静配中心规章制度

第一章 总则

第一条 为了规范静配中心的管理，提高医疗药品的质量、安全和效率，保障患者用药的合理性和合规性，根据相关法律法规，制定本规章制度。

第二条 静配中心是指医院内负责药品配制、配置、质量控制、管理等工作的科室。

第三条 静配中心的管理应遵循科学、严谨、规范、安全的原则，确保临床药物的准确性和合理性。

第二章 静配中心的组织结构

第四条 静配中心由主任医师、副主任医师、护士长等组成。负责协调和监督静配中心的工作。

第五条 静配中心设有海绵包装区、药品配制区、质量控制区、药品储存区等区域。各区域应按照规定设置，并设立明确的岗位职责。

第六条 静配中心必须严格按照医院的安全管理制度和相关规定开展工作，保证医疗用药的安全性和合规性。

第三章 静配中心的工作流程

第七条 静配中心按照医院临床需求和规定，统一制定药品需求计划，并提前确定药品配制计划。

第八条 静配中心应按照临床需要，合理配置药品并按照规定配制，同时制定配制记录以备查阅。

第九条 静配中心应严格控制药品配制环境，保证无菌操作的要求。对于要求经过灭菌处理的药品，必须按照规定进行灭菌处理。

第十条 静配中心应加强药品质量控制，严格按照相关标准和规程，开展药品质量检验和监控，确保药品的合格率。

第十一条 静配中心应确保药品储存区不受潮、防潮、防霉、防鼠害。并按照药品储存条件进行存放，及时验收药品，确保存储合格的药品。

第四章 静配中心的管理

第十二条 静配中心应严格按照工作程序和相关规定开展工作，确保质量和安全。

第十三条 静配中心应加强员工的培训和教育，提高员工的业务素质和服务意识。

第十四条 静配中心应定期开展安全检查和巡视工作，对药品配制过程中出现的问题及时处理并采取措施，保障药品的安全性。

第十五条 静配中心应建立健全的药品追溯制度，确保药品的来源可追溯和流向可追踪。

第十六条 静配中心应建立健全的药品不良反应报告制度，对药品使用过程中出现的不良反应及时报告和处理。

第五章 附则

第十七条 对于违反本规定的行为，静配中心将依照相关规定予以纪律处分。对于严重违规行为，可追究法律责任。

第十八条 本规章制度的解释权归静配中心负责，经过医院相关部门审批后生效。

第十九条 本规章制度自颁布之日起生效，并适用于静配中心的所有工作。

第二十条 本规章制度的修订，须经静配中心负责人审批，并报医院相关部门备案。

以上是关于的内容介绍，旨在规范静配中心的管理工作，保障患者用药的质量和安全。静配中心应按照规章制度的要求，严格执行相关操作流程，加强质量控制和安全管理工作，不断提高药品配制的准确性和合理性，促进医院用药服务的高效运转和提升。