需无菌过滤用： 注射液精滤用：
混悬液过滤用： 乳浊液过滤用： 除热原用： ABDDD
滤过除菌法是除去药液中的什么？BD A、热原 B、活的细菌 C、螨 D、死的细菌 E、 杂 质
下列滤器中可以用于完全绿除菌的是；AC A、G6 垂熔玻璃漏斗 B、砂滤棒 C、0.22μm 微 孔滤
膜D、0.45μm 微孔滤膜E、G3 垂熔玻璃漏斗 可用于滤过细菌的滤器有：ACDE A、石棉板 B、板框压滤机 C、垂熔玻璃滤器G6 D、超滤器 E、微孔滤膜滤器
适用于不耐热的药物溶液灭菌的方法有； A、石棉板滤器 B、低温间歇灭菌法 C、微孔薄膜滤器 D、微波灭菌法 E、辐射灭菌法
ACE
能达到滤过除菌要求的滤器有： A、微孔滤膜 B、G3 滤球 C、G5 滤球 D、滤纸 E、3μm 砂滤棒 ACE
目前常用的滤过除菌滤器主要有（）、（）和（）微孔薄膜滤器；垂熔玻璃滤器；砂滤棒
滤过除菌法系指药液通过（），除去（）而得到（）的方法。 无菌的特定滤器；活的和死的微生物；无菌溶液作滤过除菌用的微孔薄膜滤器一般选用（）的滤膜。
0.22μm 以下
滤过除菌法系指药物溶液通过滤器，除去活的和死 的微生物而得到无菌滤液的方法。（）X 滤过除菌法：
系指药液通过无菌的特定滤器，除去活的和死的微 生物而得到无菌溶液的方法。 下列不能作为气体灭菌剂的是： A、环氧乙烷 B、甲醛 C、丙三醇 D、乙醇 D
下列哪种物质可用作注射剂的气体灭菌剂： ╱O ╲ A、CH2-CH2 B、CHCl3 C、CH2=CHCl
D、N2O A
属于化学灭菌发法的是： A、流通蒸气灭菌法 B、干热灭菌法 C、滤过除菌法 D、煤酚皂溶液灭菌法 D
不能用于蒸气灭菌的是： A、甲醛 B、75%乙醇 C、丙二醇 D、环氧乙烷B
下列除哪种药物外，均可用其气体进行灭菌：A、甲醛B、环氧乙烷C、新洁尔灭D、过氧醋酸
C
属于化学灭菌法的是： A、低温间歇灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、3%~5%
煤酚皂溶液D、甲醛蒸气熏蒸法E、75%乙醇灭菌法 CDE
下列哪一种药物为气体杀菌剂： A、75%乙醇 B、甲醛 C、尼泊金乙酯 D、环氧乙烷 E、 过氧醋酸 BDE
能使菌体蛋白质变性，常用（）%~（）%浓度的乙 醇。 70；80
环氧乙烷对大多数固体是惰性的，但具有（），空气含量达3%（v/v）时即可爆炸，故应用时需用（）
或（）稀释。
可燃性；惰性气体二氧化碳；氟利昂
对某些药物的混悬液、粉末安瓿和易受热破坏的固 体药物，可选用（）。气体灭菌法
使用气体灭菌时，气体灭菌剂应符合哪些条件？（1）室温下能成为气体或蒸气
（2）穿透能力强，且易除去（3）灭菌浓度低，作用快，毒性小 （4）无刺激性，腐蚀性和爆炸性 （5）价格低廉，来源丰富。 冷却灭菌：
指气体灭菌法，主要用于不能加热灭菌和滤过除 菌 的物料。
环氧乙烷杀菌作用机理是什么？
环氧乙烷作用于菌体后，能使蛋白中的-COOH、 -NH2 、-SH 、-OH 基中的H 被环氧乙烷中的 -CH2-CH2-OH 基取代所置换，对菌体细胞的代谢 产
生不可逆的损害。
无菌操作室的空气灭菌常用采用： A、甲醇 B、氯仿 C、甲醛 D、乙醇 C
无菌操作室地面灭菌常采用； A、甲醛 B、2%甲酚 C、环氧乙烷 D、丙三醇 B
下列应采用无菌操作法制备的是： A、颗粒剂 B、口服液 C、片剂 D、海绵剂 D
无菌操作室空气常采用： A、紫外线 B、辐射 C、干热空气 D、气体灭菌 E、 微波 AD
无菌操作法适用于： A、药液滤过除菌 B、注射用粉剂分装 C、制备海 绵
剂D、大输液E、口服液灌装 ABC
无菌操作是否有菌，要定期进行（）试验，一般 采
用（）检查，暴露时间（），（）培养48h，每只
培
养皿内不超过（）菌为合格。
菌落；打开培养皿法；20min；37 ℃；3 个 法定的无菌检查法包括（）和（）。 试管接种法；薄膜过滤法
使用苯甲酸防腐剂时，溶液最适宜PH 值为： A、7.0 B、6.0 C、5.0 D、4.0 D
苯甲酸的一般用量； A、0.1%~0.25% B、0.2%~0.3% C、1%~3% D、 2% A
使用苯甲酸钠的PH 为；A、PH=4
B、PH<4 C 、PH>4 D、B
尼泊金类是： A、苯甲酸钠 B、聚山梨酯 C、对羟基苯甲酸酯 D、聚乙烯类 C
尼泊金类防腐剂用量为：A、0.1%~0.2%
PH>7 B、0.01%~0.25% C、0.05%~0.1% D、 0.3%~1% B
下列药物中，没有防腐作用的是： A、30%甘油 B、20%乙醇 C、1%吐温-80 D、苯 甲酸 C
下列无抑菌作用的是： A、20%甘油 B、20%乙醇 C、氯仿水 D、1%苯 甲酸 A
下列防腐剂中，抑菌能力受干扰最小的是： A、苯甲酸 B、苯甲酸钠 C、尼泊金酸钠 D、山 梨 酸 D
尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差； A、酸性 B、碱性
C、中性
D、与PH 值无关 B
防腐剂在液体药剂中的应用；
A、苯甲酸与尼泊金类在碱性条件下的防腐力较好 B、苯甲酸与尼泊金类不能混合使用，否则会影响 抑菌效果C、以上说法都对D、以上说法都不对 D
即有防腐作用，又有局部止痛作用的是： A、甲酚 B、苯甲酸 C、苯甲醇 D、苯酚 C
下列哪种防腐剂特别适用于含吐温类的液体药剂 的防腐： A、苯甲酸 B、山梨酸 C、尼泊金 D、乙醇 B
