1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。
写出下列代号所指物质的结构简式：
A__________________，B___________________，C________________，F_________________，
H__________________，I ___________________，J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________； (2)①的反应试剂和反应条件是____________________； (3)③的反应类型是_______________________________；
(4)B生成C的化学方程式是_______________________________；
D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；
(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。 3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是 ______________________________。 （2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应， ②属于___________反应。 （3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。
（4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其 中三种邻位二取代苯 结构简式___________________，___________________， ___________________。
4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为_____________________。
(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子 式为_______________，D具有的官能团是___________。
(3）反应①的化学方程式是________________________________。
(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结 构简式是______________________________ 。
(5）E可能的结构简式是 _______________________________________。
5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）
（1）Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇， 邻羟基苯甲醇的结构简式为_______________。 （2）反应②的反应类型是_____________，反应④的反应类型是_____________。
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式 ___________________________________________________ （4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。 Ⅴ的结构简式为_______________（任写一种）
6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：
化合物Ⅱ可发生以下反应：
（1）化合物Ⅰ的分子式为____________，1 mol该物质完全燃烧需消耗__________mol O2。 （2）反应②的化学方程式为__________________________________________________。 （3）反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为_________________________。 （4）在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，
生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为________________、_________________。 （5）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有__________（填字母）。 A．Ⅰ属于芳香烃
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷
D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀
7、化合物Ⅴ的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）
（1）化合物Ⅰ的分子式为_________________，1 mol该物质完全燃烧需消耗_____________mol O2。 （2）反应①的化学方程式为____________________________________。 （3）下列说法正确的是____________（双选，填字母）。 A．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃衍生物 B．反应③属于加成反应
C．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应
（4）反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_______________________。 （5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。
8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。 设R为烃基，已知
乙醚
(1)反应Ⅰ的类型是________，反应Ⅱ的条件是________。
(2)反应Ⅲ的化学方程式为___________________________________________________。
(3)E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有________种。
9、化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过图14所示方法合成：
回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ的核磁共振氢谱显示其分子中含有___________ 种处于不同化学环境的氢原子。 （2）化合物Ⅱ的合成方法为：
合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1。 反应物A的结构简式是__________，名称是 __________ （3）反应①属于__________（填反应类型）。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式 是 _______________________。
（4）下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是_________________（填序号）。 a．分子中有三个苯环 b．难溶于水
c．使酸性KMnO4溶液褪色 d．与FeCl3发生显色反应
10、A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________，B含有的官能团是_____________
（2）①的反应类型是_____________，⑦的反应类型是_____________________． （3）C和D的结构简式分别为_______________、_________________．
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________．
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式） ________________________________ （6）参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线 ________________________________________________________________________________ ． 答案
1、A：CH3COONH4；B：CH3COOCH2CH2OOCCH3；C：ClCH2CH2Cl；F：CH2OHCH2OH； H：OHCCHO；I：CH3COOH；J：HOOCCOOH 2、（1）CH2=CH—CH3 (2）Cl2、高温 (3）加成反应
(4）CH2=CH—CH2Cl +Br2 ----→CH2Br—CHBr—CH2Cl
3、
（5）
4、
5、（1）C7H6O2(2)消去反应 酯化反应
( 3 )
( 4 )
6、（1）C13H20 （2分） 18（2分）
( 2 )
( 3 )
( 4 )
( 5 )BCD
7、（1）C7H14O （2分） 10 （2分）
（2） （3）BD
（4） 8、（1）加成反应；Cu或Ag，加热
（2） ⑶4
9、（1）4 （2），苯甲醛
（3）取代反应 （4）b、c、d
10、 (1)乙炔 碳碳双键和酯基 (2)加成反应 消去反应
(3) CH3CH2CH2CHO
(4) (5)
(6)
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