一． 名词解释 制 剂 协定处方 增 溶 输液剂
表观分布容积 二． 填空题
1.处方作为法律依据应妥善保存，麻醉药品处方保存期限为 年，第二类精神药品处方保存期限为 年。
2.按照混合原则，不同粉末在混合时，组分 、密度 、色泽 应先加。 3.按包衣材料的不同，包衣片剂通常可分为 、 、 。 4.表面活性剂的毒性大小一般是 > > 5.浸膏剂除另有规定外，每克相当于原药材 g. 6.眼膏基质常由 、 、 。
7.热原通常是由 、 、 组成的复合物。
8.气雾剂的抛射剂是喷射药物的 。有时兼有药物 的作用。 三．计算题
1.司盘 80（HLB值为4.3）45%和吐温 80（HLB值为15.0）55%混合后的HLB值是多少？
2.欲配制2%的盐酸普鲁卡因注射液1000ml,应加入氯化钠若干克可调节为等渗溶液？
四．简答题
1.简述输液剂存在的问题有哪些？
2.简述影响药物在胃肠道吸收的生理因素。 五．选择题
A型题
1.在调配处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查的内容是：（ ） A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查药品费用 E.查用药合理性 2.中国药典中关于筛号的叙述正确的是：（ ）
A.筛号是以每英吋筛孔数表示的 B.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小 C.一号筛孔径最小，九号筛孔径最大 D.十号筛孔径最大 E.以上都不是
3.下列剂型生物利用度比较，一般来说正确的是：（ ）
A.胶囊剂>散剂>片剂 B. 散剂>胶囊剂>片剂 C. 片剂>胶囊剂>散剂
D. 散剂>片剂>胶囊剂 E. 胶囊剂>片剂>散剂 4.下列片剂辅料中可作润湿剂的是：（ ） A.干淀粉 B.羧甲淀粉钠 C.糖粉 D.乳糖 E.硬脂酸镁
5.下列辅料可作肠溶衣材料的是：（ ） A.乳糖 B.阿拉伯胶 C.滑石粉 D.淀粉 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素 6.与表面活性剂增溶作用相关的性质为：（ ）
A.HLB值 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列 E.以上都是 7.挥发性药物的乙醇溶液称为 （ ）
A.醑剂 B.溶液剂 C.甘油剂 D.合剂 E.糖浆剂 8.常用于
w
/o型乳剂基质的乳化剂是 （ ）
A.司盘类 B.聚山梨酯类 C.卖泽类 D.十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆 9.注射剂的PH一般控制的范围是：（ ）
A.3—11 B.4—9 C.5—10 D.6—10 E.8—10 10.关于热原性质的叙述错误的是：（ ）
A.可被高温破坏 B.具有水溶性 C.具有挥发性 D.易被吸附 E.可被强酸、强碱破坏
11.除另有规定外，滴丸剂的溶散时限为：（ ）
A.15min B.20min C.30min D.45min E.60min 12.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序是：（ ）
A.稳定型>亚稳定型>无定型 B. 亚稳定型>无定型>稳定型 C.稳定型>无定型>亚稳定型 D. 亚稳定型>稳定型>无定型 E. 无定型>亚稳定型>稳定型 B型题（13—15题）
写出下列处方中部分成分的作用
【处方】 醋酸可的松（微晶） 5g 硼酸 20g 硝酸苯汞 0.02g 羧甲基纤维素钠 2g 聚山梨酯-80 0.8g 注射用水 加至 1000ml 13.渗透压调节剂 （ ） 14.助悬剂 （ ） 15.抑菌剂 （ ） X型题
16.关于片剂包衣的目的，正确的有：（ ）
A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.提高片剂的生物利用度 D.避免药物的首过消除 E.掩盖药物的不良味道
17.下列可供注射剂中使用的表面活性剂有:( ) A.大豆磷脂 B.卵磷脂 C. 司盘-80
D.泊洛沙姆 E.十二烷基硫酸钠 18.混悬剂的稳定剂包括：（ ）
A.助悬剂 B.助溶剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 19.注射剂的质量要求包括：（ ）
A.无菌 B.无热原 C.可见异物 D.融变时限 E.渗透压 20.影响药物制剂稳定性的外界因素有：（ ）
A.空气（02） B.温度 C.金属离子 D.PH E.包装材料
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