对于含有聚山梨脂的药物，其防腐能力不受到破 坏 的是； A、尼泊金乙酯 B、对羟基苯甲酸酯 C、山梨酸 D、 苯甲酸 C
同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是： A、苯甲醇 B、盐酸普鲁卡因 C、苯甲酸 D、尼泊 金 乙酯 A
A、局部止痛剂 B、抑菌剂（防腐剂） C、二者均 可D、二者均不可 苯甲酸是： 苯甲醇是： 尼泊金类是： 盐酸普鲁卡因是： 山梨酸是： BCBAB &
A、蛋清溶液 B、苯甲酸钠 C、山梨酸 D、尼泊金 E、 苯甲酸
在糖浆剂中PH 为4.4~4.8 时霉菌抑制作用较强 的 是C
在合剂中作为澄清剂的防腐剂是A 复方大青叶合剂的防腐剂是B
糖浆剂中用量为0.05%~0.15%C 用量为0.02%~0.1%D *
A、苯甲酸类 B、尼泊金类 C、二者均可 D、二 者 均非
对霉菌、酵母菌均有较强的抑制作用的是： 可用于内服液体药液的防腐剂： PH 值对抑菌效果影响较大的是： 不可与吐温类合用的防腐剂是： 可用于气体杀菌的是： CCABD 苯甲酸具有： A、抑菌剂 B、增溶剂 C、止痛剂 D、抗氧剂 E、 PH 调节剂 AC
下列物质可用作注射剂抑菌剂的是： A、苯甲酸 B、山梨酸 C、苯酚 D、甲醛 E、苯 甲
醇 CE
下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述正确的有： A、对霉菌效能较强，对细菌较弱 B、在酸、中、 碱
性环境药液中均有效C、在碱性药液中的作用最 好，
酸性药液中作用减弱D、在含吐温类药液中常使 用
它作防腐剂E、水溶性差 ABE
下列叙述正确的是：
A、苯甲酸在酸性环境中防腐作用最强 B、尼泊金 类
在碱性溶液中作用最弱C、含吐温的药液中可采用 尼泊金防腐D、苯甲酸有抑菌作用和局部止痛作用 E、尼泊金类为一种酯类，有甲、乙、丙、丁四种酯 ADE
下列药物中，具有防腐作用的是： A、20%甘油 B、20%乙醇 C、尼泊金类 D、1%吐温 -80 E、苯甲酸 BCE
尼泊金类是异类优良的防腐剂；对（）的抑菌效能 较强，但对（）较弱。霉菌；细菌
乙醇能使菌体蛋白质变性，采用（）浓度。70%~80%
苯甲酸或苯甲酸钠的一般用量为（），其防腐作用主要靠（），因为（）易（），而（）几乎（）。0.1%~0.25%；未解离分子；分子；易透过细胞膜；离子；无抑菌作用
吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故相应 地增大其抑菌力。（）X
苯甲酸钠溶液在PH 增高是解离时解离度增大，防 腐力增强。（）X
苯甲酸的防腐作用主要是靠未解离的分子，其离子 几乎无抑菌作用。（）√
吐温类能增加尼泊金类的溶解度，所以能够相应地 增大抑菌能力。（）X 防腐剂：
在制剂中为防止微生物增殖而加入的化学附加剂 能够杀灭或抑制微生物生长，这些化学剂称作防 腐 剂。
对羟基苯甲酸酯类的配制方法是什么？ 对羟基苯甲酸酯类在水中较难溶解，配制时可用 下
列两种方法：
①先将水加热至80℃左右，加入对羟基苯甲酸酯 类
搅拌使溶②先将对羟基苯甲酸酯类溶解在少量乙 醇中，然后在搅拌下慢慢加入水中使溶解。 选择防腐剂的要求是什么？
① 防腐剂本身用量少，无毒性和无刺激性②在 药
剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度③性质 稳定，贮存时防腐效力不变化，也不与药剂中 其他成分起反应④无特殊气味⑤能对一切微
生物有防腐力
简述防腐剂作用机制有哪些？ 答：防腐剂对细菌作用有3 种类型
（1）作用于细菌的细胞壁，造成缺损，原生质泄 漏，产生溶菌（2）作用于微生物的细胞膜，使营 养成分无法透入，代谢物不能排泄，导致代谢紊 乱
而死亡（3）透过膜作用于内容物，可使蛋白质凝 固而死亡，对酶作用造成新陈代谢干扰而死亡。 影响防腐剂作用的因素有哪些？
①剂型不同，防腐能力不同②溶液的PH 值，酸 性
环境最有益于防腐③药液中有营养物质，如糖、 蛋
白质、氨基酸可对微生物起保护作用④药物与溶 媒
是否有杀菌作用⑤细菌的种类与数量⑥防腐剂 的
理化性质⑦表面活性剂对防腐剂的作用⑧高分 子
物质与防腐剂的结合作用
下列哪种防腐剂不适用于含吐温类的液体药剂的 防腐： A、尼泊金 B、山梨酸 C、苯甲酸 D、苯甲酸钠 A
中药原粉的灭菌方法有： A、环氧乙烷灭菌
B、Co 照射灭菌 C、紫外线灭 菌
D、乙醇喷洒E 、甲醇蒸气熏蒸 ABD
中药原药材可选用的灭菌方法有： A、热压灭菌 B、气体灭菌 C、微波灭菌 D、辐射 灭
菌E、紫外线灭菌 BCD
习题——第四章粉碎、筛析、混合与制粒 下列关于粉碎目的的叙述，不正确的是： A、便于制备
B、有利于浸出有效成分 C、有利于药
物的溶解D、有利于炮制 D
关于粉碎目的的叙述，正确的是： A、便于制备制剂 B、利于浸出有效成分 C、有利于
炮制D、有利于药物的溶解 ABCE
粉碎的目的是：
A、便于制备各种药物制剂 B、利于药物中有效成分
的浸出C、利于调配、服用和发挥药效D、增加药物的表面积，促
进药物溶解E、便于新鲜药材的干燥和储存
ABCDE 粉碎：
借助于机械力或其它能量将大块固体药材碎成规定细度的过程，称为粉碎。
为什么不同中药材有不同的硬度： A、弹性不同 B、用药部位不同 C、密度不同 D、内聚力不同 D
物体显示的硬度和性能不同是由于； A、内聚力不同 B、机械力不同 C、表面张力不同 D、 浮力不同 A
药物粉碎过程中； A、机械能转变成表面能 B、机械能转变成热能 C、不稳定性增加
D、外力部分破坏物质分子间的内
聚力E、一种药物适度掺入另一种药物，增加药粉的再聚结 ABCD
下列方法中，有利于药粉粉碎的是： A、增加韧性 B、减少韧性 C、减少脆性 D、增加脆
性E、降低粘性 DE
固体药物的粉碎过程，一般是利用外加机械力，部
分地破坏物质分子间的（），使物质表面积增大，即将机械能转变成（）的过程。内聚力；表面能粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成（）才能体现
粉碎效率。表面能
（）的晶形物质如生石膏、硼砂均具有相当的（）， （）晶形物质如樟脑、冰片等则（）；非晶型药物 如（）、（）等具有一定的（），粉碎时可用（）方 法来增加非晶形药物的（），有利于粉碎。 极性；脆性；非极性；脆性较差；树脂；树胶； 弹
性；降低温度；脆性
药物经粉碎后表面积增加，引起了表面能的增加， 故比较稳定。（）X 自由粉碎：
为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程中，应及 时
将已达到细度的粉末过筛取出，使粗粒有充分机 会
接受机械能，此种粉碎法称自由粉碎。 粉碎的原理及节约机械能的方法有哪些？ 粉碎是部分地克服分子内聚力，使机械能转变成 表
面能。这个过程中增加了药物的表面积，转化成 表
面能，转化能力需看机械力和药物性质。 节约机械能的措施有：
①采用混合粉碎的方法，相互阻止重新聚集的倾
向，减少内聚力作用②将药料干燥至含水5%以 下，
增加脆度，减少弹性变形消耗机械能③及时地移 出
细粉，细粉存在可以造成对未粉碎物料的缓冲作 用，避免浪费机械能。 需要单独粉碎的药物是； A、石决明 B、当归 C、牛黄 D、大黄 C
下列药物中适于采用串油法粉碎的是： A、郁李仁 B、熟在 C、龙骨 D、朱砂 A
麝香的粉碎方法是：
A、除去绒毛等杂质，单独置乳钵内研磨 B、除去 绒
毛等杂质，单独置铁研船内研磨C、除去绒毛等杂 质，与处方中各药混合粉碎D、除去绒毛等杂质， 用\"水飞法\"处理 A
混合粉碎适用的情况是： A、处方中各组分软硬度相似 B、含有粘性差异较 大
的药物C、处方中含有贵重药物D、含有产生低共 熔药物 A
混合粉碎的特点是： A、适应药物的特殊性质 B、粒子间相互渗透，减 少
内聚力C、适应大量糖、粘性药物D、适应大量的 油脂性药物 B
冰片需要加液研磨法粉碎，其原因是： A、其为细料药 B、其为非极性晶型 C、且有挥发 性
成分D、以上都对 B
需要水飞法粉碎的药物是： A、樟脑 B、地黄
C、石膏D 、朱砂 D
乳香、没药最好采用（）粉碎： A、水飞法 B、串料法 C、冷冻法 D、加液研磨 法 C
下列可采用水飞法粉碎的药物是：
A、麝香 B、冰片 C、人参 D、珍珠 D
下列药物中，不能采用加液研磨法粉碎的药物是： A、樟脑 B、牛黄 C、冰片 D、麝香 B
低温粉碎无明显优点的药物是： A、葛根 B、玉竹 C、人参 D、甘草干浸膏 A
下列单独粉碎的药物是： A、酸枣仁 B、山萸肉 C、鹿耳 D、沉香 C
下列宜串料粉碎的药物是： A、葛根 B、黄精 C、乳香 D、防己 B
以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题；
A、药材不宜过度粉碎 B、药材入药部位必须全部 粉
碎C、粉碎过程中应及时过筛D、药材必须完全干 燥后才能粉碎 D
六味地黄丸的原料应采用（）方法处理。 A、串油法 B、串料法 C、共研法 D、单研法 B
下列药物中粉碎时用串油法的是： A、苏子 B、朱砂 C、熟地 D、冰片 A
药材粉碎前应充分干燥，要求水分 A、<15% B、<8% C、<5% D、<7% C
下列药物粉碎时应加入少量水的是： A、麝香 B、枣仁 C、熟地 D、没药 A
非脆性晶形药材（如冰片）受力变形不易破裂，如 何处理
A、加入少量液体 B、降低温度 C、加入粉性药材 D、 加热 A
树脂类非晶形药材（如乳香）受力引起弹性变形应 如何处理 A、加入少量液体 B、降低温度 C、加入粉性药材 D、 加热 B
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是 A、易挥发，刺激性较强药物的粉碎 B、比较大难溶
于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、
水分<5%的一般药物的粉碎 流能磨粉碎C 干法粉碎E 水飞法B 球磨机粉碎A 胶体磨研磨粉碎D &
下列药物用何种方法粉碎？ A、低温粉碎
B、串料 C、湿法粉碎 D、水飞 E、串 油 朱砂用：D 樟脑冰片用：C
处方中含有较多麦冬、熟地、大枣用：B 处方中含有较多杏仁、桃仁、黑芝麻用：E 乳香、没药用：A &
A、加液研磨法 B、水飞法 C、低温粉碎法 D、串油 法E、串料法
矿物类药物要求粉碎很细时，采用：B 树脂类药物粉碎采用：C
含杏仁、桃仁较多的药物粉碎用：D 含大枣、熟地较多的药物粉碎用：E 樟脑、冰片等药物粉碎用：A & A、马钱子 B、朱砂 C、苏子 D、玉竹
E、冰片用串料法粉碎的药物D 用串油法粉碎的药物C 用水飞法粉碎的药物B 加液研磨法粉碎的药物E
有毒需单独粉碎的药物A &
A、粗细粉末分离，混合 B、增加药物表面积，混合
C、增加药物表面积，粉末与液体分离、增加药
物表面积，粗细粉末分离E、粗细粉末分离，粉末与空气分离 混合粉碎具有作用B 过筛具有作用A 水飞具有作用C 离析具有作用E 加液研磨作用B & A、混合粉碎 B、蒸罐 C、低温粉碎 D、超微粉 碎E、 球磨机粉碎
含有新鲜动物药的处方应采用的粉碎方法B 树脂类药材含粘液质，胶质较多的药材的粉碎方 法 是：C
可将原料药粉碎至200 目左右的粉碎方法E 处方中性质、硬度相似的药材粉碎方法A 可将药材粉碎至粒径为5μm 左右的粉碎方法D *
A、串油法 B、串料法
C、二者均是D 二者均不 是
适用于处方中含新鲜动物药的粉碎：
适用于处方中含脂肪油较多的药料的粉碎： 适用于人参的粉碎： 适用于熟地的粉碎： 属于混合粉碎的方法是： DADBC A、\"串油\"粉碎 B、\"串料\"粉碎 C、二者均可 D、 二者均不可 蟾酥用：
含桃仁、火麻仁用： 含枸杞子、山萸肉用； 朱砂、滑石用： 樟脑、薄荷脑粉用： DABDD A、麝香 B、冰片 C、两者均是 D、两者均非 加液研磨法用于： 在研磨时加水的是： 在研磨时加乙醇： 水飞法用于： 可用干法粉碎的是： CABDD
人参用什么方法粉碎： A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎
D、单 独
粉碎E、串料粉碎 ACD
下列叙述中正确的是：
A、桃仁、杏仁宜采用\"串料\"方法粉碎 B、五味子、生地宜采用\"串油\"方法粉碎 C、珍珠、炉甘石宜采用\"水飞法\"粉碎 D、冰片、樟脑宜采用\"加液研磨法\" E、乌鸡、黄精宜进行\"蒸罐\"处理 CDE
下列药物适合单独粉碎的有： A、牛黄 B、天冬 C、信石 D、乳香 E、羚羊角 ADE
下列药物中适合低温粉碎的是： A、乳香 B、葛根 C、干草干浸膏 D、玉竹 E、 牛 膝 ACDE
蟾酥可用下列哪种方法粉碎 A、水飞法 B、单独粉碎
C、低温粉碎 D、球磨机 粉
碎E、流能磨 BD
在药物粉碎时，因药物本身的性质，需单独粉碎 的有： A、氧化物药物 B、贵重细药物 C、毒性药物 D、
粘性药物E、油脂性药物 ABC
需采用加液研磨法进行粉碎的药物有： A、珍珠 B、冰片 C、樟脑 D、薄荷脑 E、滑石 粉 BCD
需采用水飞法进行粉碎的药物有： A、硼砂 B、炉甘石 C、滑石 D、芒硝 E、朱砂 ABE
需单独粉碎的药料有： A、冰片
B、麝香 C、桂圆肉 D、胡桃仁 E、珍 珠 ABE
处方中含量很大，需串料粉碎的有； A、熟地 B、大枣 C、天冬 D、苏子 E、酸枣仁 ABC
需单独粉碎的药料为： A、贵细药 B、毒性药 C、刺激性药 D、树脂树 胶
类药E、氧化性和还原性强的药 ABCDE
需经特殊处理后再粉碎的药物有： A、含有大量粘性成分的药料 B、含有大量油性成 分
的药料C、含有大量贵细药料D、含有动物的皮、 肉、筋骨的药料E、含有大量粉性成分的药料 ABD
牛黄粉碎时所采用的操作方法是（）法粉碎中的 （）
法。湿；水飞
中药细料粉碎时，对冰片和麝香两药有个原则， 即（）（）轻研冰片；重研麝香
若处方中某些药物的（）及（）相似，则可以将 它
们掺合在一起粉碎，这种粉碎方法称为（） 性质；硬度；混合粉碎
湿法粉碎通常对一种药物进行粉碎，故亦是单独 粉 碎。（）√
\"串料\"与\"串油\"基本相同，只是在操作上略有差 异。（）X 打潮：
在研磨麝香时常加少量清心，以重力研之，称为\" 打潮\" 加液研磨法：
是指将药料加入乳钵中，加入少量挥发性液体（如 乙醇、水等）研磨使药物粉碎成细粉。 水飞法；
是指将一些矿物药料先打成碎块，除去杂质，放 于
研钵中加入适量清水，用力研磨，随时旋转乳钵 使
细粉混悬于水中被倾倒出来，直至全部研细为止。 低温粉碎的方法有哪些？
①物料先进行冷却或在低气温条件下②粉碎机 壳
通入低温冷却水，在循环冷却下进行粉碎③待粉 碎的物料与干冰或液氮混合后进行粉碎④组合应 用上述冷却法进行粉碎
低温粉碎的特点是什么？
由于低温时物料脆性增加，易于粉碎。 ①适用于在常温下粉碎困难的物料，其软化点、 熔
点低的及热可塑性物料，如树脂、树胶、干浸膏 等，
可较好粉碎②含水含油虽少，但富含糖分，具有 一
定粘性的药物也可粉碎③可获更细粉末④能保 留
挥发性成分。
具有刺激性的药物如蟾酥，芦荟等最适合的粉 碎 机械是： A、柴田式粉碎机 B、万能磨粉机 C、球磨机 D、 电 动研钵 C
粉碎机械的使用中叙述错误的是： A、应根据物料选择适宜的器械 B、应先进行加入 物
料再开机C、应注意剔除物料中的铁渣、石块D、 粉碎后应彻底清洗机械 B
球磨机的转速应为临界转速的多少？ A、60%
B、70% C、75% D、80% C
下列关于球磨机使用的叙述中不正确的是： A、转速为临界转速的65% B、转速为临界转速的75% C、在一定条件下，可进行无菌操作 D、可粉碎 刺激性药物 A
球磨机粉碎的理想转速为： A、临界速度 B、临界转速75% C、最高转速的75% D、
最低转速的32 倍 B
在灭菌条件下，可进行无菌粉碎的是： A、球磨机 B、万能粉碎机 C、锤式粉碎机 D、石 磨 A
利用告诉流体粉碎的是： A、球磨机 B、流能机 C、万能粉碎机 D、万能磨
粉机 B
不宜采用球磨机粉碎的药物是 A、蟾酥 B、儿茶 C、沉膏 D、松香 C
下列使用粉碎机粉碎药物的方法中，正确的是：A、先加料，后开粉碎机B、加料与开粉碎机同时进
行C、开动粉碎机后，立即加料D、粉碎机开动后待转速稳定时再行加料
D
A、研磨作用 B、撞击作用 C、二者均可 D、二者 均不可
乳钵粉碎药物是： 铁研船粉碎药物是： 球磨机粉碎药物是： 羚羊角粉碎机是： 流能磨粉粉碎药物是： AACDB
使用球磨机时，应注意： A、圆球的硬度 B、圆球的大小和数量 C、安装位置 D、球罐的长度 E、转速的大小
ABDE
球磨机适合粉碎的药物是： A、儿茶 B、蟾酥 C、黄连 D、朱砂 E、川楝ABD 粉碎药物时应注意： A、药物要粉碎适度 B、粉碎过程应及时筛去细粉 C、
工作中要注意劳动保护D、粉碎易燃易爆药物要注
意防火E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械
ABCD
粉碎机械有哪些功能； A、截切 B、劈裂 C、研磨 D、撞击 E、挤压ABCD
球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关： A、转速 B、球磨机直径 C、药物性质 D、球的大小 E、装药量 ABCDE
流能磨系利用（）使药物的颗粒之间及颗粒与室壁 之间（）而产生强烈的粉碎作用。
高速弹性流体；碰撞
球磨机属以研磨作用为主要的粉碎器械。（）√ 采用流能粉碎，有哪些优点？
在流能磨粉碎过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时 的冷却效应，故被粉碎物料的温度不断升高。而且
在粉碎同时进行了分级，可得5μm 以下的微粉。粉碎时应遵循的一般规则有哪些？
答：1. 粉碎后应保持药物的组成和药理作用不变。目的和药物剂型控制适宜的粉碎程
度；3.粉碎过程中应及时过筛，以免部分药物过度 粉筛；.药材全部粉碎实应用，较难粉碎上部分不 应随意丢弃，以免使药物成分的含量相对减少或 增 高。 筛析包括： A、过筛与水飞 B、过筛与离析 C、过筛与风析 D、 水飞与风析 B 筛析；
筛即过筛，析是中指离析，即分离粗、细粉或轻、 重粉的过程。
100 目筛相当于药典标准符号为： A、3 号 B、4 号 C、5 号 D、6 号 D
2.根据应用的习惯上以目数表示筛号，多以（）有多少筛孔表 示
A、每市寸长度 B、每英寸长度 C、每平方英寸面 积上D、每平方寸面积上 B
《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是： A、140 目 B、120 目 C、100 目 D、80 目 C
工业用筛的\"目\"是指多少长度的孔数： A、2cm B、2.5cm C、2.54cm D、2.55cm C & A、5 号筛 B、6 号筛 C、7 号筛 D、8 号筛 E、 9 号筛
极细粉全部通过D 细粉全部通过A 200 目筛全部通过E
最细粉全部通过B 120 目筛是C 目前在药剂生产中
A、常以目数表示筛号和粉末的粗细 B、多少每寸长度就有多少孔表示目数 C、每寸有100 个孔的称为100 目筛 D、能通过100 目筛的粉末称为100 目粉 E、目数多以每2.54cm 长度上有多少孔来表示 ADE
药筛可分为（）与（）两种。编织筛；冲眼筛 药筛号数越大，其筛孔的内径越小。（）√ 最细粉是指：
A、指全部通过6 号筛，并含有能通过7 号筛不 少
于95%的粉末B、指全部通过7 号筛，并含有能 通
过8 号筛不少于95%的粉末C、指全部通过5 号 筛，
并含有能通过6 号筛不少于95%的粉末D、指全 部
通过8 号筛，并含有能通过9 号筛不少于95% 的粉 末 A & A、最粗粉 B、粗粉 C、细粉 D、极细粉 E、最
细 粉
全部能通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末是：A
全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95% 的粉末是：D
指全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于 95%的粉末C
指全部通过六号筛，并含有能通过7 号筛不少于 95%的粉末E
指全部通过二号筛，并含有能通过四号筛不少于 40%的粉末B
药典中粉末分等，包括 A、最细粉 B、粗粉 C、细粉 D、极细粉 E、微 粉 ABCD
旋风分离器的用途是： A、固相与液相的分离 B、固相与气相的分离 C、 固
相中不同粒径粉末的分离D、互不相溶的液相的 分 离 C
含油脂的粘性极强细粉，可用下列哪种方法过筛 A、手摇筛 B、旋风分离
C、悬挂式偏重筛粉机 D、
电磁簸动重筛粉机 D
不适合采用振动筛筛析的药物粉末是： A、化学药物 B、毒性药物 C、刺激性药物 D、 粘 性药物 D
下列关于过筛应遵循的原则叙述正确的有： A 粉末应干燥B、加强振动，并震动速度越快， 过
筛效率越高C、药筛中药粉的量越多，过筛效率越 高D、适宜筛目E、药筛中药粉的量适中 ADE
在过筛中考虑的因素有： A、不断振动 B、筛目适宜 C、粉末干燥 D、确保 适
宜厚度E、矿物药 ABCD
可用振动筛筛析的药物粉末是：
A、化学药物 B、毒性药物 C、刺激性药物 D、易 风
化潮解的药物E、粘性植物药 ABCD
旋风分离器是利用（）以分离气体中细粉的设备。 其分离效率大约为（）。离心力；70%~90% 微粉的基本特征（如粒子大小、表面积）亦直接 影
响到药物的（）和（）。释放；疗效 休止角用来表示 A、微粉的含水量 B、微粉的粘性 C、微粉的流动 性
D、微粉的流速 C
由气体置换法求得微粒的密度为： A、真密度 B、粒密度 C、堆密度 D、松密度 A
休止角表示微粉的 A、流动性 B、吸理性 C、摩擦性 D、粒子形态
A
下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些； A、丹参 B、杏仁 C、淫羊藿 D、熟地 D
用stoke's 方程式为根据测定粒子直径的方法是： A、过筛法 B、显微镜法 C、微粒计数器法 D、沉 降 法 D &
A、微粒表面粗糙程度 B、微粒物质的真实密度 C、
微粒粒子本身的密度D、微粒的密度E、微粒的 流 动性
比表面积反映A 堆密度反映D 粒密度反映C 真密度反映B 休止角反映E &
A、有效粒径 B、比表面积径
C、定方向径 D、定 方
向等分径E、外节圆径
全部粉粒均按同一方向测得的粒子长度C 依stokes 定律求得的粒径大小A 由吸附法和透过法求得的粒径B 沉降粒径是指A
假定所有粒子均为求形所求出的粒子径B 常用于粒径测定的是下列哪几种方法； A、吸附法 B、筛析法 C、显微法 D、沉降法 E、倾 斜箱法 BCD
以下哪几项属于微粉粒径表示法： A、有效粒径 B、外接圆径 C、长径 D、比表面积 E、 晶向径 ABCD
常用于表示微粉流动性的术语有： A、比表面积 B、堆密度 C、孔隙率 D、休止角
E、流速 DE
有效粒径是通过沉降法求解得的粒径，所以又称（） 或（）。stokes 径；沉降粒径
通常采用粒径测定法代表粒径大小的表示方法有（）、（）、（）等
几何学粒径；有效粒径；比表面积径
孔隙率系指（）孔隙和（）孔隙的（）与（）之比。 微粒中；微粒间；容积；微粉容积
固、液界面间的夹角θ 称为接触角，当θ=0 时称为（）；当θ=180°时称为（），当90°<θ<180°
时称为（）当0°<θ<90°时，称为（） 完全湿润；完全不湿润；不能湿润；可以湿润
堆密度亦称（）密度，重质粉末其堆密度（），轻质粉末其堆密度（）。松；大；小
微粉中的水分含量对其休止角有影响，休止角随着
水分含量的增加变大。（）X 休止角与粒径大小有关，粒径增加则休止角增加。
（）X
在固体粉末药物中有\"重质\"与\"轻质\"之分，凡堆密 度小属\"重质\"，反之则为\"轻质\"。（）X
粒密度系指微粒的质量与其真容积的比值。（）X 比表面积：
系指单位重量或容量微粉所具有的表面积。 真密度：
除去微粒本身的孔隙及粒子之间的空隙占有的容 积后求得物质的容积，并测定其质量，再计算得 到
的密度称为真密度。 粒密度：
除去粒子间的空隙，但不排除粒子本身的细小孔 隙
测定其容积而求得的密度称为粒密度。 堆密度：
系指单位容积微粉的质量。 休止角：
是表示粉粒间作用力的一种方法，即使微粉经漏 斗
流下成锥体。锥体平面与斜面所成夹角即 tgα=H/R
微粉化所采用的机械和方法有： A、球磨机 B、万能机 C、胶体磨 D、固体分散法 E、 微粉分散法 ACDE
微粉的特征对制剂工艺有哪些影响： A、对粉碎混合的影响 B、对分剂量、充填的影响 C、
对可压性的影响、对片剂崩解的影响E、对制剂有 效性的影响 ABCDE
微粉在中药药剂中产生的影响有： A、对粉碎混合的影响 B、对分剂量、冲填的影 响
C、对片剂可压性的影响
D、对片剂崩解的影响 E、
对制剂有效性的影响 ABCDE
混合的机理包括------、--------和---------。 切变混合；对流混合；扩散混合 名词解释：混合
混合系指多种固体粉末相互交叉分散的过程或操 作。
混合机理是在固体粉末的界面间发生切变的混合 器械：（） A、研钵
B、v 型翻转混合筒 C、搅拌型混合机 D、 以上皆不是 A
混合容器内的粉末紊乱运动改变了它们间的相对 位置，则称为-------- 。扩散混合 研钵和球磨机不仅是------- 的器械，亦是 -----------的器械。
粉碎；混合（两者调换顺序也对） 混合操作实际上是-------- 、---------- 、 --------- 等作用结合进行的。切变；对流；扩散 在药房制剂与调剂工作中常用的混合方法是：（） A、研磨混合法 B、搅拌混合法 C、过筛混合法 D、 以上皆不是
A
混合的基本操作有哪些？
答：（1）搅拌混合，搅拌过程中扩散和对流2 种 机
理存在：（2）研磨混合，研磨过程中以切变作用 为
机制；（3）过筛混合，过筛过程中以紊乱运动为 主 要机制。
球磨机属以研磨作用为主的粉碎器械。（）√ 习题——第五章散剂 散剂具以下优点：（） A、易分散、奏效快 B、一定的机械性保护作用 C、制法简便 D、急救给药 E、适于所以药物 ABC
根据散剂的质量要求，内服散剂应通过-------号筛，儿科及外用散剂应通过-----号筛。5---6；7
散剂制法简便，剂量可随证增减，当不便于服用丸、 片、胶囊等剂型时，均可使用散剂。（）√ 对眼用散剂，药典规定应通过----目筛。 A、100 B、120 C、150 D、200 D
一般内服散剂应通过---号筛。 A、5~6
B、7 C、8 D、9 A
名词解释：散剂
系指一种或数种药物经粉碎，混合而制成的粉末状剂型。 眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境下配制。（）√
散剂制法简单，因此所有的药物都可以制成散剂应 用。（）X
配制八宝眼药，药粉混合后应通过下列那种标准药 筛：（） A、5 号 B、6 号 C、7 号 D、8 号 E、9 号 E
散剂中的药物均应为-------。根据医疗需要及药 物性质不同，其粉末-----应有所区别。 粉末；细度
下列不是散剂的优点是： A、表面积大、易分散、奏效快 B、有一定的机械性
保护作用C、制法简便D、掩盖不良嗅味，抗腐蚀力强E、挥发性成分不应丢失
DE 由于散剂表面积较大，药物的------- 、 ----------、--------及化学活动性也相应增大， 使部分药物易起变化，挥发性成分易散失。 嗅味；刺激性；吸湿性
一些腐蚀性及易吸潮变质的药物，一般可以配成 散
剂。（）（X）不宜配成散剂。
《名医别录》中关于散剂的记载有\"先切细曝燥乃 捣，有各捣者，有合捣者......\"其中捣是指散剂 制备过程中的-------。 A、干燥 B、粉碎 C、过筛 D、混合 E、分剂量 B
散剂是----状剂型，制法简便，-------可随证加 减。分明；剂量
痱子粉含薄荷脑、滑石粉、樟脑等组分，按药物 性
质应属：（） A、含毒性药散剂 B、含液体成分散剂 C、含共熔 成
分散剂D、以上均不是 C
散剂眼用或伤口用时需灭菌，可用---------灭菌。 （） A、紫外线 B、湿热 C、干热 D、滤过 A
九分散按药物性质分属于---------- ，也是 -------。含毒性药散剂；倍散
一般地，分剂量型散剂多------，非剂量型散剂多 --------。（选填\"外用\"或\"内服\"）内服；外用 下列制剂多是以粉末为原料的有：（） A、软胶囊剂 B、乳液剂 C、散剂 D、片剂 E、颗 粒 剂 CDE
散剂的比表面积较大，因此---------也相应增大。 （） A、嗅味 B、刺激性 C、吸湿性 D、稳定性 E、化 学 活动性 ABCE
由于药物粉碎后------较大，故散剂的嗅味、 -------、---------几化学活动性等也相应地增 大。
比表面积；刺激性；吸湿性 生活中常用的云南白药的剂型是； A、注射剂 B、胶囊剂
C、散剂 D、片剂 E、气 雾 剂 C
下列剂型中，是经胃肠道给药的剂型有：（） A、口服液 B、软膏剂 C、散剂 D、舌下片 E、丸 剂 ACE
散剂属于；（） A、固体剂型 B、浸出药剂 C、固体分散体剂型 D、
经胃肠道给药剂型、呼吸道给药剂型 ACD
为掩盖散剂的不良嗅味，防止粉末潮湿，最简便 的
剂型改革是将其制成：（） A、片剂 B、气雾剂 C、胶囊剂 D、丸剂 C
\"丸散膏丹，神仙难辩\"的说法是古代固体粉末制剂
----------方面的难度。（） A、制备工序 B、质量控制 C、分剂量 D、混合 方 法 B
下列哪些情况不宜制成散剂？（） A、剂量较大 B、含毒性药 C、含液体成分 D、含 挥
发油成分较多；E、刺激性、腐蚀性药物 ADE
中药散剂不具有以下哪一特点：（） A、制备简单 B、奏效快 C、剂量小 D、对创面有 保
护作用E、适于小儿给药 C
下列不属于散剂的是： A、痱子粉 B、紫雪 C、冰硼散 D、人丹 D
下列制剂属散剂的是： A、十滴水 B、人丹 C、紫雪 D、橙皮酊 C
药典一部有，二捕没有的剂型是：（） A、胶囊剂 B、注射剂 C、散剂 D、栓剂 C
下列那种散剂粉末细度要求最细：（） A、内服散剂 B、治疗溃疡散剂 C、儿科散剂 D、外
用散剂E、眼用散剂 E
《名医别录》中\"先切细曝燥乃捣者，有各捣者，有合捣者......\" 其中各捣即---- ，合捣即
--------。单独粉碎；混合粉碎
若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬殊， 则混合次序一般应为：（） A、密度小，色浅的组分先加 B、密度小，色深的组
分先加C、密度大，色浅的组分先加D、密度大，色深的组分先加E、无所谓次序
B
易产生共熔的药物不能用-----包装，因为可引起
低共熔现象。蜡纸
所谓\"打底套色法\"是指先将量少的，色浅的药粉放入研钵中，然后将量多的，色深的药粉逐渐加入研
钵中研匀的方法。（）X 名词解释；咬色
在一些中药散剂混合时，如益元散中若先将朱砂粉
同甘草粉混合，则会产生朱砂粉被吸附于甘草组织缝隙中而掩盖了朱砂的红色，此现象称为咬色。制备冰硼散时，朱砂与玄明粉按-------混匀。
A、打底套色法 B、等量递增法 C、水飞法 D、研磨 法 A
散剂目前常用的混合方法有：--------、------- 和----------- 。
研磨混合法；搅拌混合法；过筛混合法 名词解释：打底套色法
打底系将量少、色深的药粉先放入研钵中作为基础，套色系将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵
中，经轻研之混匀。
打底套色法的缺点是侧重---------，而忽略了 ----------的机理。
色泽；粉体粒子等比容易混合均匀 名词解释：等量递增法
取量少的组分及等量的量大组分，同时置于混合器 中混合均匀，再加入有混合物等量的量大组分稀释 均匀，入席倍增加至完全部量的量大部分为止、混 匀、过筛。
若药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这种情 况一般采用-------法混合，习称-------法。 等量递增；配研
分剂量的常用方法有；----------- 、 -------------- 和--------- 。 目测法；重量法；容量法
含毒性药散剂及贵重细料药散剂常用： A、目测法 B、重量法 C、容量法 D、以上三种都可 以 B
大量生产时所用的散剂自动包装机、散剂定量分包机，均系利用------分剂量的原理
设计的。 A、目测法 B、重量法 C、容量法 D、以上皆不正 确 C
下列叙述中，正确的是：
A、散剂表面积大，因此易分散、奏效快 B、外用 散
剂多属非剂量型散剂C、按药典通则规定，散剂含 水量不超过5%D、延缓散剂吸湿是保证散剂质量 的
重要措施E、球磨机既用于粉碎药物，又可用于粉
碎粉末混合 ABDE
散剂的制备一般应通过----、------、-------、 -----、-------- 以及------- 等程序。 粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查、包装 适用等量递增法混匀的散剂一般是处方中含下列 组分：（） A、毒性药物 B、液体药物 C、贵重药物 D、药物 用
量、色泽、密度相差悬殊 ACD
含共熔成分的散剂，一般操作过程为：（） A、先使之共熔，再用其他组分吸收混合 B、避免 产
生共熔现象C、先将其他组分混合好，再加入共熔 组分D、以上皆不正确 A
已知益元散处方中含滑石、甘草、朱砂三种药材， 制备过程中，以下说法正确的是： A、朱砂充分研磨成细粉 B、混合时先用少量滑石 粉
研磨，以饱和研钵表面能C、混合时令出现\"咬色\" 现象D、应该用\"打底套色法\"混合 BCD 分析处方题：
益元散Rx 滑石30g 甘草5g 朱砂1.5g 问：（1）朱砂如何粉碎？
（2）威吓将滑石粉放入研钵中先进行研磨？ （3）滑石粉与朱砂粉如何混合？ （1）水飞法
（2）以饱和研钵的表面能 （3）用打底套色法
因散剂要达到药物均匀分散状态，故-------操作 是制备散剂至关重要的工序。 A、粉碎 B、混合 C、过筛 D、干燥 E、包装 B
要使不同药粉混合均匀，宜采用-------- 混合。 A、等比 B、等量 C、等容 D、等重 E、等色 ABD
一般按照-------- 因素选择散剂制备中的混合方 法。
A、组分比例量 B、是否含毒剧药组分 C、组分密 度
D、组分色泽 ACD
散剂制备过程中，若各组分色泽深浅相差悬殊时， 一般先将色浅组分放入研钵中，再加色深组分等 量
混匀。（）（X）将\"色浅\"换成\"色深\"，将\"色深\"换 成\"色浅\"。
等量递增法又称---------- ，系考虑到 ----------- 不易混匀。 配研法；药物比例量相差悬殊 \"配研法\"即------- 。（） A、研磨混合法
B、搅拌混合法、打底套色法D、 等量递增法 D
\"打底\"一般用-------- 的药粉。（） A、量少、色浅 B、量少、色深 C、量多、色浅 D、 量多、色深 B
\"套色\"一般用------- 的药粉。 A、量少、色浅 B、量少、色深 C、量多、色浅 D、 量多、色深 C
中药散剂制备过程中，混合前用量多的药粉先行 研
磨的目的是什么？
答：优点是使色泽深浅相差悬殊的组分易混匀； 缺
点是侧重色泽，忽略了粉体粒子等比容易混合均 匀 的机理。
配研法系考虑到两种药粉---------- 混合时容易 混匀。（） A、等色 B、等比 C、等量 D、等容 C
若散剂中各组分密度相差悬殊，如何混匀？ 答：一般将密度小者先放入研钵中，再加密度大 者
等量研匀，这样可避免密度小的组分浮于上部或 飞
扬，而大的组分沉于底部而不易混匀。 若散剂处方中含朱砂，应用----------- 法分剂 量。（） A、目测 B、估分 C、重量 D、容量 C
某散剂含麝香，不宜用下列哪种纸包装？（） A、光纸 B、玻璃纸 C、蜡纸 D、塑料纸
C
一些小剂量而有恶臭、恶味的散剂，可考虑填装 于
硬胶囊中使用。（）√
常用的散剂包装材料有----- 、------ 、 ------- 、------- 和玻璃瓶（管）等。
光纸、玻璃纸、蜡纸、硬胶囊、聚乙烯塑料薄膜 袋
（有以上四种者皆正确）
冰硼散中朱砂与玄明粉的混合方法是：（） A、配研法 B、打底套色法 C、等量递增法 D、搅 拌 混合法 B
用蜡纸包装散剂，可起--------- 作用。（） A、防潮 B、防风化
C、防二氧化碳侵入 D、防粘 连
E、防恶臭，掩盖不良嗅味 ABC
下列除哪一项外在散剂混合操作中均应考虑：（） A、配研法 B、饱和研钵 C、打底 D、套色
E、药 物 性能 E
下列散剂中，哪个制备应采用等量递增法？（） A、含毒剧药散剂 B、眼用散剂 C、含液体药物散 剂
D、含低共熔散剂 E、腔道用散剂 A A、目测法 B、重量法 C、二者均是 D、二者均 不 是
1.含毒剧药散剂分剂量采用：（）
2.药房少量配制一般散剂分剂量允许用：（） 3.含贵重细料药散剂分剂量采用：（） 4.散剂大量生产，用自动分量机分剂量属：（） 5.散剂分剂量法中误差较大的是：（） BABDA
下列散剂中，制备----- 应采用等量递增法。（） A、含毒剧药散剂 B、眼用散剂 C、含液体药物散 剂
D、含低共熔散剂
A
可能产生\"咬色\"的配方是：（） A、海螵蛸、浙贝母 B、冰片、硼砂 C、马钱子粉、麻黄 D、朱砂、甘草、花饰粉 D
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